時(shí)間：2023-06-16 16:27:15
序論：在您撰寫化學(xué)耗氧量的測(cè)定時(shí)，參考他人的優(yōu)秀作品可以開闊視野，小編為您整理的7篇范文，希望這些建議能夠激發(fā)您的創(chuàng)作熱情，引導(dǎo)您走向新的創(chuàng)作高度。
具體解釋如下：
1、在強(qiáng)酸性介質(zhì)中、高溫加熱和催化劑存在的條件下，水樣中還原性物質(zhì)如有機(jī)物、硫化物、亞鐵，氨等被重鉻酸鉀氧化分解；產(chǎn)生三價(jià)鉻離子，而三價(jià)鉻離子濃度與水樣中化學(xué)耗氧量COD成正比，通過測(cè)定三價(jià)鉻離子的吸光度，即可測(cè)定出水樣的化學(xué)耗氧量。
2、化學(xué)耗氧量是指天然水中可被高錳酸鉀或重鉻酸鉀氧化的有機(jī)物的含量?；瘜W(xué)耗氧量測(cè)定的常用方法為高錳酸鉀法、重鉻酸鉀和碘酸鹽法。
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【關(guān)鍵詞】生化需氧量；溶解氧；耗氧率；稀釋倍數(shù)
1、引言
生化需氧量是指在規(guī)定條件下，水中有機(jī)物和無機(jī)物在生物氧化作用下所消耗的溶解氧。測(cè)定水中五日生化需氧量時(shí)，除接種、培養(yǎng)溫度、稀釋水質(zhì)量及其它操作技術(shù)要符合要求外，稀釋比的選擇是至關(guān)重要的。一旦稀釋倍數(shù)過大或過小，可導(dǎo)致五日耗氧太少或太多而超出耗氧范圍，使測(cè)試失敗。BOD5水樣貯存時(shí)間一般為6小時(shí)，任何情況下不能超出24小時(shí)，測(cè)試培養(yǎng)時(shí)間為5天。因此一旦發(fā)生此類情況，水樣組分發(fā)生變化，原樣已無法補(bǔ)測(cè)。本文試圖通過理論和實(shí)踐兩方面的探尋，求出一種簡(jiǎn)便可行，普遍適用的計(jì)算BOD5測(cè)定水樣稀釋倍數(shù)的方法。
2、水樣稀釋倍數(shù)的確定
2.1 BOD5與稀釋倍數(shù)n的關(guān)系
實(shí)際測(cè)定中BOD5的計(jì)算公式如下：
BOD5=[(D1-D2)-(B1-B2)×f1]/f2 (1)
式中：D1 ,D2―分別為水樣在培養(yǎng)前、后的溶解氧(mg/L)
B1,B2―分別為稀釋水在培養(yǎng)前、后的溶解氧(mg/L)
f1―稀釋水在培養(yǎng)液中所占的體積比
f2―水樣在培養(yǎng)液中所占的體積比
按標(biāo)準(zhǔn)方法要求，恰當(dāng)?shù)南♂尡葢?yīng)使培養(yǎng)后的溶解氧大于1 mg/L，消耗的溶解氧大于2mg/L，稀釋水的BOD5小于0.2mg/L。
由于D1-D2>2mg/L,而(B1-B2)×f1
將n設(shè)為稀釋倍數(shù)，故n=1/f2
于是公式(1)可簡(jiǎn)寫為BOD5= n(D1-D2)
則n=BOD5/(D1- D2) (2)
2.2可生化指標(biāo)a與稀釋倍數(shù)n關(guān)系的建立
化學(xué)需氧量(COD)是指在一定條件下，用強(qiáng)氧化劑處理水樣時(shí)所消耗氧化劑的量。對(duì)于工業(yè)廢水，我國規(guī)定用重鉻酸鉀法測(cè)化學(xué)需氧量(CODcr)。在工程分析中，一般經(jīng)常通過BOD5/CODcr的比值大體了解廢水中可生物降解的有機(jī)物的比例，以評(píng)定工業(yè)廢水生物處理的可行性。
可生化指標(biāo)a(BOD5/CODcr)的大小，顯示出水樣可生化程度的高低，同時(shí)又是測(cè)定BOD5水樣的最重要的特性參數(shù)。工業(yè)廢水和生活污水的a值一般在0.2～0.8之間波動(dòng)。其關(guān)系為：
BOD5=a×CODcr (3)
a=0.2～0.8 (4)
將(3)代入(2)中，得：n=(a×CODcr)/(D1-D2) (5)
在培養(yǎng)溫度20℃時(shí)，水的飽和溶解氧為8.84mg/L。由于多數(shù)水樣中含有較多的需氧物質(zhì)，其需氧量往往超過水中可利用的溶解氧量。因此在培養(yǎng)前需對(duì)水樣進(jìn)行稀釋，以保證培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)好氧狀態(tài)。稀釋后當(dāng)日溶解氧D1一般為7～8.5mg/L。對(duì)于常量分析，從誤差角度要求五日消耗溶解氧(D1-D2)為當(dāng)天溶解氧(D1)的1/3～2/3為宜，選擇：
