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European Journal Of Human Genetics SCIE

European Journal Of Human Genetics

  • ISSN:1018-4813
  • ESSN:1476-5438
  • 國際標(biāo)準(zhǔn)簡稱:EUR J HUM GENET
  • 出版地區(qū):ENGLAND
  • 出版周期:Monthly
  • 研究方向:生物 - 生化與分子生物學(xué)
  • 出版年份:1998
  • 語言:English
  • 是否OA:未開放
  • 學(xué)科領(lǐng)域

    生物學(xué)
  • 中科院分區(qū)

    2區(qū)
  • JCR分區(qū)

    Q2
  • IF影響因子

    3.7
  • 是否預(yù)警

期刊簡介

Journal Title:European Journal Of Human Genetics

The European Journal of Human Genetics is the official journal of the European Society of Human Genetics, publishing high-quality, original research papers, short reports and reviews in the rapidly expanding field of human genetics and genomics. It covers molecular, clinical and cytogenetics, interfacing between advanced biomedical research and the clinician, and bridging the great diversity of facilities, resources and viewpoints in the genetics community.

Key areas include:

-Monogenic and multifactorial disorders

-Development and malformation

-Hereditary cancer

-Medical Genomics

-Gene mapping and functional studies

-Genotype-phenotype correlations

-Genetic variation and genome diversity

-Statistical and computational genetics

-Bioinformatics

-Advances in diagnostics

-Therapy and prevention

-Animal models

-Genetic services

-Community genetics

中文簡介

《歐洲人類遺傳學(xué)雜志》是歐洲人類遺傳學(xué)會(huì)的官方期刊,發(fā)表快速發(fā)展的人類遺傳學(xué)和基因組學(xué)領(lǐng)域的高質(zhì)量原創(chuàng)研究論文、簡短報(bào)告和評(píng)論。它涵蓋分子、臨床和細(xì)胞遺傳學(xué),連接先進(jìn)的生物醫(yī)學(xué)研究和臨床醫(yī)生,并彌合遺傳學(xué)界設(shè)施、資源和觀點(diǎn)的多樣性。

關(guān)鍵領(lǐng)域包括:

-單基因和多因素疾病

-發(fā)育和畸形

-遺傳性癌癥

-醫(yī)學(xué)基因組學(xué)

-基因圖譜和功能研究

-基因型-表型相關(guān)性

-遺傳變異和基因組多樣性

-統(tǒng)計(jì)和計(jì)算遺傳學(xué)

-生物信息學(xué)

-診斷學(xué)的進(jìn)展

-治療和預(yù)防

-動(dòng)物模型

-遺傳服務(wù)

-社區(qū)

期刊點(diǎn)評(píng)

European Journal Of Human Genetics創(chuàng)刊于1998年,由Springer Nature出版商出版,收稿方向涵蓋生物 - 生化與分子生物學(xué)全領(lǐng)域,此刊是該細(xì)分領(lǐng)域中屬于非常不錯(cuò)的SCI期刊,在行業(yè)細(xì)分領(lǐng)域中學(xué)術(shù)影響力較大,專業(yè)度認(rèn)可很高,所以對(duì)原創(chuàng)文章要求創(chuàng)新性較高,如果您的文章質(zhì)量很高,可以嘗試。平均審稿速度 約2月 ,影響因子指數(shù)3.7,該期刊近期沒有被列入國際期刊預(yù)警名單,廣大學(xué)者值得一試。

中科院分區(qū)(數(shù)據(jù)版本:2023年12月升級(jí)版)

大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
生物學(xué) 2區(qū) BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY 生化與分子生物學(xué) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 2區(qū) 2區(qū)

名詞解釋:
中科院分區(qū)也叫中科院JCR分區(qū),基礎(chǔ)版分為13個(gè)大類學(xué)科,然后按照各類期刊影響因子分別將每個(gè)類別分為四個(gè)區(qū),影響因子5%為1區(qū),6%-20%為2區(qū),21%-50%為3區(qū),其余為4區(qū)。

中科院分區(qū)(數(shù)據(jù)版本:2022年12月升級(jí)版)

大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
生物學(xué) 2區(qū) BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY 生化與分子生物學(xué) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 2區(qū) 2區(qū)

中科院分區(qū)(數(shù)據(jù)版本:2021年12月舊的升級(jí)版)

大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
生物學(xué) 2區(qū) BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY 生化與分子生物學(xué) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 2區(qū) 2區(qū)

中科院分區(qū)(數(shù)據(jù)版本:2021年12月基礎(chǔ)版)

大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
生物 3區(qū) BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY 生化與分子生物學(xué) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 3區(qū) 3區(qū)

中科院分區(qū)(數(shù)據(jù)版本:2021年12月升級(jí)版)

大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
生物學(xué) 2區(qū) BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY 生化與分子生物學(xué) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 2區(qū) 2區(qū)

中科院分區(qū)(數(shù)據(jù)版本:2020年12月舊的升級(jí)版)

