Journal Title：American Journal Of Medical Genetics Part A
The American Journal of Medical Genetics - Part A (AJMG) gives you continuous coverage of all biological and medical aspects of genetic disorders and birth defects, as well as in-depth documentation of phenotype analysis within the current context of genotype/phenotype correlations. In addition to Part A , AJMG also publishes two other parts:
Part B: Neuropsychiatric Genetics , covering experimental and clinical investigations of the genetic mechanisms underlying neurologic and psychiatric disorders.
Part C: Seminars in Medical Genetics , guest-edited collections of thematic reviews of topical interest to the readership of AJMG .
《美國醫(yī)學遺傳學雜志 - A 部分》（AJMG）為您提供遺傳疾病和出生缺陷的所有生物學和醫(yī)學方面的持續(xù)報道，以及在當前基因型/表型相關性背景下對表型分析的深入記錄。除了 A 部分，AJMG 還出版了另外兩個部分：
B 部分：神經精神遺傳學，涵蓋神經和精神疾病的遺傳機制的實驗和臨床研究。
C 部分：醫(yī)學遺傳學研討會，客座編輯的 AJMG 讀者感興趣的主題評論集。
American Journal Of Medical Genetics Part A創(chuàng)刊于2003年，由Wiley-Liss Inc.出版商出版，收稿方向涵蓋生物 - 遺傳學全領域，此期刊水平偏中等偏靠后，在所屬細分領域中專業(yè)影響力一般，過審相對較易，如果您文章質量佳，選擇此期刊，發(fā)表機率較高。平均審稿速度 較快,2-4周 ，影響因子指數1.7，該期刊近期沒有被列入國際期刊預警名單，廣大學者值得一試。
| 大類學科 | 分區(qū) | 小類學科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 生物學 | 4區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 4區(qū) | 否 | 否 |
名詞解釋：
中科院分區(qū)也叫中科院JCR分區(qū)，基礎版分為13個大類學科，然后按照各類期刊影響因子分別將每個類別分為四個區(qū)，影響因子5%為1區(qū)，6%-20%為2區(qū)，21%-50%為3區(qū)，其余為4區(qū)。
| 大類學科 | 分區(qū) | 小類學科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 生物學 | 3區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 4區(qū) | 否 | 否 |
| 大類學科 | 分區(qū) | 小類學科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 生物學 | 3區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 3區(qū) | 否 | 否 |
| 大類學科 | 分區(qū) | 小類學科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 生物 | 4區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 4區(qū) | 否 | 否 |
| 大類學科 | 分區(qū) | 小類學科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 生物學 | 3區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 3區(qū) | 否 | 否 |
| 大類學科 | 分區(qū) | 小類學科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 生物學 | 3區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 4區(qū) | 否 | 否 |
| 按JIF指標學科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
| 學科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q3 | 138 / 191 |
28% |
| 按JCI指標學科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
| 學科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q3 | 139 / 191 |
27.49% |
名詞解釋：
WOS即Web of Science，是全球獲取學術信息的重要數據庫，Web of Science包括自然科學、社會科學、藝術與人文領域的信息，來自全世界近9,000種最負盛名的高影響力研究期刊及12,000多種學術會議多學科內容。給期刊分區(qū)時會按照某一個學科領域劃分，根據這一學科所有按照影響因子數值降序排名，然后平均分成4等份，期刊影響因子值高的就會在高分區(qū)中，最后的劃分結果分別是Q1，Q2，Q3，Q4，Q1代表質量最高。
| CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore排名 | ||||||||||||
