摘要：中藥質(zhì)量決定著中藥的安全性與有效性,中藥質(zhì)量控制體系的現(xiàn)代化是中醫(yī)藥國際化進(jìn)程的重要前提。當(dāng)前,中藥質(zhì)量研究方法是中藥行業(yè)的關(guān)鍵技術(shù)問題。近年來,隨著生命科學(xué)、化學(xué)科學(xué)、分析科學(xué)的飛速發(fā)展,中藥質(zhì)量研究水平有了極大地提升,但仍停留在化學(xué)成分和生物效應(yīng)2種評價(jià)模式階段。對于單成分,由于效應(yīng)與成分的含量呈正比,可采用化學(xué)成分模式進(jìn)行質(zhì)量控制,但對于中藥多成分體系,建立效應(yīng)與成分間的量效關(guān)系,尋找到能反映其質(zhì)量屬性的標(biāo)志物,已成為目前中藥質(zhì)量控制行業(yè)關(guān)注的焦點(diǎn)。對中藥質(zhì)量研究的現(xiàn)狀進(jìn)行分析,在前期提出的超分子“印跡模板”的“氣析”理論基礎(chǔ)上,剖析中藥質(zhì)量的超分子“印跡模板”特性,闡明中藥質(zhì)量控制的實(shí)質(zhì),提出以反映中藥效應(yīng)的超分子“印跡模板”作用屬性特征,以物芯指數(shù)表征的中藥質(zhì)量標(biāo)志物控制策略,這將為中藥質(zhì)量控制提供一種更精確的表征和測算新模式。