時間：2023-05-24 17:04:50
序論：在您撰寫傳染病學(xué)術(shù)會議時，參考他人的優(yōu)秀作品可以開闊視野，小編為您整理的7篇范文，希望這些建議能夠激發(fā)您的創(chuàng)作熱情，引導(dǎo)您走向新的創(chuàng)作高度。
根據(jù)201x年傳染病防治工作要點(diǎn)，擬定本培訓(xùn)計(jì)劃。
1、把傳染病防治知識培訓(xùn)納入住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)、崗位培訓(xùn)制度中，將傳染病防治知識作為醫(yī)務(wù)人員業(yè)務(wù)培訓(xùn)的重要內(nèi)容，并進(jìn)行考核。
2、培訓(xùn)目標(biāo)：
①醫(yī)務(wù)人員應(yīng)熟悉傳染病法律、法規(guī)、規(guī)范，掌握疫情報告要求，正確填寫報告卡，并按規(guī)范及時報卡。
②熟悉重點(diǎn)傳染病的發(fā)病機(jī)制、流行病學(xué)知識、臨床表現(xiàn)、診斷學(xué)知識診斷、防控措施等，能夠及時發(fā)現(xiàn)疫情，積極采取有效措施，救治患者，并做好自我防護(hù)，防止院內(nèi)感染。
3、培訓(xùn)方式：全員培訓(xùn)采取靈活多樣的方式，如全院講座、科室講座、醫(yī)務(wù)人員自學(xué)、參加員外培訓(xùn)班（如學(xué)術(shù)會議、學(xué)術(shù)論壇）、遠(yuǎn)程教育等。要充分利用網(wǎng)絡(luò)、多媒體等現(xiàn)代教育手段。
4、培訓(xùn)內(nèi)容：
①傳染病防治法律法規(guī)，
②傳染病診斷、防治知識，
③突發(fā)傳染病處置，
④傳染病疫情報告，
⑤死亡疾病證明書的填寫，
5、時間安排：3月份全員培訓(xùn)，7月份崗前培訓(xùn)，每季度科室疫情管理員培訓(xùn)。
6、組織管理
感染管理科、醫(yī)務(wù)科負(fù)責(zé)全院傳染病防控培訓(xùn)的組織管理，安排全院性講座、科室講座或自學(xué)的內(nèi)容，組織參加遠(yuǎn)程教育。建立健全培訓(xùn)檔案，對培訓(xùn)情況進(jìn)行考核登記，考核成績納入繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育和在職培訓(xùn)管理中，與年度考核，執(zhí)業(yè)注冊等管理制度相銜接。
醫(yī)院傳染病防治知識培訓(xùn)計(jì)劃
20xx年衛(wèi)生技術(shù)人員重點(diǎn)傳染病防治知識培訓(xùn)工作中，要重點(diǎn)抓好甲型H1N1流感、艾滋病、肺結(jié)核、人感染高致病性禽流感、鼠疫、霍亂、麻疹、流行性腮腺炎、細(xì)菌性痢疾、傷寒與副傷寒、流行性腦脊髓膜炎、流行性乙型腦炎、、狂犬病、病毒性肝炎（重點(diǎn)為乙型肝炎）等16種重點(diǎn)傳染病防治知識的培訓(xùn)。對各級各類的衛(wèi)生技術(shù)人員、各級疾病預(yù)防與控制機(jī)構(gòu)專業(yè)人員、要逐步建立傳染病防治知識培訓(xùn)長效機(jī)制，將臨時性、應(yīng)急性的培訓(xùn)模式逐步轉(zhuǎn)變?yōu)殚L期性、制度化的培訓(xùn)模式。把重點(diǎn)傳染病防治知識培訓(xùn)納入住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)、繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育、崗位培訓(xùn)制度中管理，將傳染病防治知識作為衛(wèi)生技術(shù)人員業(yè)務(wù)培訓(xùn)的主要內(nèi)容，并進(jìn)行重點(diǎn)考核。與獎金掛鉤,
各科室要結(jié)合實(shí)際，制定切實(shí)可行的做好培訓(xùn)工作，提出培訓(xùn)工作的具體要求。