(D1-D2)=(0.35～0.65)D1 (6)將(4)、(6)代入(5)，得：
n=(0.2～0.8)×CODcr/(0.35～0.65)D1 (7)
2.3.確定稀釋倍數(shù)n
估計(jì)最小稀釋倍數(shù)n1
當(dāng)生化指標(biāo)a=0.2，五日消耗溶解氧D1-D2=0.35D1時(shí)，此時(shí)稀釋倍數(shù)n1為最小。
由(7)式得：n1=0.2CODcr /(0.35×8)=0.07CODcr
估計(jì)中間稀釋倍數(shù)n2
取中值估計(jì)倍數(shù)，
估計(jì)最大稀釋倍數(shù)n3
當(dāng)生化指標(biāo)a=0.8,稀釋倍數(shù)n3為最大。
n3=0.8CODcr/(0.65×8)=0.15CODcr
2.4理論驗(yàn)證五日耗氧率
耗氧率是指五日消耗的溶解氧占原有溶解氧(D1)百分率，一般以0.350.65為佳。
即，耗氧率=(D1-D2)/D1
由公式(5)可推出耗氧率=a×CODcr/n×D1=a×CODcr/8n
從表1可見，生化指標(biāo)a值在0.2～0.8范圍波動(dòng)時(shí)，選取n1、n2、n3三個(gè)稀釋倍數(shù)時(shí)，必有一個(gè)稀釋倍數(shù)的五日耗氧率在0.350.65之間(表中帶括號(hào)者)。
2.5應(yīng)用實(shí)例
按上述確定的稀釋倍數(shù)，對(duì)工業(yè)廢水、生活污水等進(jìn)行實(shí)測(cè)，BOD5的測(cè)定結(jié)果必有1至2個(gè)結(jié)果符合測(cè)定要求，從而實(shí)驗(yàn)證明以上推導(dǎo)出的稀釋倍數(shù)計(jì)算方法簡(jiǎn)便可行。這樣，既能保證溶解氧下降率在0.350.65范圍內(nèi)，又能滿足不同的生化指標(biāo)。對(duì)于各類廢水，BOD5的測(cè)定必將是有效的。在實(shí)際工作中，如果事先了解某一水質(zhì)的生化指標(biāo)，可以根據(jù)表1中所對(duì)應(yīng)的耗氧率選擇一個(gè)合適的稀釋倍數(shù)測(cè)定BOD5，可以節(jié)省一定的人力和物力，并且保證實(shí)驗(yàn)成功。
3、結(jié)語
本文推導(dǎo)出的稀釋倍數(shù)計(jì)算方法簡(jiǎn)便可行，適用于絕大部分的廢水。在實(shí)際監(jiān)測(cè)工作中證明有效，在BOD5分析中具有實(shí)際意義和推廣價(jià)值。
參考文獻(xiàn)
關(guān)鍵詞 酸性高錳酸鉀法；測(cè)定；水中耗
中圖分類號(hào) O6-3 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A 文章編號(hào) 1674-6708（2013）89-0112-02
1耗氧量的物理化學(xué)意義
耗氧量又稱高錳酸鹽指數(shù)，指在一定條件下，用高錳酸鉀氧化水中某些有機(jī)物或無機(jī)還原物質(zhì)，由消耗的高錳酸鉀計(jì)算相當(dāng)?shù)难趿?，以氧的mg/L來表示。
耗氧量不僅在給水處理中反映了水的凈化程度，更重要的是反映了水中懸浮的和可溶的能被高錳酸鉀氧化的那一部分有機(jī)物和無機(jī)物的量，它是水體有機(jī)污染的一項(xiàng)重要綜合指標(biāo)。耗氧量的增加不僅增加飲用水的微生物風(fēng)險(xiǎn)，而且還增加了飲用水的化學(xué)風(fēng)險(xiǎn)，其含量越高，說明水體受有機(jī)物、糞便及生活污水、工業(yè)廢水對(duì)水體的污染越嚴(yán)重，是耗氧量增加的重要原因。由此可見，準(zhǔn)確測(cè)定水中耗氧量至關(guān)重要。
2耗氧量的測(cè)定
耗氧量的測(cè)定簡(jiǎn)便易行，下面分析探討酸性高錳酸鉀法測(cè)定水中耗氧量。
2.1 測(cè)定原理
在酸性條件下，加入過量的高錳酸鉀溶液置沸水浴中加熱，使其中的還原性物質(zhì)氧化，剩余的高錳酸鉀用一定濃度的過量的草酸鈉溶液還原，再以高錳酸鉀標(biāo)液返滴草酸鈉標(biāo)液的過量部分。可見，這是一個(gè)氧化還原反應(yīng)，反應(yīng)條件需嚴(yán)格控制。
2.2主要儀器
1）棕色滴定管；2）白色滴定管；3）電熱恒溫水浴鍋；4）250ml的三角瓶。
2.3主要試劑