| 3.5 | 0.718 | 0.868 |
|
名詞解釋：
CiteScore：衡量期刊所發(fā)表文獻的平均受引用次數。
SJR:SCImago 期刊等級衡量經過加權后的期刊受引用次數。引用次數的加權值由施引期刊的學科領域和聲望 (SJR) 決定。
SNIP:每篇文章中來源出版物的標準化影響將實際受引用情況對照期刊所屬學科領域中預期的受引用情況進行衡量。
| 是否OA開放訪問： | h-index： | 年文章數： |
| 未開放 | 79 | 328 |
| Gold OA文章占比： | 2021-2022最新影響因子（數據來源于搜索引擎）: | 開源占比（OA被引用占比）： |
| 17.04% | 1.7 | 0.10... |
| 研究類文章占比：文章 ÷（文章 + 綜述） | 期刊收錄： | 中科院《國際期刊預警名單（試行）》名單： |
| 92.38% | SCIE | 否 |
歷年IF值(影響因子)：
歷年引文指標和發(fā)文量：
歷年中科院JCR大類分區(qū)數據：
歷年自引數據：
2023-2024國家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計：
| 國家/地區(qū) | 數量 |
| USA | 967 |
| Canada | 189 |
| Italy | 147 |
| England | 112 |
| Netherlands | 108 |
| GERMANY (FED REP GER) | 100 |
| France | 97 |
| Japan | 86 |
| Australia | 75 |
| CHINA MAINLAND | 64 |
2023-2024機構發(fā)文量統(tǒng)計：
| 機構 | 數量 |
| UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM | 156 |
| UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA | 149 |
| CHILDRENS HOSPITAL OF PHILADELPH... | 141 |
| HARVARD UNIVERSITY | 110 |
| UNIVERSITY OF WASHINGTON | 103 |
| BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE | 99 |
| BOSTON CHILDREN'S HOSPITAL | 75 |
| SEATTLE CHILDREN'S HOSPITAL | 71 |
| UNIVERSITY OF TORONTO | 61 |
| STANFORD UNIVERSITY | 55 |
近年引用統(tǒng)計：
| 期刊名稱 | 數量 |
| AM J MED GENET A | 690 |
| AM J HUM GENET | 302 |
| J MED GENET | 197 |
| GENET MED | 182 |
| NAT GENET | 179 |
| CLIN GENET | 145 |
| HUM MUTAT | 139 |
| NATURE | 129 |
| AM J MED GENET C | 114 |
| HUM MOL GENET | 113 |
近年被引用統(tǒng)計：
| 期刊名稱 | 數量 |
| AM J MED GENET A | 690 |
| MOL GENET GENOM MED | 262 |
| GENET MED | 201 |
| ORPHANET J RARE DIS | 195 |
| EUR J MED GENET | 163 |
| CLIN GENET | 153 |
| EUR J HUM GENET | 140 |
| FRONT GENET | 138 |
| INT J MOL SCI | 133 |
| GENES-BASEL | 126 |
近年文章引用統(tǒng)計：
| 文章名稱 | 數量 |
| Nosology and classification of g... | 66 |
| X-linked intellectual disability... | 21 |
| Co-occurring medical conditions ... | 19 |
| Treating pediatric neuromuscular... | 15 |
| Williams-Beuren syndrome in dive... | 14 |
| The burden of rare diseases | 14 |
| Challenges of developing and con... | 13 |
| Costello syndrome: Clinical phen... | 12 |
| Molecular genetics of 22q11.2 de... | 12 |
| Clinical, biochemical, and genet... | 12 |
| 同小類學科的其他優(yōu)質期刊 | 影響因子 | 中科院分區(qū) |
| Genes | 2.8 | 3區(qū) |
| Annual Review Of Genetics | 8.7 | 1區(qū) |
| Behaviour | 1.2 | 4區(qū) |
| Microbiological Research | 6.1 | 1區(qū) |
| Zebrafish | 1.4 | 4區(qū) |
| Cells | 5.1 | 2區(qū) |
| Biological Trace Element Research | 3.4 | 3區(qū) |
| Peerj | 2.3 | 3區(qū) |
| Molecular Genetics And Metabolism | 3.7 | 2區(qū) |
| Gene | 2.6 | 3區(qū) |
若用戶需要出版服務，請聯系出版商：WILEY-LISS, DIV JOHN WILEY & SONS INC, 111 RIVER ST, HOBOKEN, USA, NJ, 07030。
