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CRISPR/Cas基因編輯系統(tǒng)研究進(jìn)展

作者:韋濤; 何滋林; 紀(jì)慶超; 祁藝新; 常雯雯; 隋宏書 泰山醫(yī)學(xué)院組胚教研室; 泰安271000

摘要:規(guī)律性成簇間隔的短回文重復(fù)序列(clustered regularly interspaced short palindromic repeats, CRISPR)的發(fā)現(xiàn)和工程技術(shù)對(duì)生命科學(xué)的發(fā)展帶來巨大的推動(dòng)作用。RNA引導(dǎo)的Cas(CRISPR-associated)酶已被用作操縱細(xì)胞、動(dòng)物和植物基因組的工具。這加速了基礎(chǔ)研究的步伐,并使其在臨床和農(nóng)業(yè)上的應(yīng)用成為可能。CRISPR/Cas9對(duì)在實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)中進(jìn)行的功能基因組學(xué)的研究有重大影響。CRISPR/Cas9系統(tǒng)自發(fā)現(xiàn)以來,因其操作便捷、成本低、特異性高、可同時(shí)打靶任意數(shù)量基因等優(yōu)點(diǎn)而被廣泛應(yīng)用。經(jīng)過近幾年研究發(fā)現(xiàn),Cas9變異體(Cas12a、Cas13)有利于突破和克服CRISPR/Cas9應(yīng)用中的一些限制,Cas12a極大地?cái)U(kuò)展了基因編輯靶位點(diǎn)的選擇范圍,同時(shí)其介導(dǎo)的多基因編輯具有明顯的優(yōu)勢;Cas13等蛋白能特異性結(jié)合和編輯RNA,開啟了轉(zhuǎn)錄組研究的新篇章。本文主要就CRISPR/Cas的研究背景以及Cas9、Cas12a和Cas13系統(tǒng)研究進(jìn)展和應(yīng)用進(jìn)行綜述,并對(duì)其應(yīng)用前景和發(fā)展方向進(jìn)行了展望。

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生命的化學(xué)

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