1）[C（1/2Na2C2O4）=0.1000mol/L]草酸鈉基準(zhǔn)液：準(zhǔn)確稱取在105℃～110℃下烘干至恒重的草酸鈉6.701克，溶于純水中并定容至1 000mL，置暗處保存；
2）[C1/5KMnO4）=0.1000mol/L]高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)貯備液：稱取3.3g高錳酸鉀溶于1.05L純水中，微沸20min，在暗處密閉保存，靜置二周，以4號(hào)玻璃砂芯漏斗過濾，保存于棕色瓶中待標(biāo)定。
標(biāo)定：至少取3個(gè)250ml三角瓶，分別移取上述0.1000mol/L草酸鈉基準(zhǔn)液25ml，并加入75ml新煮沸放冷的純水及2.5ml硫酸（ρ20=1.84g/mL），迅速從滴定管中加入24mL待標(biāo)定的高錳酸鉀貯備溶液，搖勻，待褪色后加熱至65℃。再繼續(xù)滴定至出現(xiàn)穩(wěn)定的淡粉紅色，記下所用高錳酸鉀溶液的體積數(shù)Va、Vb、Vc，取其平均數(shù)V（mL）。按公式計(jì)算：
C（1/5KMnO4）=0.1000×25.00/V
然后再校正高錳酸鉀貯備溶液的濃度[C（1/5KMnO4）]為0.1000mol/L。
3）（13）硫酸：將1體積濃硫酸（ρ20=1.84g/ml）在水浴冷卻下緩慢加到3體積純水中，煮沸，滴加高猛酸鉀溶液至溶液保持淡粉紅色；
4）[C（1/5KMnO4）=0.0100mol/L]高錳酸鉀工作液：臨用前將上述0.1000mol/L高錳酸鉀貯備液準(zhǔn)確稀釋10倍；
5）[C（1/2Na2C2O4）=0.0100mol/L]草酸鈉工作液：臨用前將上述0.1000mol/L草酸鈉基準(zhǔn)液準(zhǔn)確稀釋10倍；
2.4測(cè)定步驟
1）準(zhǔn)確量取100mL水樣于250mL三角瓶中，加入（13）硫酸5ml，再用棕色滴定管加入10.00mL高錳酸鉀工作液，搖勻；
2）將三角瓶置于沸水浴中，沸騰計(jì)時(shí)，煮沸30min；
3）取下三角瓶趁熱用另一只白色滴定管準(zhǔn)確加入10.00mL草酸鈉工作液，搖勻，使紅色褪去變?yōu)闊o色；
4）再用高錳酸鉀工作液滴定至溶液變?yōu)榉€(wěn)定的淡粉紅色為終點(diǎn)，記錄用量V1（mL）；
5）向滴至終點(diǎn)的水樣趁熱加入10.00mL草酸鈉工作液，立即用高錳酸鉀工作液滴至穩(wěn)定的淡粉紅色，記錄用量V2（mL），求校正系數(shù)K。
K=10/V2
6）如水樣用純水稀釋，則另取100ml純水代替水樣同上述步驟滴定，記錄高錳酸鉀工作液用量V0（ml）。計(jì)算公式為：
耗氧量ρ（o2）=[（10v1）k-10]×0.8
如水樣用純水稀釋，則計(jì)算公式為：
耗氧量ρ（o2）=[（10v1）k-10]-[（10v0）k-10]R×0.08×1000/V3
公式中：R―稀釋水樣時(shí)，純水在100mL體積內(nèi)所占的比例值；V3―水樣體積（mL）。
3提高測(cè)定耗氧量準(zhǔn)確度應(yīng)控制的分析條件
由以上耗氧量的測(cè)定過程可知，保證耗氧量分析數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確可靠，我認(rèn)為應(yīng)掌握控制好以下幾方面的測(cè)定條件：
1）取樣：樣品中的還原性物質(zhì)的含量對(duì)KMnO4測(cè)定值起著決定性作用，因此，取樣必須有代表性，一般搖勻后再量取，且要防止水樣受污染，并盡快分析；
2）時(shí)間：加熱時(shí)間，即氧化―還原反應(yīng)時(shí)間必須嚴(yán)格控制，它會(huì)直接影響測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確度，一定濃度的耗氧量加熱時(shí)間越長(zhǎng)，檢測(cè)結(jié)果就越高，反之，檢測(cè)結(jié)果就會(huì)偏低。一般以冒第一個(gè)大氣泡開始計(jì)時(shí)。加熱時(shí)間必須準(zhǔn)確控制在30min，否則結(jié)果不可靠。過去一般采用電爐加熱煮沸10min，由于電爐的溫度難以控制，使得各樣品加熱到沸的時(shí)間和蒸發(fā)程度不一致，則使反應(yīng)時(shí)間、酸度和高錳酸鉀濃度均不相同，因而使測(cè)定結(jié)果的可比性較差。改用沸水浴加熱，則可準(zhǔn)確地控制加熱條件和時(shí)間，提高測(cè)定結(jié)果的精密度、準(zhǔn)確性和可比性，所以現(xiàn)行的方法都采用沸水浴加熱。水浴加熱時(shí)間為27min～32min為最佳。如果加熱時(shí)間延長(zhǎng)了產(chǎn)生正偏差，加熱時(shí)間縮短則產(chǎn)生負(fù)偏差，這可能是由于化學(xué)反應(yīng)的速度一經(jīng)確定，反應(yīng)時(shí)間將直接影響反應(yīng)的進(jìn)行程度。因此，在進(jìn)行批量分析時(shí)，必須將錐形瓶每隔5分鐘后一個(gè)個(gè)的分別放入到已沸騰的水浴鍋中，方可嚴(yán)格控制加熱時(shí)間為30min左右；
