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Human Genetics SCIE

Human Genetics

  • ISSN:0340-6717
  • ESSN:1432-1203
  • 國際標準簡稱:HUM GENET
  • 出版地區(qū):UNITED STATES
  • 出版周期:Monthly
  • 研究方向:生物 - 遺傳學
  • 出版年份:1964
  • 語言:English
  • 是否OA:未開放
  • 學科領域

    生物學
  • 中科院分區(qū)

    2區(qū)
  • JCR分區(qū)

    Q2
  • IF影響因子

    3.8
  • 是否預警

期刊簡介

Journal Title:Human Genetics

Human Genetics is a monthly journal publishing original and timely articles on all aspects of human genetics. The Journal particularly welcomes articles in the areas of Behavioral genetics, Bioinformatics, Cancer genetics and genomics, Cytogenetics, Developmental genetics, Disease association studies, Dysmorphology, ELSI (ethical, legal and social issues), Evolutionary genetics, Gene expression, Gene structure and organization, Genetics of complex diseases and epistatic interactions, Genetic epidemiology, Genome biology, Genome structure and organization, Genotype-phenotype relationships, Human Genomics, Immunogenetics and genomics, Linkage analysis and genetic mapping, Methods in Statistical Genetics, Molecular diagnostics, Mutation detection and analysis, Neurogenetics, Physical mapping and Population Genetics. Articles reporting animal models relevant to human biology or disease are also welcome. Preference will be given to those articles which address clinically relevant questions or which provide new insights into human biology.

Unless reporting entirely novel and unusual aspects of a topic, clinical case reports, cytogenetic case reports, papers on descriptive population genetics, articles dealing with the frequency of polymorphisms or additional mutations within genes in which numerous lesions have already been described, and papers that report meta-analyses of previously published datasets will normally not be accepted.

The Journal typically will not consider for publication manuscripts that report merely the isolation, map position, structure, and tissue expression profile of a gene of unknown function unless the gene is of particular interest or is a candidate gene involved in a human trait or disorder.

中文簡介

《人類遺傳學》是一份月刊,發(fā)表有關人類遺傳學各個方面的原創(chuàng)和及時文章。該期刊特別歡迎行為遺傳學、生物信息學、癌癥遺傳學和基因組學、細胞遺傳學、發(fā)育遺傳學、疾病關聯(lián)研究、畸形學、ELSI(倫理、法律和社會問題)、進化遺傳學、基因表達、基因結(jié)構和組織、復雜疾病和上位性相互作用的遺傳學、遺傳流行病學、基因組生物學、基因組結(jié)構和組織、基因型-表型關系、人類基因組學、免疫遺傳學和基因組學、連鎖分析和遺傳圖譜、統(tǒng)計遺傳學方法、分子診斷、突變檢測和分析、神經(jīng)遺傳學、物理圖譜和群體遺傳學等領域的文章。也歡迎報道與人類生物學或疾病相關的動物模型的文章。優(yōu)先考慮那些解決臨床相關問題或提供人類生物學新見解的文章。

除非報告主題的全新和不尋常方面,否則臨床病例報告、細胞遺傳學病例報告、描述性群體遺傳學論文、處理基因內(nèi)多態(tài)性或其他突變頻率的文章(其中已經(jīng)描述了許多病變)以及報告先前發(fā)布的數(shù)據(jù)集的薈萃分析的論文通常不會被接受。

除非該基因特別令人感興趣或為與人類特征或疾病有關的候選基因,否則期刊通常不會考慮發(fā)表僅報告未知功能基因的分離、圖譜位置、結(jié)構和組織表達譜的手稿。

期刊點評

Human Genetics創(chuàng)刊于1964年,由Springer Berlin Heidelberg出版商出版,收稿方向涵蓋生物 - 遺傳學全領域,此刊是該細分領域中屬于非常不錯的SCI期刊,在行業(yè)細分領域中學術影響力較大,專業(yè)度認可很高,所以對原創(chuàng)文章要求創(chuàng)新性較高,如果您的文章質(zhì)量很高,可以嘗試。平均審稿速度 約1月 ,影響因子指數(shù)3.8,該期刊近期沒有被列入國際期刊預警名單,廣大學者值得一試。

中科院分區(qū)(數(shù)據(jù)版本:2023年12月升級版)

大類學科 分區(qū) 小類學科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
生物學 2區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學 2區(qū)

名詞解釋:
中科院分區(qū)也叫中科院JCR分區(qū),基礎版分為13個大類學科,然后按照各類期刊影響因子分別將每個類別分為四個區(qū),影響因子5%為1區(qū),6%-20%為2區(qū),21%-50%為3區(qū),其余為4區(qū)。

中科院分區(qū)(數(shù)據(jù)版本:2022年12月升級版)

大類學科 分區(qū) 小類學科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
生物學 2區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學 2區(qū)