一、培訓(xùn)目標(biāo)
在201x年在職衛(wèi)生人員傳染病防治知識培訓(xùn)工作中，重點(diǎn)抓好人感染高致病性禽流感、甲型H1N1流感艾滋病、結(jié)核病、鼠疫、霍亂和呼吸道傳染病防治知識的培訓(xùn)。通過培訓(xùn)，達(dá)到下列目標(biāo)：
（一）使本院醫(yī)務(wù)人員掌握艾滋病等重點(diǎn)傳染病的發(fā)病機(jī)制、臨床表現(xiàn)、診斷與鑒別診斷、醫(yī)療規(guī)范、流行病學(xué)知識、醫(yī)療關(guān)懷及相關(guān)法律、
法規(guī)，不斷提高醫(yī)療救治技術(shù)，降低病死率，做好自身防護(hù)，杜絕院內(nèi)感染。
（二）使疾病預(yù)防與控制機(jī)構(gòu)、輸血科的專業(yè)人員，加強(qiáng)對艾滋病等重點(diǎn)傳染病的基本知識、流行病學(xué)知識、流行病學(xué)調(diào)查方法、預(yù)防控制措施、消毒、隔離、防護(hù)等知識和技能，以及相關(guān)法律、法規(guī)，有效控制傳染源，切斷傳播途徑，并做好自身防護(hù)工作。
三）使本院衛(wèi)生人員,
掌握艾滋病等重點(diǎn)傳染病的基本知識、流行病學(xué)知識、基本防護(hù)措施、疫情報告程序及公眾預(yù)防指導(dǎo)原則。
二、培訓(xùn)對象
艾滋病等重點(diǎn)傳染病防治知識培訓(xùn)工作要覆蓋各科醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員和其他從事與傳染病防治工作有關(guān)的人員。包括：預(yù)防保健、臨床醫(yī)藥護(hù)技、檢測檢驗(yàn)、采供血人員、實(shí)驗(yàn)研究、管理、宣傳教育等。
三、培訓(xùn)內(nèi)容
培訓(xùn)內(nèi)容包括有關(guān)法律、法規(guī)和與艾滋病等傳染病防治有關(guān)的專業(yè)知識。
（一）法規(guī)部分
《傳染病防治法》、《傳染病防治法實(shí)施辦法》、《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》、《中國預(yù)防與控制艾滋病中長期規(guī)劃（1998－2010年）》、《中國遏制與防治艾滋病行動計(jì)劃（2005－2010）》、《醫(yī)院感染管理規(guī)范》（試行）等。
（二）專業(yè)部分
艾滋病、甲型H1N1流感、結(jié)核病、霍亂、鼠疫、人感染高致病性禽流感和呼吸道傳染病等防治現(xiàn)狀；病源學(xué)和致病機(jī)理；病毒感染者和艾滋病患者的臨床表現(xiàn)和實(shí)驗(yàn)室檢測、診斷程序和診斷標(biāo)準(zhǔn)及鑒別診斷；傳染病相關(guān)疾病；傳染病病人的醫(yī)學(xué)管理模式；職業(yè)感染和職業(yè)防護(hù)；醫(yī)務(wù)人員的社會責(zé)任和艾滋病等病人的醫(yī)療關(guān)懷；傳染病防治宣傳和健康教育以及傳染病網(wǎng)絡(luò)報告等相關(guān)知識。
四、培訓(xùn)方式
全員培訓(xùn)采取靈活多樣的方式，如自學(xué)、參加專題講座、培訓(xùn)班、研討會、學(xué)術(shù)論壇、遠(yuǎn)程教育等。培訓(xùn)重要充分利用互聯(lián)網(wǎng)、多媒體等現(xiàn)代教育技術(shù)手段。組織相關(guān)會議時要注意安排艾滋病等重點(diǎn)傳染病防治知識培訓(xùn)的內(nèi)容，把培訓(xùn)作為重點(diǎn)內(nèi)容。醫(yī)院感染科、急診科
醫(yī)生、社區(qū)科和本院傳染病主診醫(yī)生等直接從事傳染病防治工作的專業(yè)人員采取進(jìn)修、集中培訓(xùn)等形式進(jìn)行培訓(xùn)。
五、組織管理