3）溫度：耗氧量的滴定溫度是反應(yīng)條件的一個(gè)重要方面，一般控制在65℃～85℃，超過85℃草酸鈉會(huì)分解，使測(cè)定結(jié)果偏低，低于65℃則影響氧化還原反應(yīng)進(jìn)行的程度，因此必須嚴(yán)格控制；
4）酸度：酸度可加快反應(yīng)速度，所以酸性高錳酸鉀滴定法測(cè)定耗氧量，酸度以0.45M H+為宜。酸度過大，高錳酸鉀易自動(dòng)分解，酸度過小，反應(yīng)速度較多慢，反應(yīng)不完全；
5）滴定速度：高錳酸鉀的滴定速度必須適中，太快影響反應(yīng)進(jìn)行的速度，太慢水樣溫度會(huì)偏低。一般開始時(shí)一滴一滴的加入，當(dāng)?shù)谝坏晤伾巳ズ笤偌拥诙?，最后可適當(dāng)加快，如果滴定速度過快，高錳酸鉀溶液會(huì)分解成為氧化錳而影響測(cè)定結(jié)果的可靠性；滴定速度太慢，則由于樣液溫度隨著滴定時(shí)間的增加而逐漸下降，使得測(cè)定結(jié)果偏高。當(dāng)?shù)味ńK了時(shí)，溶液溫度不低于55℃；
6）水位：水浴鍋內(nèi)的水位一定要高出水樣瓶?jī)?nèi)水樣的水位，否則，加熱反應(yīng)不完全即氧化還原反應(yīng)不徹底，導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果偏低；
7）滴定終點(diǎn)的判斷：滴定的終點(diǎn)應(yīng)該與標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定時(shí)顏色一致，即出現(xiàn)淡粉紅色30秒不褪色；
8）范圍：本法適用于飲用水、水源水、和地面水測(cè)定，且氯化物濃度低于300mg/L，其測(cè)定范圍為0.05mg/L～5.0mg/L，對(duì)污染較重的水稀釋后再進(jìn)行測(cè)定；
9）濃度：高錳酸鉀的濃度應(yīng)準(zhǔn)確控制在0.01mol/L左右，當(dāng)高錳酸鉀的濃度過低時(shí)，將會(huì)影響其氧化能力，從而使測(cè)定結(jié)果偏低；當(dāng)高錳酸鉀的濃度過高時(shí)則會(huì)影響滴定終點(diǎn)的判斷，有機(jī)物被氧化的程度大，結(jié)果偏高，。另外，在實(shí)際分析中，還要準(zhǔn)確測(cè)定高錳酸鉀的校正系數(shù)，K值最好在0.95～1.0之間，經(jīng)大量的分析測(cè)試校正系數(shù)表明K值每相差0.01，將使分析結(jié)果浮動(dòng)0.02mg/L左右的。批量分析時(shí)，沒有必要每個(gè)樣品均測(cè)定K值，一般在4h～5h內(nèi)測(cè)定2～3個(gè)K值，然后用其平均值計(jì)算這段時(shí)間內(nèi)平均值即可。因?yàn)榇罅康尿?yàn)驗(yàn)證了K值在4～5小時(shí)內(nèi)不會(huì)隨時(shí)間和試樣液的變化而變化。
為了減少水中耗氧量的分析誤差，提高檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確度和精密度，在分析時(shí)必須要注意以上的每一個(gè)環(huán)節(jié)。
高錳酸鉀耗氧量是一個(gè)相對(duì)性的條件指標(biāo)，其測(cè)定值受測(cè)定條件的影響很大。因此，在實(shí)際工作中要嚴(yán)格控制高錳酸鉀溶液濃度、水浴加熱時(shí)間、滴定速度，方可使測(cè)定值準(zhǔn)確可靠。
1、高錳酸鹽指數(shù)是反映水體中有機(jī)和無機(jī)可氧化物質(zhì)污染的常用指標(biāo)，定義為：在一定條件下，用高錳酸鉀氧化水樣中的某些有機(jī)物及無機(jī)還原性物質(zhì)，由消耗的高錳酸鉀量計(jì)算相當(dāng)?shù)难趿俊?/p>