中科院分區(qū)(數(shù)據(jù)版本:2021年12月舊的升級版)

大類學科 分區(qū) 小類學科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
生物學 2區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學 3區(qū)

中科院分區(qū)(數(shù)據(jù)版本:2021年12月基礎版)

大類學科 分區(qū) 小類學科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
生物 2區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學 2區(qū)

中科院分區(qū)(數(shù)據(jù)版本:2021年12月升級版)

大類學科 分區(qū) 小類學科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
生物學 2區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學 3區(qū)

中科院分區(qū)(數(shù)據(jù)版本:2020年12月舊的升級版)

大類學科 分區(qū) 小類學科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
生物學 2區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學 2區(qū)

WOS分區(qū)(數(shù)據(jù)版本:2023-2024年最新版)

按JIF指標學科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 49 / 191

74.6%

按JCI指標學科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q1 43 / 191

77.75%

名詞解釋:
WOS即Web of Science,是全球獲取學術信息的重要數(shù)據(jù)庫,Web of Science包括自然科學、社會科學、藝術與人文領域的信息,來自全世界近9,000種最負盛名的高影響力研究期刊及12,000多種學術會議多學科內(nèi)容。給期刊分區(qū)時會按照某一個學科領域劃分,根據(jù)這一學科所有按照影響因子數(shù)值降序排名,然后平均分成4等份,期刊影響因子值高的就會在高分區(qū)中,最后的劃分結(jié)果分別是Q1,Q2,Q3,Q4,Q1代表質(zhì)量最高。

CiteScore分區(qū)(數(shù)據(jù)版本:2024年最新版)

CiteScore SJR SNIP CiteScore排名
10.8 2.049 1.627
學科 分區(qū) 排名 百分位
大類:Medicine 小類:Genetics (clinical) Q1 7 / 99

93%

大類:Medicine 小類:Genetics Q1 39 / 347

88%

名詞解釋:
CiteScore:衡量期刊所發(fā)表文獻的平均受引用次數(shù)。
SJR:SCImago 期刊等級衡量經(jīng)過加權后的期刊受引用次數(shù)。引用次數(shù)的加權值由施引期刊的學科領域和聲望 (SJR) 決定。
SNIP:每篇文章中來源出版物的標準化影響將實際受引用情況對照期刊所屬學科領域中預期的受引用情況進行衡量。

其他數(shù)據(jù)

是否OA開放訪問: h-index: 年文章數(shù):
未開放 126 106
Gold OA文章占比: 2021-2022最新影響因子(數(shù)據(jù)來源于搜索引擎): 開源占比(OA被引用占比):
37.64% 3.8 0.30...
研究類文章占比:文章 ÷(文章 + 綜述) 期刊收錄: 中科院《國際期刊預警名單(試行)》名單:
79.25% SCIE

歷年IF值(影響因子):

歷年引文指標和發(fā)文量:

歷年中科院JCR大類分區(qū)數(shù)據(jù):

歷年自引數(shù)據(jù):

發(fā)文統(tǒng)計

2023-2024國家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計:

國家/地區(qū) 數(shù)量
USA 180
England 54
France 54
CHINA MAINLAND 53
GERMANY (FED REP GER) 40
Canada 32
Italy 24
Netherlands 23
Japan 17
Australia 16

2023-2024機構發(fā)文量統(tǒng)計:

機構 數(shù)量
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET... 38
HARVARD UNIVERSITY 36
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM 26
UNIVERSITE DE PARIS 23
UNIVERSITY OF LONDON 22
BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE 21
BRIGHAM & WOMEN'S HOSPITAL 17
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE ... 16
UNIVERSITY OF WASHINGTON 15
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PAR... 14

近年引用統(tǒng)計:

期刊名稱 數(shù)量
AM J HUM GENET 315
NAT GENET 282
NATURE 221
HUM MOL GENET 185
PLOS ONE 174
P NATL ACAD SCI USA 158
NUCLEIC ACIDS RES 152
HUM MUTAT 144
DEVELOPMENT 136
HUM GENET 135

近年被引用統(tǒng)計:

期刊名稱 數(shù)量
FRONT GENET 160
SCI REP-UK 160
INT J MOL SCI 148
HUM GENET 135
GENES-BASEL 105
MOL GENET GENOM MED 99
HUM MUTAT 83
GENET MED 82
PLOS ONE 80
AM J HUM GENET 70

近年文章引用統(tǒng)計:

文章名稱 數(shù)量
Translating cancer genomics into... 22
New insights into the genetics o... 16
The genetic landscape of the hum... 14
The ubiquity of pleiotropy in hu... 14
LncRNA ZBTB40-IT1 modulated by o... 13
International data-sharing norms... 12
Genetics of anophthalmia and mic... 11
Trust in genomic data sharing am... 10
Whole-genome sequencing identifi... 10
Complete sequencing of the SMN2 ... 10

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