按照統(tǒng)籌兼顧、分類指導(dǎo)、逐級負(fù)責(zé)、注重實(shí)效的原則開展全員培訓(xùn)工作。
英文名稱：Poultry Husbandry and Disease Control
主管單位：
主辦單位：廣州華南農(nóng)業(yè)大學(xué)動物醫(yī)學(xué)系
出版周期：月刊
出版地址：廣東省廣州市
語
種：中文
開
本：16開
國際刊號：1008-3847
國內(nèi)刊號：44-1202/S
郵發(fā)代號：46-9
發(fā)行范圍：國內(nèi)外統(tǒng)一發(fā)行
創(chuàng)刊時間：1982
期刊收錄：
核心期刊：
中文核心期刊(2004)
中文核心期刊(1992)
期刊榮譽(yù)：
聯(lián)系方式
期刊簡介
自1984年畢業(yè)以來，王貴強(qiáng)教授一直活躍在傳染病醫(yī)療、教學(xué)和科研工作第一線。他在臨床醫(yī)療救治工作，國家重大公共衛(wèi)生事件處理和衛(wèi)生救援活動，臨床科研工作、教學(xué)工作，以及醫(yī)師協(xié)會和醫(yī)學(xué)會等各項(xiàng)工作中表現(xiàn)突出。在面對患者時，他總是從患者的角度考慮問題，對患者高度負(fù)責(zé)，耐心細(xì)致，技術(shù)精益求精，受到了患者和家屬的高度評價。
不放過任何一個臨床異常所見
在臨床工作中，王貴強(qiáng)主任善于理論聯(lián)系實(shí)際，解決臨床疑難問題。他常說，醫(yī)學(xué)是經(jīng)驗(yàn)醫(yī)學(xué)，但不能唯經(jīng)驗(yàn)，應(yīng)該學(xué)會在書本中、前人的經(jīng)驗(yàn)中和文獻(xiàn)中積累自己的經(jīng)驗(yàn)；而正是由于他在日常工作中不斷結(jié)合文獻(xiàn)學(xué)習(xí)、總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，才能夠多次獨(dú)立診斷從未見過的疾病，如“萊姆病”“原發(fā)性膽汁性肝硬化”等。
1987年，我國學(xué)者在黑龍江海林地區(qū)發(fā)現(xiàn)“萊姆病”并進(jìn)行了報道，王貴強(qiáng)及時了解到該病的特點(diǎn)后作了摘錄。1989年年底，王貴強(qiáng)剛剛研究生畢業(yè)參加工作不久，一位來自大興安嶺地區(qū)的患者，被按照“森林腦炎”收入醫(yī)院，但沒有明顯的神經(jīng)系統(tǒng)體征，主任查房也認(rèn)為不像“森林腦炎”。由于王貴強(qiáng)先期曾經(jīng)看到過萊姆病的相關(guān)論文，再加上主任的意見，他立即翻閱讀書筆記，發(fā)現(xiàn)該患者的表現(xiàn)很像“萊姆病”，便提出了自己的想法，最后通過暗視野顯微鏡觀察到“螺旋體”而確診，針對性應(yīng)用抗生素終使患者痊愈。
對此王貴強(qiáng)主任回憶說，在整個診治過程中，沒有在該患者身上發(fā)現(xiàn)文獻(xiàn)描述的“游走性紅斑”，但他進(jìn)一步查閱文獻(xiàn)發(fā)現(xiàn)，個別患者“紅斑”可以很大，可達(dá)70 cm×20 cm。根據(jù)這個線索，王貴強(qiáng)又在患者身上反復(fù)尋找，終于發(fā)現(xiàn)整個前臂就是一個“游走性紅斑”，至此，王貴強(qiáng)主任完整地學(xué)習(xí)了有關(guān)“萊姆病”的臨床特征和治療，對此病留下了深刻的印象，同時也嘗到了“求甚解”的甜頭。
在20世紀(jì)90年代初，國內(nèi)對自身免疫性肝病，尤其是原發(fā)性膽汁性肝硬化還沒有普遍認(rèn)識。當(dāng)時，王貴強(qiáng)主任在臨床中遇到一例肝病患者，發(fā)現(xiàn)其ALT升高，膽紅素升高，同時GGT明顯升高而無法解釋。他通過文獻(xiàn)檢索認(rèn)識了“原發(fā)性膽汁性肝硬化”，采用激素和熊膽膠囊，有效治療了患者。此后，他繼續(xù)關(guān)注自身免疫性肝病的診斷和治療，并在全國各地講授自身免疫性肝病，使該病逐漸被認(rèn)識，使更多的患者得到了明確診斷和有效治療。
