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Neurology-genetics SCIE

Neurology-genetics

  • ISSN:2376-7839
  • ESSN:2376-7839
  • 國際標(biāo)準(zhǔn)簡稱:NEUROL-GENET
  • 出版地區(qū):UNITED STATES
  • 出版周期:6 issues/year
  • 研究方向:Medicine - Neurology (clinical)
  • 出版年份:2015
  • 語言:English
  • 是否OA:開放
  • 學(xué)科領(lǐng)域

    醫(yī)學(xué)
  • 中科院分區(qū)

    3區(qū)
  • JCR分區(qū)

    Q2
  • IF影響因子

    3
  • 是否預(yù)警

期刊簡介

Journal Title:Neurology-genetics

Neurology: Genetics is an online open access journal publishing peer-reviewed reports in the field of neurogenetics. Original articles in all areas of neurogenetics will be published including rare and common genetic variation, genotype-phenotype correlations, outlier phenotypes as a result of mutations in known disease-genes, and genetic variations with a putative link to diseases. This will include studies reporting on genetic disease risk and pharmacogenomics. In addition, Neurology: Genetics will publish results of gene-based clinical trials (viral, ASO, etc.). Genetically engineered model systems are not a primary focus of Neurology: Genetics, but studies using model systems for treatment trials are welcome, including well-powered studies reporting negative results.

中文簡介

《神經(jīng)病學(xué):遺傳學(xué)》是一本在線開放獲取期刊,發(fā)表神經(jīng)遺傳學(xué)領(lǐng)域的同行評議報告。將發(fā)表神經(jīng)遺傳學(xué)所有領(lǐng)域的原創(chuàng)文章,包括罕見和常見的遺傳變異、基因型-表型相關(guān)性、已知疾病基因突變導(dǎo)致的異常表型以及與疾病有推定聯(lián)系的遺傳變異。這將包括報告遺傳疾病風(fēng)險和藥物基因組學(xué)的研究。此外,《神經(jīng)病學(xué):遺傳學(xué)》將發(fā)表基于基因的臨床試驗(病毒、ASO 等)的結(jié)果。基因工程模型系統(tǒng)不是《神經(jīng)病學(xué):遺傳學(xué)》的主要關(guān)注點,但歡迎使用模型系統(tǒng)進行治療試驗的研究,包括報告負面結(jié)果的有力研究。

期刊點評

Neurology-genetics創(chuàng)刊于2015年,由Wolters Kluwer Health出版商出版,收稿方向涵蓋Medicine - Neurology (clinical)全領(lǐng)域,此刊是中等級別的SCI期刊,所以過審相對來講不是特別難,但是該刊專業(yè)認可度不錯,仍然是一本值得選擇的SCI期刊 。平均審稿速度 15 Weeks ,影響因子指數(shù)3,該期刊近期沒有被列入國際期刊預(yù)警名單,廣大學(xué)者值得一試。

中科院分區(qū)(數(shù)據(jù)版本:2023年12月升級版)

大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 3區(qū) CLINICAL NEUROLOGY 臨床神經(jīng)病學(xué) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 3區(qū) 3區(qū)

名詞解釋:
中科院分區(qū)也叫中科院JCR分區(qū),基礎(chǔ)版分為13個大類學(xué)科,然后按照各類期刊影響因子分別將每個類別分為四個區(qū),影響因子5%為1區(qū),6%-20%為2區(qū),21%-50%為3區(qū),其余為4區(qū)。

中科院分區(qū)(數(shù)據(jù)版本:2022年12月升級版)

大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 4區(qū) CLINICAL NEUROLOGY 臨床神經(jīng)病學(xué) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 4區(qū) 4區(qū)

中科院分區(qū)(數(shù)據(jù)版本:2021年12月舊的升級版)

大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 3區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) CLINICAL NEUROLOGY 臨床神經(jīng)病學(xué) 3區(qū) 4區(qū)

中科院分區(qū)(數(shù)據(jù)版本:2021年12月基礎(chǔ)版)

大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 3區(qū) CLINICAL NEUROLOGY 臨床神經(jīng)病學(xué) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 3區(qū) 3區(qū)

中科院分區(qū)(數(shù)據(jù)版本:2021年12月升級版)

大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 3區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) CLINICAL NEUROLOGY 臨床神經(jīng)病學(xué) 3區(qū) 4區(qū)

中科院分區(qū)(數(shù)據(jù)版本:2020年12月舊的升級版)

大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 3區(qū) CLINICAL NEUROLOGY 臨床神經(jīng)病學(xué) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 3區(qū) 3區(qū)

WOS分區(qū)(數(shù)據(jù)版本:2023-2024年最新版)