2、高錳酸鉀指數(shù)不能作為理論需氧量或總有機(jī)物含量的指標(biāo)，因?yàn)樵谝?guī)定的條件下，許多有機(jī)物只能部分地被氧化，易揮發(fā)的有機(jī)物不包含在測(cè)定值之中。
3、以高錳酸鉀溶液為氧化劑測(cè)得的化學(xué)耗氧量，以前稱為錳法化學(xué)耗氧量。我國新的環(huán)境水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)中，已把該值改稱高錳酸鹽指數(shù)，而僅將酸性重鉻酸鉀法測(cè)得的值稱為化學(xué)需氧量。國際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)建議高錳酸鉀法僅限于測(cè)定地表水、飲用水和生活污水，不適用于工業(yè)廢水。
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在一定條件下，用強(qiáng)氧化劑處理水樣時(shí)所消耗的氧化劑的量，稱為化學(xué)耗氧量，簡(jiǎn)寫為COD，表示單位為氧的毫克/升（O2，mg/l）。采用重鉻酸鉀（K2Cr2O7）作為氧化劑測(cè)定出的化學(xué)耗氧量表示為CODcr.化學(xué)耗氧量可以反映水體受還原性物質(zhì)污染的程度。水中還原性物質(zhì)包括有機(jī)物、亞硝酸鹽、亞鐵鹽、硫化物等。重鉻酸鉀能夠比較完全地氧化水中的有機(jī)物，如它對(duì)低碳直鏈化合物的氧化率為80～90％，因此CODcr能夠比較完全地表示水中有機(jī)物的含量。此外，CODcr測(cè)定需時(shí)較短，不受水質(zhì)限制，因此現(xiàn)已作為監(jiān)測(cè)工業(yè)廢水污染的指標(biāo)。CODcr的缺點(diǎn)是，不能像BOD5那樣表示出被微生物氧化的有機(jī)物的量而直接從衛(wèi)生方面說明問題。
成分比較固定的污水，其BOD5值與CODcr之間能夠保持一定的相關(guān)關(guān)系。因而常用BOD5/CODcr比值作為衡量污水是否適宜于采用生物處理法進(jìn)行處理（即可生化性）的一項(xiàng)指標(biāo)，其值越高，污水的可生化性就越強(qiáng)。
一般來說對(duì)于同一水樣，CODcr＞BOD20＞BOD5，而CODcr與BOD5值之差可大致地表示不能為微生物降解的有機(jī)物量。
【摘要】
目的 觀察中藥冠心舒對(duì)犬急性缺血性心肌的保護(hù)作用。方法 實(shí)驗(yàn)犬36只隨機(jī)分為6組。通過結(jié)扎麻醉犬冠狀動(dòng)脈左前降支的方法，造成急性心肌缺血模型。經(jīng)消化道給藥后，測(cè)定心率、平均動(dòng)脈壓和冠脈血流量以及動(dòng)靜脈血氧含量，計(jì)算心肌耗氧量。免疫組化測(cè)定冠心舒對(duì)心肌組織中超氧化物歧化酶（SOD）及丙二醛 （MDA）的影響。結(jié)果 與模型組相比，中藥冠心舒能降低心肌缺血犬的心率，使心肌耗氧量下降，增加其平均動(dòng)脈壓及心肌冠脈血流量，增加血供（P＜0.05，P＜0.01）。冠心舒能提高心肌SOD的含量，降低MDA的量（P＜0.05，P＜0.01）。結(jié)論 冠心舒能增加缺血心肌血供、降低氧耗，并有抗氧化作用。
【關(guān)鍵詞】 冠心舒；犬；冠脈結(jié)扎；心肌缺血；心肌耗氧量
冠心舒主要成分為三七、丹參、黃芪等，具有益氣活血、養(yǎng)心止痛等功效。本實(shí)驗(yàn)通過冠狀動(dòng)脈分支結(jié)扎法，復(fù)制麻醉犬心肌梗死模型，觀察其對(duì)缺血心肌的保護(hù)作用。
1 材料與方法
1.1 材料
1.1.1 動(dòng)物
雜種犬36只，體重（12.98±1.97）kg，雌雄各半。自由飲食，實(shí)驗(yàn)室溫度控制在22℃～25℃，通風(fēng)良好，濕度55%～60% ，正常飼養(yǎng)3 d后供實(shí)驗(yàn)用。
1.1.2 藥品與試劑
冠心舒由鄭州高新區(qū)義康藥物研究所提供，批號(hào)：041125，每支含生藥4.872 g。復(fù)方丹參滴丸（每丸27 mg）天津天士力制藥股份有限公司出品，批號(hào)20040603；戊巴比妥鈉，上海國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司出品，批號(hào) F20041117；肝素鈉，上海國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司出品，批號(hào) F20040924。
