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細胞分裂周期蛋白42高表達在雌激素誘導的乳腺癌細胞耐藥性增強過程中的作用

作者:江隆昌 張勇 屈新才 華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院乳腺甲狀腺外科 武漢430022

摘要:目的觀察細胞分裂周期蛋白42(Cdcd2)在雌激素作用下的變化,探討細胞內(nèi)物質運輸?shù)母淖冊诖萍に匾l(fā)的乳腺癌細胞耐藥中的意義。方法分別以100ng/ml 17β雌二醇(E2)處理MCF-7細胞,以Cdc,42的小干擾RNA(siRNA)Stealth Select RNAi^TM siRNA轉染MCF-7細胞。采用四甲基偶氮唑藍法檢測細胞的藥物敏感性,流式細胞術檢測細胞內(nèi)阿霉素(ADM)的蓄積量,實時熒光定量聚合酶鏈反應檢測細胞的Cdc42 mRNA表達,Western blot法檢測細胞活化的Cdc42蛋白及總Cdc42蛋白表達量。結果E2處理后,ADM對MCF-7細胞的半數(shù)抑制濃度(IC50)由(0.098±0.011)μg/ml增高到(0.134±0.130)μg/ml(P〈0.05),細胞內(nèi)ADM的相對含量則由7.253±0.310下降為3.233±0.313(P〈0.05),而Cdc42 mRNA、活化Cdc42蛋白及總Cdc42蛋白的表達量均顯著增加。(P〈0.05)。Cdc42 siRNA轉染后,ADM對MCF-7細胞的IC50下降到(0.057±0.017)μg/ml(P〈0.05),細胞內(nèi)ADM的相對含量增高為11.217±0.521(P〈0.05),而Cdcd2 mRNA、活化Cdcd2蛋白及總Cdc42蛋白則均有顯著下降(P〈0.05)。結論雌激素可以誘導乳腺癌細胞耐藥性增強,其機制可能是通過上調Cdc42基因的轉錄、表達和活化,加速胞內(nèi)物質運輸速度,使得化療藥物無法在細胞內(nèi)聚集。

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