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發(fā)酵前后不同分子量段全蝎白術(shù)混合品體外抗腫瘤研究

作者:毛會(huì)秀; 陳美琦; 劉金虎; 呂迎蘭; 方園; 張瑞; 王集會(huì) 山東中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院; 山東濟(jì)南250355; 山東中醫(yī)藥大學(xué)實(shí)驗(yàn)中心; 山東濟(jì)南250355

摘要:目的研究全蝎白術(shù)混合發(fā)酵品的抗腫瘤活性,確定藥物抗腫瘤的活性部位。方法依據(jù)雙指標(biāo)優(yōu)化提取工藝的最優(yōu)條件對(duì)全蝎白術(shù)混合發(fā)酵品進(jìn)行超聲提取。采用超濾手段,分別用截留量為5kD和10k D的超濾膜對(duì)水提液進(jìn)行超濾分段,測(cè)定各分子量段中蛋白質(zhì)和多糖的含量,采用MTT法檢測(cè)體外抗腫瘤活性,并以未發(fā)酵品做對(duì)照。結(jié)果各分子量段對(duì)2種腫瘤細(xì)胞抑制效果具有差異性,醇沉上清液對(duì)腫瘤細(xì)胞的抑制效果最好,其次為分子量段>10 kD全蝎白術(shù)混合發(fā)酵品,且全蝎白術(shù)混合發(fā)酵品對(duì)腫瘤細(xì)胞抑制作用顯著優(yōu)于未發(fā)酵品。結(jié)論全蝎白術(shù)混合發(fā)酵品對(duì)乳腺癌細(xì)胞、喉癌細(xì)胞均有較高的抑制作用,其活性部位主要為醇沉上清液和分子量段>10 kD全蝎白術(shù)混合發(fā)酵品。

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