SCIE
學(xué)科領(lǐng)域
醫(yī)學(xué)中科院分區(qū)
4區(qū)JCR分區(qū)
Q3IF影響因子
1.6是否預(yù)警
否Journal Title：European Journal Of Medical Genetics
The European Journal of Medical Genetics (EJMG) is a peer-reviewed journal that publishes articles in English on various aspects of human and medical genetics and of the genetics of experimental models.
Original clinical and experimental research articles, short clinical reports, review articles and letters to the editor are welcome on topics such as :
? Dysmorphology and syndrome delineation
? Molecular genetics and molecular cytogenetics of inherited disorders
? Clinical applications of genomics and nextgen sequencing technologies
? Syndromal cancer genetics
? Behavioral genetics
? Community genetics
? Fetal pathology and prenatal diagnosis
? Genetic counseling.
《歐洲醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志》（EJMG）是一份同行評(píng)審期刊，以英文發(fā)表有關(guān)人類(lèi)和醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)以及實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ瓦z傳學(xué)各個(gè)方面的文章。
歡迎原創(chuàng)臨床和實(shí)驗(yàn)研究文章、簡(jiǎn)短臨床報(bào)告、評(píng)論文章和致編輯的信，主題包括：
? 畸形和綜合征描述
? 遺傳性疾病的分子遺傳學(xué)和分子細(xì)胞遺傳學(xué)
? 基因組學(xué)和下一代測(cè)序技術(shù)的臨床應(yīng)用
? 綜合征癌癥遺傳學(xué)
? 行為遺傳學(xué)
? 社區(qū)遺傳學(xué)
? 胎兒病理學(xué)和產(chǎn)前診斷
? 遺傳咨詢(xún)。
European Journal Of Medical Genetics創(chuàng)刊于2005年，由Elsevier Masson SAS出版商出版，收稿方向涵蓋醫(yī)學(xué) - 遺傳學(xué)全領(lǐng)域，此期刊水平偏中等偏靠后，在所屬細(xì)分領(lǐng)域中專(zhuān)業(yè)影響力一般，過(guò)審相對(duì)較易，如果您文章質(zhì)量佳，選擇此期刊，發(fā)表機(jī)率較高。平均審稿速度 偏慢,4-8周 ，影響因子指數(shù)1.6，該期刊近期沒(méi)有被列入國(guó)際期刊預(yù)警名單，廣大學(xué)者值得一試。
| 大類(lèi)學(xué)科 | 分區(qū) | 小類(lèi)學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫(yī)學(xué) | 4區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 4區(qū) | 否 | 否 |
名詞解釋?zhuān)?br />中科院分區(qū)也叫中科院JCR分區(qū)，基礎(chǔ)版分為13個(gè)大類(lèi)學(xué)科，然后按照各類(lèi)期刊影響因子分別將每個(gè)類(lèi)別分為四個(gè)區(qū)，影響因子5%為1區(qū)，6%-20%為2區(qū)，21%-50%為3區(qū)，其余為4區(qū)。
| 大類(lèi)學(xué)科 | 分區(qū) | 小類(lèi)學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫(yī)學(xué) | 4區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 4區(qū) | 否 | 否 |
| 大類(lèi)學(xué)科 | 分區(qū) | 小類(lèi)學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫(yī)學(xué) | 4區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 4區(qū) | 否 | 否 |
| 大類(lèi)學(xué)科 | 分區(qū) | 小類(lèi)學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫(yī)學(xué) | 4區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 4區(qū) | 否 | 否 |
| 大類(lèi)學(xué)科 | 分區(qū) | 小類(lèi)學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫(yī)學(xué) | 4區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 4區(qū) | 否 | 否 |
| 大類(lèi)學(xué)科 | 分區(qū) | 小類(lèi)學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫(yī)學(xué) | 4區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 4區(qū) | 否 | 否 |
| 按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
| 學(xué)科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q3 | 143 / 191 |
25.4% |
| 按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
| 學(xué)科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q3 | 136 / 191 |
29.06% |
名詞解釋?zhuān)?br />WOS即Web of Science，是全球獲取學(xué)術(shù)信息的重要數(shù)據(jù)庫(kù)，Web of Science包括自然科學(xué)、社會(huì)科學(xué)、藝術(shù)與人文領(lǐng)域的信息，來(lái)自全世界近9,000種最負(fù)盛名的高影響力研究期刊及12,000多種學(xué)術(shù)會(huì)議多學(xué)科內(nèi)容。給期刊分區(qū)時(shí)會(huì)按照某一個(gè)學(xué)科領(lǐng)域劃分，根據(jù)這一學(xué)科所有按照影響因子數(shù)值降序排名，然后平均分成4等份，期刊影響因子值高的就會(huì)在高分區(qū)中，最后的劃分結(jié)果分別是Q1，Q2，Q3，Q4，Q1代表質(zhì)量最高。
| CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore排名 | ||||||||||||
| 4.1 | 0.666 | 0.718 |
|
名詞解釋?zhuān)?br />CiteScore：衡量期刊所發(fā)表文獻(xiàn)的平均受引用次數(shù)。
SJR:SCImago 期刊等級(jí)衡量經(jīng)過(guò)加權(quán)后的期刊受引用次數(shù)。引用次數(shù)的加權(quán)值由施引期刊的學(xué)科領(lǐng)域和聲望 (SJR) 決定。
SNIP:每篇文章中來(lái)源出版物的標(biāo)準(zhǔn)化影響將實(shí)際受引用情況對(duì)照期刊所屬學(xué)科領(lǐng)域中預(yù)期的受引用情況進(jìn)行衡量。
| 是否OA開(kāi)放訪(fǎng)問(wèn)： | h-index： | 年文章數(shù)： |
| 未開(kāi)放 | 49 | 128 |
| Gold OA文章占比： | 2021-2022最新影響因子（數(shù)據(jù)來(lái)源于搜索引擎）: | 開(kāi)源占比（OA被引用占比）： |
| 29.31% | 1.6 | 0.11... |
| 研究類(lèi)文章占比：文章 ÷（文章 + 綜述） | 期刊收錄： | 中科院《國(guó)際期刊預(yù)警名單（試行）》名單： |
| 88.28% | SCIE | 否 |
歷年IF值(影響因子)：
歷年引文指標(biāo)和發(fā)文量：
歷年中科院JCR大類(lèi)分區(qū)數(shù)據(jù)：
歷年自引數(shù)據(jù)：
2023-2024國(guó)家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計(jì)：
| 國(guó)家/地區(qū) | 數(shù)量 |
| USA | 105 |
| France | 88 |
| Italy | 69 |
| England | 59 |
| GERMANY (FED REP GER) | 48 |
| CHINA MAINLAND | 43 |
| Japan | 37 |
| Netherlands | 37 |
| Belgium | 34 |
| Canada | 33 |
2023-2024機(jī)構(gòu)發(fā)文量統(tǒng)計(jì)：
| 機(jī)構(gòu) | 數(shù)量 |
| INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET... | 63 |
| ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PAR... | 40 |
| UNIVERSITE DE PARIS | 29 |
| CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE ... | 22 |
| UNIVERSITY OF LONDON | 20 |
| CHU LYON | 17 |
| TEL AVIV UNIVERSITY | 15 |
| HARVARD UNIVERSITY | 14 |
| KU LEUVEN | 13 |
| SORBONNE UNIVERSITE | 12 |
近年引用統(tǒng)計(jì)：
| 期刊名稱(chēng) | 數(shù)量 |
| AM J MED GENET A | 163 |
| AM J HUM GENET | 161 |
| GENET MED | 132 |
| J MED GENET | 112 |
| NAT GENET | 102 |
| EUR J HUM GENET | 98 |
| CLIN GENET | 90 |
| HUM MUTAT | 86 |
| J GENET COUNS | 80 |
| HUM MOL GENET | 74 |
近年被引用統(tǒng)計(jì)：
| 期刊名稱(chēng) | 數(shù)量 |
| AM J MED GENET A | 91 |
| MOL GENET GENOM MED | 65 |
| EUR J MED GENET | 49 |
| FRONT GENET | 39 |
| CLIN GENET | 34 |
| INT J MOL SCI | 30 |
| EUR J HUM GENET | 29 |
| GENET MED | 29 |
| HUM GENET | 25 |
| ORPHANET J RARE DIS | 25 |
近年文章引用統(tǒng)計(jì)：
| 文章名稱(chēng) | 數(shù)量 |
| Congenital disorders of glycosyl... | 31 |
| Tubulin genes and malformations ... | 17 |
| Genetics of clubfoot; recent pro... | 13 |
| NRXN1 deletion syndrome; phenoty... | 13 |
| Molecular approaches to diagnose... | 13 |
| Somatic second hit mutation of R... | 11 |
| Current state of knowledge in Ch... | 10 |
| Update on the use of exome seque... | 10 |
| Epigenetic changes in mesenchyma... | 10 |
| Increased yield of full GBA sequ... | 10 |
| 同小類(lèi)學(xué)科的其他優(yōu)質(zhì)期刊 | 影響因子 | 中科院分區(qū) |
| Toxicon | 2.6 | 4區(qū) |
| Journal Of Knee Surgery | 1.6 | 4區(qū) |
| International Journal Of Sports Medicine | 2 | 4區(qū) |
| Journal Of Ethnopharmacology | 4.8 | 2區(qū) |
| Stem Cells International | 3.8 | 3區(qū) |
| Journal Of Ethnobiology And Ethnomedicine | 2.9 | 2區(qū) |
| Transplant Immunology | 1.6 | 4區(qū) |
| Nature Reviews Endocrinology | 31 | 1區(qū) |
| Asian Journal Of Surgery | 3.5 | 3區(qū) |
| Medicine | 1.3 | 4區(qū) |
若用戶(hù)需要出版服務(wù)，請(qǐng)聯(lián)系出版商：ELSEVIER SCIENCE BV, PO BOX 211, AMSTERDAM, NETHERLANDS, 1000 AE。