1.1.3 儀器
可控人工呼吸機(jī)(上海)；MP150數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)(美國BIOPAC公司)；JR6F心臟造影導(dǎo)管(美國Coydis公司)。
1.2 方法
1.2.1 分組
36只犬隨機(jī)分為假結(jié)扎組、模型組、復(fù)方丹參滴丸（陽性對(duì)照藥物）組、冠心舒大、中、小3個(gè)劑量組。
1.2.2 給藥方法〔1〕
除假結(jié)扎組和模型組只喂食、水外，冠心舒按生藥計(jì)算，大、中、小劑量組分別灌胃給予2.92、1.4、0.73 g·kg-1·d-1，復(fù)方丹參滴丸給藥量按0.04 g·kg-1·d-1計(jì)算，藥物每日量分2次喂服，連續(xù)5 d。
1.2.3 犬心肌缺血模型制備〔2〕
給藥后各組犬靜脈注射戊巴比妥鈉(30 mg/kg)，麻醉固定于手術(shù)臺(tái)上。 連續(xù)監(jiān)測(cè)肢體Ⅱ?qū)?lián)心電圖和心率(HR)；分離右側(cè)股動(dòng)脈、股靜脈，0.5%肝素鈉體內(nèi)抗凝：股動(dòng)脈插管連續(xù)監(jiān)測(cè)動(dòng)脈血壓(BP)，股靜脈建立輸液通道。分離氣管并插管，行人工呼吸機(jī)正壓呼吸（頻率16～18次/min，吸氣∶呼氣比1∶1.5，潮氣量350～550 ml）；于胸骨左緣第3、4肋間開胸，打開心包膜，暴露心臟。分離左冠狀動(dòng)脈左旋支，連接血流量計(jì)，測(cè)定冠脈血流量；分離左冠脈前降支第一分支下方2 mm，除假結(jié)扎組只穿線不結(jié)扎外，其余各組均穿入兩條1號(hào)絲線，一期結(jié)扎前5 min，靜脈滴入利多卡因2 mg/kg。一期結(jié)扎時(shí)將一根直徑為1 mm的9號(hào)針頭置于結(jié)扎線和血管之間，結(jié)扎后將針頭抽出，造成血管狹窄；30 min后，用第二條絲線進(jìn)行血流阻斷的二期結(jié)扎，完成模型的制備。
1.3 HR、平均動(dòng)脈壓（MAP）及冠狀動(dòng)脈血流量(CBF)測(cè)定
分別于結(jié)扎前、一期結(jié)扎10 min、二期結(jié)扎即刻、15 min、30 min、60 min、120 min測(cè)定并記錄。
1.4 心肌耗氧量測(cè)定〔3，4〕
結(jié)扎前和二期結(jié)扎120 min時(shí)分別于冠狀竇（靜脈血）、頸總動(dòng)脈各取血1 ml，測(cè)定血氧飽和度，按公式計(jì)算各組心肌耗氧量：心肌耗氧量（ml·min-1·100 g-1)=冠狀動(dòng)脈血流量(ml/min)×〔動(dòng)脈血氧(ml%)-冠狀竇血氧(ml%)〕÷100 g心肌重量。
1.5 心肌組織抗氧化酶測(cè)定
二期結(jié)扎120 min后立即取出心臟，用冰生理鹽水沖洗、吸干、稱重后取左心室心尖部心肌組織1 g，以生理鹽水為介質(zhì)，用勻漿器制成10%心肌組織勻漿，測(cè)定超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量。
1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
計(jì)量資料以x±s表示，采用統(tǒng)計(jì)軟件SPSS 10.0進(jìn)行方差齊性檢驗(yàn)及兩樣本間的t檢驗(yàn)。
2 結(jié)果
2.1 冠心舒對(duì)犬HR、MAP及CBF的影響
冠脈左前降支結(jié)扎前各組HR、MAP和CBF均無明顯差異。冠脈結(jié)扎120 min后模型組與假結(jié)扎組相比，HR明顯增快、MAP降低、CBF降低(P＜0.01）。與模型組相比，冠心舒大、中劑量組心率均變慢、小劑量組無變化；冠心舒各劑量組MAP、CBF均較模型組增加(P＜0.05，P＜0.01)。見表1。表1 冠心舒對(duì)犬HR、CBF、MAP的影響(略)
2.2 冠心舒對(duì)心肌耗氧量的影響
與假結(jié)扎組相比，模型組心肌耗氧量顯著升高(P＜0.01)；而丹參滴丸與冠心舒大、中、小各劑量組心肌耗氧量均顯著低于模型組。見表2。
2.3 冠心舒對(duì)心肌組織中SOD及MDA的影響
模型組與假結(jié)扎組相比心肌組織中SOD含量顯著降低（P＜0.01），MDA含量顯著升高（P＜0.01），而丹參滴丸與冠心舒大、中、小各劑量組心肌組織中SOD含量顯著高于模型組（P＜0.05，P＜0.01），MDA含量顯著降低（P＜0.05，P＜0.01）。見表2。表2 冠心舒對(duì)心肌耗氧量、SOD、MDA的影響(略)