在臨床工作中勇于探索創(chuàng)新
大學(xué)畢業(yè)后，王貴強(qiáng)被分配到遼寧省阜新市傳染病院工作，當(dāng)時有大量的肝硬化食道胃底靜脈曲張出血患者因沒有得到及時的外科治療而死亡。王貴強(qiáng)利用在實(shí)習(xí)期間學(xué)習(xí)到的三腔兩囊管壓迫止血技術(shù)，首次在該院應(yīng)用，使患者獲得了重生的機(jī)會。此后，無論節(jié)假日還是夜間，他常常被病房通知去下三腔管，對此他毫無怨言，反而對能幫助患者而感到快樂。通過大量的實(shí)踐，王貴強(qiáng)主任總結(jié)出了三腔管應(yīng)用的技巧，并進(jìn)行了多項(xiàng)改進(jìn)，如，在三腔管壓迫時，患者常常難以忍受局部壓迫而放棄治療，導(dǎo)致再次出現(xiàn)出血而死亡。他經(jīng)過查閱文獻(xiàn)了解到，鼻前庭神經(jīng)豐富、痛覺敏感，而咽后壁神經(jīng)相對少，因此首創(chuàng)以15度至30度角牽拉，取代傳統(tǒng)的水平牽引方式，使?fàn)恳c(diǎn)在咽后壁，減輕了患者鼻前庭壓迫疼痛，使患者疼痛減輕，耐受性增強(qiáng)，令這種救命的辦法更利于被患者接受。
在傳染病院工作期間，肝硬化頑固性腹水是另外一個晚期并發(fā)癥，單純放腹水需要同時輸注白蛋白，花費(fèi)昂貴，且由于腹腔壓力增加，不利于腎灌注，常常難以控制而發(fā)展為肝腎綜合征等導(dǎo)致患者死亡。王貴強(qiáng)主任根據(jù)當(dāng)時發(fā)表在《實(shí)用內(nèi)科雜志》上的有關(guān)“腹水直接回輸治療頑固性腹水”的文章，悉心研究摸索，在醫(yī)院首次開展該技術(shù)用于頑固性腹水的治療。通過治療，一方面減輕了患者腹腔內(nèi)的壓力，減輕了痛苦；另一方面有效提高了血容量，減少了白蛋白和水分流失，增加了腎灌注，獲得了很好的治療效果。
王貴強(qiáng)主任常說，做醫(yī)生要通曉病理生理學(xué)，要“求甚解”，“知其然，知所以然”。醫(yī)學(xué)強(qiáng)調(diào)記憶，但死記硬背的學(xué)習(xí)方式到了臨床實(shí)踐階段就容易出現(xiàn)問題，應(yīng)注重在理解的基礎(chǔ)上給予記憶，并進(jìn)一步總結(jié)，形成經(jīng)驗(yàn)。
腎綜合征出血熱（流行性出血熱）在20世紀(jì)80年代大流行時，正值王貴強(qiáng)在讀研究生，在導(dǎo)師于丹萍教授的指導(dǎo)下，他開始對此病的發(fā)病機(jī)理和臨床治療進(jìn)行研究，同時參加臨床診斷和搶救治療工作，通過救治大量的病人，學(xué)到了內(nèi)科急重危癥救治的經(jīng)驗(yàn)，也體會到了病人的痛苦，這促使他對患者無論貧富貴賤都一視同仁，竭心盡力地對待。
2002年，一位河南慢性重型肝炎患者，因病情危重需要進(jìn)行肝移植。在等待供肝的過程中，王貴強(qiáng)首次應(yīng)用拉米夫定進(jìn)行抗病毒治療，病人最終搶救成功，沒有進(jìn)行肝移植，至今已經(jīng)十多年，肝功能仍然穩(wěn)定，可以正常工作。
基礎(chǔ)和臨床科研工作碩果累累
在忙于臨床工作的同時，王貴強(qiáng)主任非常注重抽時間做科研。早在攻讀研究生期間，正值腎綜合征出血熱在我國大流行，年發(fā)病人數(shù)達(dá)十萬例，病死率3%至5%。王貴強(qiáng)在導(dǎo)師于丹萍教授指導(dǎo)下，通過一系列研究，提出了該病病毒直接作用在發(fā)病中的重要作用，據(jù)此強(qiáng)調(diào)早期抗病毒治療和針對病理生理規(guī)律進(jìn)行預(yù)見性治療的原則。相關(guān)成果編入了診療方案，指導(dǎo)臨床治療。該研究于1994年獲得黑龍江省科技進(jìn)步一等獎，1995年獲得國家科技進(jìn)步三等獎。