大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
生物學(xué) 2區(qū) BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY 生化與分子生物學(xué) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 2區(qū) 2區(qū)

WOS分區(qū)(數(shù)據(jù)版本:2023-2024年最新版)

按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY SCIE Q2 119 / 313

62.1%

學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 52 / 191

73%

按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY SCIE Q1 68 / 313

78.43%

學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q1 39 / 191

79.84%

名詞解釋:
WOS即Web of Science,是全球獲取學(xué)術(shù)信息的重要數(shù)據(jù)庫,Web of Science包括自然科學(xué)、社會(huì)科學(xué)、藝術(shù)與人文領(lǐng)域的信息,來自全世界近9,000種最負(fù)盛名的高影響力研究期刊及12,000多種學(xué)術(shù)會(huì)議多學(xué)科內(nèi)容。給期刊分區(qū)時(shí)會(huì)按照某一個(gè)學(xué)科領(lǐng)域劃分,根據(jù)這一學(xué)科所有按照影響因子數(shù)值降序排名,然后平均分成4等份,期刊影響因子值高的就會(huì)在高分區(qū)中,最后的劃分結(jié)果分別是Q1,Q2,Q3,Q4,Q1代表質(zhì)量最高。

CiteScore分區(qū)(數(shù)據(jù)版本:2024年最新版)

CiteScore SJR SNIP CiteScore排名
9.9 1.538 1.474
學(xué)科 分區(qū) 排名 百分位
大類:Medicine 小類:Genetics (clinical) Q1 8 / 99

92%

大類:Medicine 小類:Genetics Q1 44 / 347

87%

名詞解釋:
CiteScore:衡量期刊所發(fā)表文獻(xiàn)的平均受引用次數(shù)。
SJR:SCImago 期刊等級(jí)衡量經(jīng)過加權(quán)后的期刊受引用次數(shù)。引用次數(shù)的加權(quán)值由施引期刊的學(xué)科領(lǐng)域和聲望 (SJR) 決定。
SNIP:每篇文章中來源出版物的標(biāo)準(zhǔn)化影響將實(shí)際受引用情況對(duì)照期刊所屬學(xué)科領(lǐng)域中預(yù)期的受引用情況進(jìn)行衡量。

其他數(shù)據(jù)

是否OA開放訪問: h-index: 年文章數(shù):
未開放 116 160
Gold OA文章占比: 2021-2022最新影響因子(數(shù)據(jù)來源于搜索引擎): 開源占比(OA被引用占比):
50.00% 3.7 0.45...
研究類文章占比:文章 ÷(文章 + 綜述) 期刊收錄: 中科院《國際期刊預(yù)警名單(試行)》名單:
90.63% SCIE

歷年IF值(影響因子):

歷年引文指標(biāo)和發(fā)文量:

歷年中科院JCR大類分區(qū)數(shù)據(jù):

歷年自引數(shù)據(jù):

發(fā)文統(tǒng)計(jì)

2023-2024國家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計(jì):

國家/地區(qū) 數(shù)量
USA 1344
England 1104
GERMANY (FED REP GER) 1027
Italy 818
Netherlands 814
France 799
Spain 678
Turkey 475
Russia 391
Belgium 362

2023-2024機(jī)構(gòu)發(fā)文量統(tǒng)計(jì):

機(jī)構(gòu) 數(shù)量
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET... 440
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PAR... 320
UNIVERSITY OF LONDON 266
RADBOUD UNIVERSITY NIJMEGEN 253
CIBER - CENTRO DE INVESTIGACION ... 235
UNIVERSITE DE PARIS 219
HARVARD UNIVERSITY 218
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE ... 196
ERASMUS UNIVERSITY ROTTERDAM 192
UNIVERSITY OF GRONINGEN 185

近年引用統(tǒng)計(jì):

期刊名稱 數(shù)量
AM J HUM GENET 297
EUR J HUM GENET 271
GENET MED 255
NAT GENET 238
NATURE 184
AM J MED GENET A 140
PLOS ONE 132
HUM MUTAT 125
J MED GENET 120
HUM MOL GENET 104

近年被引用統(tǒng)計(jì):

期刊名稱 數(shù)量
EUR J HUM GENET 271
SCI REP-UK 202
FRONT GENET 199
GENET MED 164
MOL GENET GENOM MED 153
INT J MOL SCI 150
HUM MUTAT 114
CLIN GENET 109
AM J MED GENET A 104
J GENET COUNS 101

近年文章引用統(tǒng)計(jì):

文章名稱 數(shù)量
The Global State of the Genetic ... 30
Circulating cell-free nucleic ac... 26
Project MinE: study design and p... 23
Association of modifiers and oth... 17
De novo repeat interruptions are... 17
Cost of cancer diagnosis using n... 15
Return of individual genomic res... 15
Biallelic PADI6 variants linking... 14
Exome sequencing has higher diag... 14
European guidelines for constitu... 14

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