3 討論
心肌缺血的最根本防治措施仍是改善冠狀動(dòng)脈血流，改善心臟供血，減少心臟的負(fù)荷和心肌耗氧量。本研究發(fā)現(xiàn)：結(jié)扎麻醉犬冠脈前降支后，犬心肌局部缺血、缺氧，組織供氧量減少。冠心舒能升高血壓，擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈、增加冠狀動(dòng)脈血流量，使缺血心肌的供血增加。研究也發(fā)現(xiàn)冠心舒能使心率下降，心肌耗氧量降低，從而改善缺血心肌供氧/需氧失衡狀態(tài)，達(dá)到改善心肌缺血缺氧的作用。
目前已知心肌缺血的發(fā)病機(jī)制與氧自由基大量產(chǎn)生、脂質(zhì)過氧化等因素有關(guān)〔5〕。本研究表明，冠心舒能明顯提高自由基清除劑SOD 的含量，增強(qiáng)內(nèi)源性氧自由基清除系統(tǒng)的功能，并明顯減少脂質(zhì)過氧化產(chǎn)物MDA 水平，保護(hù)缺血心肌組織免遭自由基損害，是其保護(hù)心肌細(xì)胞的機(jī)制之一。
參考文獻(xiàn)
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耗氧量也稱高錳酸鉀指數(shù)（CODMn）是指以高錳酸鉀為氧化劑，在1升水中還原性物質(zhì)在一定條件下被氧化時(shí)所消耗的氧毫克數(shù)，將消耗的高錳酸鉀的量換算為氧表示（O2）。水中的還原性物質(zhì)包括無機(jī)和有機(jī)兩部分。天然水中無機(jī)還原物（如亞硝酸鹽、硫化物、亞鐵鹽等）含量少，而有機(jī)物含量較多（主要來源于污水或生物分解產(chǎn)物），因此，耗氧量又往往是作為衡量水中有機(jī)物質(zhì)含量多少的指標(biāo)。水中耗氧量的大小不僅可以間接地反映水中還原性物質(zhì)的相對(duì)含量,還可以作為水體被污染的標(biāo)志之一，對(duì)水質(zhì)污染情況進(jìn)行綜合地分析評(píng)價(jià)，它是水體有機(jī)污染的一項(xiàng)重要綜合指標(biāo)。耗氧量的增加不僅增加飲用水的微生物危險(xiǎn)，而且還增加了飲用水的化學(xué)危險(xiǎn)，糞便及生活污水，工業(yè)廢水對(duì)水體的污染是耗氧量增加的重要原因，因此,水中耗氧量的檢測(cè)有著重要的意義。飲用水中耗氧量的檢測(cè)，一般都采用酸性高錳酸鉀滴定法進(jìn)行，酸性高錳酸鉀滴定法屬于氧化還原反應(yīng)類型，其氧化程度和反應(yīng)機(jī)理比較復(fù)雜，雖然此法氧化率較低，不能如實(shí)反映水中總有機(jī)物含量的尺度，但在實(shí)際工作中，此法操作簡(jiǎn)單，配制方便，國內(nèi)大多數(shù)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)采用這種方法，其反應(yīng)原理是高錳酸鉀在酸性溶液中將還原性物質(zhì)氧化，過量的高錳酸鉀用草酸還原，根據(jù)高錳酸鉀消耗量表示耗氧量（以O(shè)2)。它在不同條件下反應(yīng)完成的程度不同，所測(cè)定的結(jié)果值也有所不同，在此過程中就結(jié)合實(shí)際工作淺析水中耗氧量測(cè)定的幾項(xiàng)影響因素。
1、 取樣：樣品中還原物質(zhì)的含量對(duì)耗氧量測(cè)定值起著決定性作用，因此取樣須有代表 性，一般搖勻后再量取，為防止水樣受污染，應(yīng)盡快分析。
2、 加熱時(shí)間：氧化還原反應(yīng)時(shí)間須嚴(yán)格控制，它會(huì)直接影響測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確度，一般 濃度的耗氧量加熱時(shí)間越長(zhǎng)，檢測(cè)結(jié)果就越高，反之，檢測(cè)結(jié)果就會(huì)偏低。因些, 準(zhǔn) 確的加熱時(shí)間是做好耗氧量的關(guān)鍵，測(cè)定時(shí)要嚴(yán)格控制加熱時(shí)間，以提高測(cè)定的準(zhǔn) 確性，一般以冒第一個(gè)大氣泡開始計(jì)時(shí)。
3、 滴定溫度：滴定溫度是耗氧量測(cè)定的一個(gè)重要因素，耗氧量隨著滴定溫度的降低而 增大。一般溫度控制在65-85℃，超過85℃草酸鈉易分解，使測(cè)定結(jié)果偏低，低于 65℃則影響氧化還原反應(yīng)的程度，使測(cè)定結(jié)果偏高，因此必須嚴(yán)格控制加熱溫度。
