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Molecular Cytogenetics SCIE

Molecular Cytogenetics

  • ISSN:1755-8166
  • ESSN:1755-8166
  • 國際標(biāo)準(zhǔn)簡稱:MOL CYTOGENET
  • 出版地區(qū):ENGLAND
  • 出版周期:1 issue/year
  • 研究方向:GENETICS & HEREDITY
  • 出版年份:2008
  • 語言:English
  • 是否OA:開放
  • 學(xué)科領(lǐng)域

    生物學(xué)
  • 中科院分區(qū)

    4區(qū)
  • JCR分區(qū)

    Q4
  • IF影響因子

    1.3
  • 是否預(yù)警

期刊簡介

Journal Title:Molecular Cytogenetics

Molecular Cytogenetics encompasses all aspects of chromosome biology and the application of molecular cytogenetic techniques in all areas of biology and medicine, including structural and functional organization of the chromosome and nucleus, genome variation, expression and evolution, chromosome abnormalities and genomic variations in medical genetics and tumor genetics.

Molecular Cytogenetics primarily defines a large set of the techniques that operate either with the entire genome or with specific targeted DNA sequences. Topical areas include, but are not limited to:

-Structural and functional organization of chromosome and nucleus-

Genome variation, expression and evolution-

Animal and plant molecular cytogenetics and genomics-

Chromosome abnormalities and genomic variations in clinical genetics-

Applications in preimplantation, pre- and post-natal diagnosis-

Applications in the central nervous system, cancer and haematology research-

Previously unreported applications of molecular cytogenetic techniques-

Development of new techniques or significant enhancements to established techniques.

This journal is a source for numerous scientists all over the world, who wish to improve or introduce molecular cytogenetic techniques into their practice.

中文簡介

分子細(xì)胞遺傳學(xué)涵蓋染色體生物學(xué)的各個方面以及分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)在所有生物學(xué)和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用,包括染色體和細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)和功能組織、基因組變異、表達(dá)和進(jìn)化、染色體異常以及醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)和腫瘤遺傳學(xué)中的基因組變異。

分子細(xì)胞遺傳學(xué)主要定義了一組針對整個基因組或特定靶向 DNA 序列進(jìn)行操作的技術(shù)。主題領(lǐng)域包括但不限于:

-染色體和細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)和功能組織-

基因組變異、表達(dá)和進(jìn)化-

動物和植物分子細(xì)胞遺傳學(xué)和基因組學(xué)-

臨床遺傳學(xué)中的染色體異常和基因組變異-

在植入前、產(chǎn)前和產(chǎn)后診斷中的應(yīng)用-

在中樞神經(jīng)系統(tǒng)、癌癥和血液學(xué)研究中的應(yīng)用-

以前未報告的分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)的應(yīng)用-

新技術(shù)的開發(fā)或?qū)σ呀⒓夹g(shù)的重大改進(jìn)。

該期刊是世界各地眾多希望改進(jìn)或?qū)⒎肿蛹?xì)胞遺傳技術(shù)引入實(shí)踐的科學(xué)家的資源。

期刊點(diǎn)評

Molecular Cytogenetics創(chuàng)刊于2008年,由BioMed Central出版商出版,收稿方向涵蓋GENETICS & HEREDITY全領(lǐng)域,此期刊水平偏中等偏靠后,在所屬細(xì)分領(lǐng)域中專業(yè)影響力一般,過審相對較易,如果您文章質(zhì)量佳,選擇此期刊,發(fā)表機(jī)率較高。平均審稿速度 12周,或約稿 ,影響因子指數(shù)1.3,該期刊近期沒有被列入國際期刊預(yù)警名單,廣大學(xué)者值得一試。

中科院分區(qū)(數(shù)據(jù)版本:2023年12月升級版)

大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
生物學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 4區(qū)

名詞解釋:
中科院分區(qū)也叫中科院JCR分區(qū),基礎(chǔ)版分為13個大類學(xué)科,然后按照各類期刊影響因子分別將每個類別分為四個區(qū),影響因子5%為1區(qū),6%-20%為2區(qū),21%-50%為3區(qū),其余為4區(qū)。

中科院分區(qū)(數(shù)據(jù)版本:2022年12月升級版)

大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
生物學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 4區(qū)

中科院分區(qū)(數(shù)據(jù)版本:2021年12月舊的升級版)

大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
生物學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 4區(qū)

中科院分區(qū)(數(shù)據(jù)版本:2021年12月基礎(chǔ)版)

大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
生物 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 4區(qū)

中科院分區(qū)(數(shù)據(jù)版本:2021年12月升級版)

大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
生物學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 4區(qū)

中科院分區(qū)(數(shù)據(jù)版本:2020年12月舊的升級版)

大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
生物學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 4區(qū)

WOS分區(qū)(數(shù)據(jù)版本:2023-2024年最新版)