在美國留學(xué)期間，王貴強(qiáng)主任通過研究T淋巴細(xì)胞凋亡信號傳導(dǎo)和樹突狀細(xì)胞介導(dǎo)的免疫治療等，在國際上首次揭示了Bak在T細(xì)胞凋亡中的重要作用，相關(guān)研究以第一作者身份分別在《Journal of Experimental Medicine》《Journal of Biology and Chemistry》和《Cancer Research》等雜志發(fā)表。歸國后，王貴強(qiáng)主任先后主持和參加原衛(wèi)生部臨床學(xué)科重點(diǎn)項(xiàng)目課題、國家自然科學(xué)基金、國家“十一五”傳染病重點(diǎn)專項(xiàng)課題、美國CMB基金、北京市科委計(jì)劃項(xiàng)目、國家“863”項(xiàng)目、國家“973”項(xiàng)目等課題15項(xiàng)，150余篇，其中SCI論文33篇。目前擔(dān)任美國感染病學(xué)會會刊Clinical Infectious Diseases（臨床感染?。┚幬?，系中國大陸唯一的編委；還擔(dān)任亞太肝病研究會會刊Hepatology International（國際肝臟病學(xué)）雜志編委，另擔(dān)任擔(dān)任中華醫(yī)學(xué)雜志（英文版）等十余種核心期刊常務(wù)編委、編委等，并作為多個國際雜志審稿人，如Cytokines， Journal of Gastroenterology & Hepatology， Journal of Viral Hepatitis， Emerging Infectious Diseases， Protein Identification and Purification等。
同時，王貴強(qiáng)主任還十分重視教學(xué)工作。每年投入大量的時間在教學(xué)和繼續(xù)教育上，不論是本科生、8年制還是畢業(yè)后的醫(yī)學(xué)教育工作，王貴強(qiáng)主任都積極主動地參加。作為博士和碩士研究生導(dǎo)師，已經(jīng)培養(yǎng)博士和碩士研究生18人。
普惠患者，大力培訓(xùn)基層醫(yī)師
自2008年擔(dān)任北京醫(yī)師協(xié)會感染科醫(yī)師專家委員會主任委員以來，王貴強(qiáng)主任多方爭取資金支持，對北京地區(qū)感染科醫(yī)師進(jìn)行免費(fèi)全員培訓(xùn)，連續(xù)組織了四屆北京感染和肝病論壇、繼續(xù)教育學(xué)習(xí)班四期及周邊區(qū)縣巡講活動等，累計(jì)培訓(xùn)北京及周邊地區(qū)感染和肝病等基層醫(yī)師2600余人次，有效提高了基層醫(yī)生的水平，為北京地區(qū)感染科醫(yī)師業(yè)務(wù)能力的提高作出了突出貢獻(xiàn)。
作為中國醫(yī)師協(xié)會感染科醫(yī)師分會副會長，王貴強(qiáng)主任負(fù)責(zé)繼續(xù)教育工作，在分會李蘭娟會長領(lǐng)導(dǎo)下，先后參與組織針對基層醫(yī)師的“蒲公英項(xiàng)目”和“彩虹項(xiàng)目”等，累計(jì)培訓(xùn)基層感染科醫(yī)師36000余人次，提高了全國基層醫(yī)生對慢乙肝抗病毒治療重要性的認(rèn)識，使廣大乙肝患者受益，降低了肝硬化和肝癌等終末期肝病的發(fā)生。
自2002年王貴強(qiáng)主任擔(dān)任中華醫(yī)學(xué)會感染病學(xué)分會常委兼學(xué)術(shù)秘書，2009年當(dāng)選為中華醫(yī)學(xué)會感染病學(xué)分會副主任委員，他積極參與組織學(xué)會的各種學(xué)術(shù)活動，包括隔年一次的中華醫(yī)學(xué)會感染病學(xué)術(shù)年會、病毒性肝炎和肝病學(xué)術(shù)會議、全國感染中青年學(xué)術(shù)會議等。
