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Clinical Dysmorphology SCIE

Clinical Dysmorphology

  • ISSN:0962-8827
  • ESSN:1473-5717
  • 國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)稱(chēng):CLIN DYSMORPHOL
  • 出版地區(qū):UNITED STATES
  • 出版周期:Quarterly
  • 研究方向:醫(yī)學(xué) - 遺傳學(xué)
  • 出版年份:1992
  • 語(yǔ)言:English
  • 是否OA:未開(kāi)放
  • 學(xué)科領(lǐng)域

    醫(yī)學(xué)
  • 中科院分區(qū)

    4區(qū)
  • JCR分區(qū)

    Q4
  • IF影響因子

    0.4
  • 是否預(yù)警

期刊簡(jiǎn)介

Journal Title:Clinical Dysmorphology

Clinical Dysmorphology publishes succinct case reports on the etiology, clinical delineation, genetic mapping, and molecular embryology of birth defects. This journal covers such topics as multiple congenital anomaly syndromes - with particular emphasis on previously undescribed conditions, rare findings, ethnic differences in existing syndromes, fetal abnormalities, and cytogenetic aberrations that might give clues to the localization of developmental genes. Regular features include original, peer-reviewed articles, conference reports, book and software reviews, abstracts and summaries from the UK Dysmorphology Club, and literature summaries.

Submitted articles undergo a preliminary review by the editor. Some articles may be returned to authors wihtout further consideration. Those being considered for publication will undergo further assessment and peer-review by the editors and those invited to do so from a reviewer pool.

中文簡(jiǎn)介

《臨床畸形學(xué)》發(fā)表簡(jiǎn)明的病例報(bào)告,內(nèi)容涉及出生缺陷的病因、臨床描述、基因圖譜和分子胚胎學(xué)。該期刊涵蓋多種先天性異常綜合征等主題,特別強(qiáng)調(diào)以前未描述的病癥、罕見(jiàn)發(fā)現(xiàn)、現(xiàn)有綜合征的種族差異、胎兒異常和可能為發(fā)育基因定位提供線索的細(xì)胞遺傳學(xué)畸變。常規(guī)專(zhuān)題包括原創(chuàng)、同行評(píng)審文章、會(huì)議報(bào)告、書(shū)籍和軟件評(píng)論、英國(guó)畸形學(xué)俱樂(lè)部的摘要和總結(jié)以及文獻(xiàn)總結(jié)。

提交的文章將由編輯進(jìn)行初步審查。有些文章可能會(huì)退還給作者,無(wú)需進(jìn)一步考慮。那些正在考慮發(fā)表的文章將由編輯和受邀的審稿人進(jìn)行進(jìn)一步評(píng)估和同行評(píng)審。

期刊點(diǎn)評(píng)

Clinical Dysmorphology創(chuàng)刊于1992年,由Lippincott Williams and Wilkins出版商出版,收稿方向涵蓋醫(yī)學(xué) - 遺傳學(xué)全領(lǐng)域,此期刊水平偏中等偏靠后,在所屬細(xì)分領(lǐng)域中專(zhuān)業(yè)影響力一般,過(guò)審相對(duì)較易,如果您文章質(zhì)量佳,選擇此期刊,發(fā)表機(jī)率較高。平均審稿速度 較慢,6-12周 ,影響因子指數(shù)0.4,該期刊近期沒(méi)有被列入國(guó)際期刊預(yù)警名單,廣大學(xué)者值得一試。

中科院分區(qū)(數(shù)據(jù)版本:2023年12月升級(jí)版)

大類(lèi)學(xué)科 分區(qū) 小類(lèi)學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 4區(qū)

名詞解釋?zhuān)?br />中科院分區(qū)也叫中科院JCR分區(qū),基礎(chǔ)版分為13個(gè)大類(lèi)學(xué)科,然后按照各類(lèi)期刊影響因子分別將每個(gè)類(lèi)別分為四個(gè)區(qū),影響因子5%為1區(qū),6%-20%為2區(qū),21%-50%為3區(qū),其余為4區(qū)。

中科院分區(qū)(數(shù)據(jù)版本:2022年12月升級(jí)版)

大類(lèi)學(xué)科 分區(qū) 小類(lèi)學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 4區(qū)

中科院分區(qū)(數(shù)據(jù)版本:2021年12月舊的升級(jí)版)

大類(lèi)學(xué)科 分區(qū) 小類(lèi)學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 4區(qū)

中科院分區(qū)(數(shù)據(jù)版本:2021年12月基礎(chǔ)版)

大類(lèi)學(xué)科 分區(qū) 小類(lèi)學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 4區(qū)

中科院分區(qū)(數(shù)據(jù)版本:2021年12月升級(jí)版)

大類(lèi)學(xué)科 分區(qū) 小類(lèi)學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 4區(qū)

中科院分區(qū)(數(shù)據(jù)版本:2020年12月舊的升級(jí)版)

大類(lèi)學(xué)科 分區(qū) 小類(lèi)學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 4區(qū)

WOS分區(qū)(數(shù)據(jù)版本:2023-2024年最新版)

按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q4 190 / 191

0.8%

按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q4 184 / 191

3.93%

名詞解釋?zhuān)?br />WOS即Web of Science,是全球獲取學(xué)術(shù)信息的重要數(shù)據(jù)庫(kù),Web of Science包括自然科學(xué)、社會(huì)科學(xué)、藝術(shù)與人文領(lǐng)域的信息,來(lái)自全世界近9,000種最負(fù)盛名的高影響力研究期刊及12,000多種學(xué)術(shù)會(huì)議多學(xué)科內(nèi)容。給期刊分區(qū)時(shí)會(huì)按照某一個(gè)學(xué)科領(lǐng)域劃分,根據(jù)這一學(xué)科所有按照影響因子數(shù)值降序排名,然后平均分成4等份,期刊影響因子值高的就會(huì)在高分區(qū)中,最后的劃分結(jié)果分別是Q1,Q2,Q3,Q4,Q1代表質(zhì)量最高。