按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q4 156 / 191

18.6%

按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q4 163 / 191

14.92%

名詞解釋:
WOS即Web of Science,是全球獲取學(xué)術(shù)信息的重要數(shù)據(jù)庫,Web of Science包括自然科學(xué)、社會科學(xué)、藝術(shù)與人文領(lǐng)域的信息,來自全世界近9,000種最負(fù)盛名的高影響力研究期刊及12,000多種學(xué)術(shù)會議多學(xué)科內(nèi)容。給期刊分區(qū)時會按照某一個學(xué)科領(lǐng)域劃分,根據(jù)這一學(xué)科所有按照影響因子數(shù)值降序排名,然后平均分成4等份,期刊影響因子值高的就會在高分區(qū)中,最后的劃分結(jié)果分別是Q1,Q2,Q3,Q4,Q1代表質(zhì)量最高。

CiteScore分區(qū)(數(shù)據(jù)版本:2024年最新版)

CiteScore SJR SNIP CiteScore排名
2.6 0.403 0.672
學(xué)科 分區(qū) 排名 百分位
大類:Medicine 小類:Biochemistry (medical) Q3 41 / 72

43%

大類:Medicine 小類:Genetics (clinical) Q3 72 / 99

27%

大類:Medicine 小類:Biochemistry Q4 336 / 438

23%

大類:Medicine 小類:Genetics Q4 272 / 347

21%

大類:Medicine 小類:Molecular Medicine Q4 144 / 178

19%

大類:Medicine 小類:Molecular Biology Q4 337 / 410

17%

名詞解釋:
CiteScore:衡量期刊所發(fā)表文獻(xiàn)的平均受引用次數(shù)。
SJR:SCImago 期刊等級衡量經(jīng)過加權(quán)后的期刊受引用次數(shù)。引用次數(shù)的加權(quán)值由施引期刊的學(xué)科領(lǐng)域和聲望 (SJR) 決定。
SNIP:每篇文章中來源出版物的標(biāo)準(zhǔn)化影響將實(shí)際受引用情況對照期刊所屬學(xué)科領(lǐng)域中預(yù)期的受引用情況進(jìn)行衡量。

其他數(shù)據(jù)

是否OA開放訪問: h-index: 年文章數(shù):
開放 26 36
Gold OA文章占比: 2021-2022最新影響因子(數(shù)據(jù)來源于搜索引擎): 開源占比(OA被引用占比):
100.00% 1.3 1
研究類文章占比:文章 ÷(文章 + 綜述) 期刊收錄: 中科院《國際期刊預(yù)警名單(試行)》名單:
88.89% SCIE

歷年IF值(影響因子):

歷年引文指標(biāo)和發(fā)文量:

歷年中科院JCR大類分區(qū)數(shù)據(jù):

歷年自引數(shù)據(jù):

發(fā)文統(tǒng)計

2023-2024國家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計:

國家/地區(qū) 數(shù)量
CHINA MAINLAND 76
GERMANY (FED REP GER) 39
Russia 35
USA 30
Italy 29
France 20
Portugal 18
Brazil 14
Czech Republic 13
Spain 13

2023-2024機(jī)構(gòu)發(fā)文量統(tǒng)計:

機(jī)構(gòu) 數(shù)量
FRIEDRICH SCHILLER UNIVERSITY OF... 17
PIROGOV RUSSIAN NATIONAL RESEARC... 9
FUJIAN MEDICAL UNIVERSITY 8
MENTAL HLTH RES CTR 8
RUSSIAN ACADEMY OF SCIENCES 8
SAINT PETERSBURG STATE UNIVERSIT... 8
UNIVERSITY OF PAVIA 8
GUANGDONG WOMEN & CHILDREN HOSP 6
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET... 6
MINISTRY OF HEALTH OF THE RUSSIA... 6

近年引用統(tǒng)計:

期刊名稱 數(shù)量
PRENATAL DIAG 78
AM J MED GENET A 59
NATURE 52
CELL 48
MOL CYTOGENET 48
AM J HUM GENET 45
GENET MED 37
J MED GENET 34
P NATL ACAD SCI USA 32
PLOS ONE 30

近年被引用統(tǒng)計:

期刊名稱 數(shù)量
MOL CYTOGENET 48
GENES-BASEL 35
INT J MOL SCI 33
FRONT GENET 26
J ASSIST REPROD GEN 21
SCI REP-UK 20
CYTOGENET GENOME RES 16
MOL GENET GENOM MED 16
EUR J MED GENET 13
BMC MED GENOMICS 12

近年文章引用統(tǒng)計:

文章名稱 數(shù)量
Chromoanagenesis: cataclysms beh... 17
3C and 3C-based techniques: the ... 9
The emerging links between chrom... 9
Chromosomal abnormalities and co... 7
Non-invasive prenatal testing to... 7
Discrepancy of QF-PCR, CMA and k... 5
Chromosomal microarray analysis ... 5
Head and neck cancer: searching ... 5
A foetus with 18p11.32-q21.2 dup... 4
Human ring chromosome registry f... 3

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