擔(dān)任中華醫(yī)學(xué)會腎綜合征出血熱學(xué)組組長期間，王貴強(qiáng)主任作為大會主席組織召開了全國腎綜合征出血熱學(xué)術(shù)會議。他還多次受邀參加亞太肝病研究會年會、歐洲肝病研究會年會等國際會議，做專題報告或主持會議。他響應(yīng)中央政府西部大開發(fā)的部署，作為中華醫(yī)學(xué)會感染病學(xué)分會“西部行”繼續(xù)教育項(xiàng)目負(fù)責(zé)人，自2004年以來，分別在新疆、廣西、、云南、內(nèi)蒙古、寧夏、甘肅、陜西等西部省、自治區(qū)組織 “西部行”繼續(xù)教育項(xiàng)目10次，累計(jì)培訓(xùn)西部醫(yī)師3000余人次，大大提高了西部地區(qū)感染病和肝病醫(yī)師的臨床診斷和治療水平，多次受到中華醫(yī)學(xué)會的表彰。
在臨床工作中，王貴強(qiáng)主任還痛心地發(fā)現(xiàn)，很多患者由于對疾病的認(rèn)識誤區(qū)而延誤了寶貴的治療時機(jī)，因此，他在臨床實(shí)踐中，時刻不忘對患者開展科普宣傳教育，使患者及其家屬了解疾病過程，積極配合治療，避免“有病亂投醫(yī)”，貽誤治療時機(jī)。同時，他還多次在大型健康教育活動中以及通過報刊、電臺、電視臺、網(wǎng)絡(luò)等多種媒體的傳播方式，參加科普宣傳教育工作。由于在科普工作中的表現(xiàn)突出，2011年，他成為了北京市首批認(rèn)證的“北京健康科普專家”。
積極參與公共衛(wèi)生
應(yīng)急和救援工作
2003年北京SARS流行初始，王貴強(qiáng)主任以傳染病醫(yī)師的敏感性，迅速意識到了該病的危害。他建議醫(yī)院門診和病房醫(yī)護(hù)人員在診治發(fā)熱患者時帶口罩，注意個人防護(hù)。在北大醫(yī)院出現(xiàn)首例患者時，他積極參加會診和制定治療方案；積極建言獻(xiàn)策，配合院領(lǐng)導(dǎo)設(shè)計(jì)重新啟用的舊病房樓，用于SARS患者的集中收治，避免了院內(nèi)感染的發(fā)生。不僅負(fù)責(zé)SARS主診和會診工作，還承擔(dān)著大量普通傳染病重癥患者的救治，因成就突出，獲得了北京市“抗擊非典先進(jìn)個人”的殊榮，他所在的科室，也獲得了北京市“抗擊非典先進(jìn)集體”榮譽(yù)稱號。
2005年印度尼西亞海嘯發(fā)生后，王貴強(qiáng)主任受原衛(wèi)生部派遣，參加了赴印尼衛(wèi)生救援隊(duì)。他利用自己豐富的傳染病防控知識，幫助當(dāng)?shù)赜行нM(jìn)行防疫工作，并診治了大量患者，為國家爭得了榮譽(yù)。中國衛(wèi)生救援隊(duì)在當(dāng)?shù)乜傖t(yī)院開診11天，共接待門診患者1200多人，最多一天接待患者200多人，接近該醫(yī)院日均門診量的三分之一。由于王貴強(qiáng)等中國醫(yī)生的良好聲譽(yù)，大量患者慕名而來，請求中國醫(yī)生給予診治。
作為傳染病專家和原衛(wèi)生部自然疫源性疾病專家咨詢委員會委員，王貴強(qiáng)教授多次參加原衛(wèi)生部組織的突發(fā)和不明原因疾病的咨詢和甲流、蜱蟲叮咬、超級細(xì)菌等公共衛(wèi)生應(yīng)急工作，受到了原衛(wèi)生部領(lǐng)導(dǎo)的充分肯定。
在2010年發(fā)生的“蜱蟲叮咬事件”中，王貴強(qiáng)主任受原衛(wèi)生部委托，作為專家組成員赴疫區(qū)調(diào)研，獲得了第一手臨床數(shù)據(jù)，為原衛(wèi)生部頒布的《發(fā)熱伴血小板減少綜合征防治方案》的制訂提供了依據(jù)，并作為主要執(zhí)筆人對終稿把關(guān)。
