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垂體癌的臨床病理分析

作者:霍真; 朱燃; 郭麗娜; 梁智勇 中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)學院北京協(xié)和醫(yī)院病理科; 北京100730; 北京市昌平區(qū)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院病理科

摘要:目的探討垂體癌的臨床病理特征及診斷與鑒別診斷要點。方法收集2008-2018年在北京協(xié)和醫(yī)院確診的4例垂體癌病例的臨床病理資料,通過光鏡及免疫組織化學染色分析其臨床病理特征、免疫組化、診斷及鑒別診斷要點。結(jié)果 4例垂體癌患者,年齡18~60歲,平均年齡40歲,均為女性。既往均有垂體腺瘤病史,從發(fā)現(xiàn)垂體腺瘤到確診垂體癌歷時6個月~24年。2例既往病理診斷為垂體腺瘤,2例不典型垂體腺瘤。影像學檢查顯示轉(zhuǎn)移病灶分別位于小腦和額葉、額葉、額葉和頂葉和脊髓、脊髓。4例均行腫瘤切除術(shù),術(shù)中見病灶最大徑為1. 3~4. 7 cm,2例為實性,2例為囊實性。鏡下3例腫瘤細胞異型性明顯,彌漫排列,部分細胞可見大核仁,核分裂象活躍(5~15個/10 HPF);1例腫瘤細胞異型性較小,器官樣排列,核仁小或不明顯,核分裂象為0~1個/10 HPF。免疫組化:4例Cg A和Syn均(+),1例GH和PRL(+),1例PRL和LH(+),2例僅GH(+)。Ki-67增殖指數(shù)分別為3%、10%、40%和85%。4例分別隨訪1~42個月,1例于確診后3個月死亡,3例存活。結(jié)論垂體癌非常罕見,多數(shù)病例既往有侵襲性垂體腺瘤病史,轉(zhuǎn)移灶以腦和/或脊髓表面為主。病變進程、組織學表現(xiàn)和Ki-67增殖指數(shù)差異性明顯,是否可以分為低級別和高級別兩組有待積累病例進一步研究。

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診斷病理學

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