按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:CLINICAL NEUROLOGY SCIE Q2 95 / 277

65.9%

學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 77 / 191

59.9%

按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:CLINICAL NEUROLOGY SCIE Q2 87 / 278

68.88%

學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 61 / 191

68.32%

名詞解釋:
WOS即Web of Science,是全球獲取學(xué)術(shù)信息的重要數(shù)據(jù)庫,Web of Science包括自然科學(xué)、社會科學(xué)、藝術(shù)與人文領(lǐng)域的信息,來自全世界近9,000種最負盛名的高影響力研究期刊及12,000多種學(xué)術(shù)會議多學(xué)科內(nèi)容。給期刊分區(qū)時會按照某一個學(xué)科領(lǐng)域劃分,根據(jù)這一學(xué)科所有按照影響因子數(shù)值降序排名,然后平均分成4等份,期刊影響因子值高的就會在高分區(qū)中,最后的劃分結(jié)果分別是Q1,Q2,Q3,Q4,Q1代表質(zhì)量最高。

CiteScore分區(qū)(數(shù)據(jù)版本:2024年最新版)

CiteScore SJR SNIP CiteScore排名
6.3 1.042 0.848
學(xué)科 分區(qū) 排名 百分位
大類:Medicine 小類:Neurology (clinical) Q1 94 / 400

76%

大類:Medicine 小類:Genetics (clinical) Q2 34 / 99

66%

名詞解釋:
CiteScore:衡量期刊所發(fā)表文獻的平均受引用次數(shù)。
SJR:SCImago 期刊等級衡量經(jīng)過加權(quán)后的期刊受引用次數(shù)。引用次數(shù)的加權(quán)值由施引期刊的學(xué)科領(lǐng)域和聲望 (SJR) 決定。
SNIP:每篇文章中來源出版物的標(biāo)準(zhǔn)化影響將實際受引用情況對照期刊所屬學(xué)科領(lǐng)域中預(yù)期的受引用情況進行衡量。

其他數(shù)據(jù)

是否OA開放訪問: h-index: 年文章數(shù):
開放 -- 29
Gold OA文章占比: 2021-2022最新影響因子(數(shù)據(jù)來源于搜索引擎): 開源占比(OA被引用占比):
99.42% 3 0.98...
研究類文章占比:文章 ÷(文章 + 綜述) 期刊收錄: 中科院《國際期刊預(yù)警名單(試行)》名單:
100.00% SCIE

歷年IF值(影響因子):

歷年引文指標(biāo)和發(fā)文量:

歷年中科院JCR大類分區(qū)數(shù)據(jù):

歷年自引數(shù)據(jù):

發(fā)文統(tǒng)計

2023-2024國家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計:

國家/地區(qū) 數(shù)量
USA 127
England 39
Canada 38
GERMANY (FED REP GER) 33
France 27
Italy 25
Australia 21
Japan 20
Netherlands 19
Sweden 19

2023-2024機構(gòu)發(fā)文量統(tǒng)計:

機構(gòu) 數(shù)量
UNIVERSITY OF LONDON 23
HARVARD UNIVERSITY 20
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET... 19
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM 18
UNIVERSITY OF TORONTO 15
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PAR... 14
MAYO CLINIC 14
UNIVERSITY OF MIAMI 14
UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA 14
MASSACHUSETTS GENERAL HOSPITAL 13

近年引用統(tǒng)計:

期刊名稱 數(shù)量
NEUROLOGY 70
NAT GENET 62
AM J HUM GENET 47
NATURE 41
ANN NEUROL 35
BRAIN 35
HUM MOL GENET 35
J MED GENET 29
NEUROMUSCULAR DISORD 28
PLOS ONE 28

近年被引用統(tǒng)計:

期刊名稱 數(shù)量
NEUROL-GENET 24
INT J MOL SCI 21
MOVEMENT DISORD 18
EPILEPSIA 17
NEUROMUSCULAR DISORD 14
ACTA NEUROPATHOL 12
ANN CLIN TRANSL NEUR 12
BRAIN 12
FRONT NEUROL 12
J NEUROL 12

近年文章引用統(tǒng)計:

文章名稱 數(shù)量
Antisense oligonucleotides 24
Genetic risk of Parkinson diseas... 22
Novel genotype-phenotype and MRI... 12
Impaired kidney structure and fu... 11
Atrial fibrillation genetic risk... 10
AP4 deficiency A novel form of n... 10
Diagnostic utility of exome sequ... 9
Anti-inflammatory effects of die... 9
Psychometric properties of the F... 9
Delineating FOXG1 syndrome From ... 9

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Transplant Immunology 1.6 4區(qū)
Nature Reviews Endocrinology 31 1區(qū)
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