4、 溶液酸度：實(shí)驗(yàn)表明，在同等條件下，相同水樣在1:3硫酸溶液中氧化相對(duì)在1:1 硫酸溶液中氧化所測(cè)定結(jié)果有所偏低，說明酸度直接影響測(cè)定結(jié)果，提高酸度所測(cè) 結(jié)果明顯增大。在酸度低的情況下高錳酸鉀的氧化能力弱，對(duì)一些還原性無機(jī)物或 一些可被氧化的有機(jī)物氧化不完全，所測(cè)定結(jié)果偏低，這就影響了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確 性．不利于更準(zhǔn)確的水質(zhì)評(píng)價(jià)。適當(dāng)增大酸度可提高錳酸鉀的氧化能力，使水中一 些未被氧化的還原性物質(zhì)可能被氧化，可提高測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性。因此測(cè)定時(shí)硫酸 的加入量要保持一定, 以控制溶液的酸度, 水樣的酸度一般控制在0.5--1.0moL/L范 圍。
5、 滴定速度：滴定速度對(duì)耗氧量的準(zhǔn)確性也有一定的影響。高錳酸鉀的滴定速度必須 適中，一般開始時(shí)高錳酸鉀溶液一滴一滴地加入，當(dāng)?shù)谝坏晤伾巳ズ笤偌拥诙危?使高錳酸鉀產(chǎn)生自身催化作用，否則影響反應(yīng)速度, 使結(jié)果偏高，但滴定速度也不 能太慢, 因?yàn)樘謺?huì)影響水樣的滴定溫度，最后可適當(dāng)加快，當(dāng)?shù)味ńK了時(shí)，溶 液溫度不低于55℃.
6、 水位：水浴鍋內(nèi)的水位一定要高出三角瓶?jī)?nèi)水樣的水位，否則，加熱反應(yīng)不完全即 氧化還原反應(yīng)不徹底，導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果偏低。僅當(dāng)水浴鍋內(nèi)的水位高于水樣瓶?jī)?nèi)的水位 時(shí), 測(cè)定結(jié)果才比較準(zhǔn)確。所以在剛開始時(shí)的水浴鍋的水位要加得較高, 要確保經(jīng)過 30分鐘水浴后水浴鍋內(nèi)的水位不比水樣瓶?jī)?nèi)的水位低。同時(shí)也不能一次性放入多個(gè)水 樣瓶, 每個(gè)水樣瓶之間要留有足夠的時(shí)間來保證滴定, 一般至少5～10 分鐘放入一個(gè) 水樣瓶, 這樣還能確保水浴溫度保持沸騰狀態(tài)。另外還要檢查水浴鍋內(nèi)各個(gè)孔的受熱 均勻性，只有將水樣瓶放在受熱均勻的孔內(nèi), 才能提高檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
7、 滴定終點(diǎn)的判斷：滴定的終點(diǎn)應(yīng)該與標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定時(shí)顏色一致，即當(dāng)水樣剛出現(xiàn)不 褪的淡粉紅色后30秒鐘不褪色即可。顏色過深或過淺都會(huì)影響測(cè)定結(jié)果。另外在 選用滴定管時(shí)最好根據(jù)滴定體積選擇合適的滴定管, 一般在滴定時(shí)選用10m L 棕色 滴定管即可, 容量過大的滴定管容易增大滴定誤差。同時(shí)每次滴定時(shí)最好從零點(diǎn)開 始, 以盡可能減少誤差, 提高準(zhǔn)確度
8、 測(cè)定范圍：本法適用于飲用水、水源水和地面水的測(cè)定，且水樣氯化物濃度低于 300mg/L，其測(cè)定范圍為0.05-5.0mg/L，對(duì)污染較重的水樣須稀釋后再測(cè)定。
9、 高錳酸鉀溶液應(yīng)裝入酸式滴定管，因?yàn)楦咤i酸鉀是強(qiáng)氧化劑，若用堿式滴定管易腐 蝕乳膠管。
10、 高錳酸鉀溶液（0.100m oL/L）過濾不用濾紙，因?yàn)楦咤i酸鉀會(huì)氧化濾紙，這樣不 僅污染了溶液，而且也破壞了濾紙，導(dǎo)致過濾操作失敗。
總之,為提高耗氧量的測(cè)定準(zhǔn)確性,應(yīng)該嚴(yán)格控制上述反應(yīng)條件。同時(shí), 必須平行測(cè)定已知耗氧量的標(biāo)準(zhǔn)樣品, 以判斷反應(yīng)過程中系統(tǒng)反應(yīng)條件的控制情況, 以提高測(cè)定的準(zhǔn)確性和可靠性。