CiteScore分區(qū)(數(shù)據(jù)版本:2024年最新版)

CiteScore SJR SNIP CiteScore排名
1.2 0.186 0.363
學(xué)科 分區(qū) 排名 百分位
大類(lèi):Medicine 小類(lèi):Pediatrics, Perinatology and Child Health Q3 216 / 330

34%

大類(lèi):Medicine 小類(lèi):Anatomy Q3 32 / 48

34%

大類(lèi):Medicine 小類(lèi):Pathology and Forensic Medicine Q3 152 / 208

26%

大類(lèi):Medicine 小類(lèi):Genetics (clinical) Q4 84 / 99

15%

名詞解釋?zhuān)?br />CiteScore:衡量期刊所發(fā)表文獻(xiàn)的平均受引用次數(shù)。
SJR:SCImago 期刊等級(jí)衡量經(jīng)過(guò)加權(quán)后的期刊受引用次數(shù)。引用次數(shù)的加權(quán)值由施引期刊的學(xué)科領(lǐng)域和聲望 (SJR) 決定。
SNIP:每篇文章中來(lái)源出版物的標(biāo)準(zhǔn)化影響將實(shí)際受引用情況對(duì)照期刊所屬學(xué)科領(lǐng)域中預(yù)期的受引用情況進(jìn)行衡量。

其他數(shù)據(jù)

是否OA開(kāi)放訪問(wèn): h-index: 年文章數(shù):
未開(kāi)放 27 40
Gold OA文章占比: 2021-2022最新影響因子(數(shù)據(jù)來(lái)源于搜索引擎): 開(kāi)源占比(OA被引用占比):
1.52% 0.4 0.00...
研究類(lèi)文章占比:文章 ÷(文章 + 綜述) 期刊收錄: 中科院《國(guó)際期刊預(yù)警名單(試行)》名單:
80.00% SCIE

歷年IF值(影響因子):

歷年引文指標(biāo)和發(fā)文量:

歷年中科院JCR大類(lèi)分區(qū)數(shù)據(jù):

歷年自引數(shù)據(jù):

發(fā)文統(tǒng)計(jì)

2023-2024國(guó)家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計(jì):

國(guó)家/地區(qū) 數(shù)量
England 24
USA 22
Turkey 21
India 14
Italy 11
Belgium 5
Canada 5
GERMANY (FED REP GER) 5
Netherlands 5
Poland 5

2023-2024機(jī)構(gòu)發(fā)文量統(tǒng)計(jì):

機(jī)構(gòu) 數(shù)量
MANIPAL ACADEMY OF HIGHER EDUCAT... 5
SHEFFIELD CHILDREN'S NHS FOUNDAT... 5
UNIVERSITY OF LAUSANNE 5
UNIVERSITY OF LONDON 5
KK WOMEN'S & CHILDREN'S HOSPITAL 4
KU LEUVEN 4
MEDICAL UNIVERSITY OF WARSAW 4
UNIVERSITY OF AMSTERDAM 4
UNIVERSITY OF MANCHESTER 4
BIRMINGHAM WOMEN'S HOSPITAL 3

近年引用統(tǒng)計(jì):

期刊名稱(chēng) 數(shù)量
AM J MED GENET A 101
AM J HUM GENET 47
CLIN GENET 26
J MED GENET 25
CLIN DYSMORPHOL 18
EUR J HUM GENET 17
EUR J MED GENET 15
HUM MUTAT 15
NAT GENET 15
GENET MED 12

近年被引用統(tǒng)計(jì):

期刊名稱(chēng) 數(shù)量
AM J MED GENET A 40
CLIN DYSMORPHOL 18
EUR J MED GENET 16
CLIN GENET 14
MOL GENET GENOM MED 10
HUM MOL GENET 9
ORPHANET J RARE DIS 9
AM J HUM GENET 7
ANNU REV GENOM HUM G 7
GENES-BASEL 7

近年文章引用統(tǒng)計(jì):

文章名稱(chēng) 數(shù)量
Mandibulofacial dysostosis Guion... 5
Expansion of phenotype of DDX3X ... 5
Novel de novo mutation in ZBTB20... 4
Cantu syndrome, the changing phe... 3
Novel mutation in MASP1 gene in ... 3
A novel Ser40Trp variant in IFIT... 3
SIX2 gene haploinsufficiency lea... 3
A novel homozygous variant in CA... 2
Phenotypic delineation of a 12q2... 2
A MECOM variant in an African Am... 2

相關(guān)期刊

同小類(lèi)學(xué)科的其他優(yōu)質(zhì)期刊 影響因子 中科院分區(qū)
Toxicon 2.6 4區(qū)
Journal Of Knee Surgery 1.6 4區(qū)
International Journal Of Sports Medicine 2 4區(qū)
Journal Of Ethnopharmacology 4.8 2區(qū)
Stem Cells International 3.8 3區(qū)
Journal Of Ethnobiology And Ethnomedicine 2.9 2區(qū)
Transplant Immunology 1.6 4區(qū)
Nature Reviews Endocrinology 31 1區(qū)
Asian Journal Of Surgery 3.5 3區(qū)
Medicine 1.3 4區(qū)

免責(zé)聲明

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