作為原衛(wèi)生部衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)委員會傳染病標(biāo)準(zhǔn)委員會委員，王貴強(qiáng)主任還積極參加國家法定傳染病標(biāo)準(zhǔn)修訂、制訂和審定工作。主持修訂了我國《乙型病毒性肝炎診斷標(biāo)準(zhǔn)》，參加了《丙型病毒性肝炎診斷標(biāo)準(zhǔn)》《戊型病毒性肝炎診斷標(biāo)準(zhǔn)》《流行性出血熱診斷標(biāo)準(zhǔn)》的制訂，主審多部法定傳染病標(biāo)準(zhǔn)。由于在傳染病標(biāo)準(zhǔn)制訂、修訂和審定中的突出貢獻(xiàn)，2007年，王貴強(qiáng)主任被原衛(wèi)生部衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)委員會評為“衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)先進(jìn)個人”。
作為首屆中華預(yù)防學(xué)會醫(yī)療機(jī)構(gòu)公共衛(wèi)生管理委員會委員，王貴強(qiáng)主任積極參加公共衛(wèi)生應(yīng)急的管理工作，為醫(yī)療機(jī)構(gòu)公共衛(wèi)生管理相關(guān)工作政策的制定提供技術(shù)支持，參加了《公共衛(wèi)生應(yīng)急手冊》的編寫工作。在北京2008年奧運(yùn)會期間，王貴強(qiáng)主任作為國家核生化醫(yī)學(xué)救治輔助決策系統(tǒng)專家組成員，為奧運(yùn)期間的安保工作進(jìn)行技術(shù)支持。
采訪即將結(jié)束時，王貴強(qiáng)主任對記者說：“高度的責(zé)任心和愛心是每一位合格的醫(yī)生必須具備的基本素質(zhì)。我所做的每一件事情都是為能夠成為一名優(yōu)秀的臨床醫(yī)生而去努力的。所謂眾志成城，當(dāng)我們每一位醫(yī)生都努力進(jìn)步，恪盡職守，就一定會為患者創(chuàng)造一個良好的醫(yī)療環(huán)境！”
一、征文內(nèi)容
1. 新發(fā)傳染病的防控策略和措施；
2. 重點(diǎn)傳染病流行病學(xué)調(diào)查、預(yù)警預(yù)測研究與控制；
3. 慢性非傳染性疾病的病因?qū)W研究及干預(yù)控制；
4. 傷害流行病學(xué)及行為、心理障礙與疾病研究，精神衛(wèi)生研究；健康教育與促進(jìn)；
5. 分子流行病學(xué)與疾病控制；
6. 流行病學(xué)研究的新理論、新技術(shù)、新方法。
二、征文要求
未公開發(fā)表的論文，字?jǐn)?shù)不超過3000字，附800字以內(nèi)摘要，用Word文檔打印；要求論據(jù)充分、觀點(diǎn)明確、內(nèi)容真實(shí)；首頁寫明題目、作者單位（加蓋公章）、姓名、聯(lián)系電話、通訊地址、E-mail。稿件請于2008年6月30日前（同時發(fā)電子郵件）寄至上海市預(yù)防醫(yī)學(xué)會辦公室（上海市中山西路1380號，郵編：200336）。電話：62758710－1323，聯(lián)系人：李凡，電子信箱：fli@scdc.省略。
三、論文排版具體要求
1. 論文標(biāo)題（第一行）：三黑字體，居中排。
2. 姓名（第二行）：小三楷字體，居中排。
3. 作者單位、郵編及通訊地址（第三行）：小三楷字體，居中排。
4. 關(guān)鍵詞：需列出3～4個關(guān)鍵詞，小三楷字體。
5. 正文：五號宋字體。文中所用計(jì)量單位，一律按國際通用標(biāo)準(zhǔn)或國家標(biāo)準(zhǔn)；并用英文書寫，如km2,kg等。文中年代、年月日、數(shù)字一律用阿拉伯?dāng)?shù)字表示。
6. 參考文獻(xiàn)：“參考文獻(xiàn)”4字用五黑居中。文獻(xiàn)著錄格式如下：
著作：作者姓名.書名.出版社名，出版年份，起頁-止頁.
期刊：作者姓名.文章名.期刊名，年份，卷（期）：起頁-止頁.
如有2個以上作者，作者間用逗號分開。
7. 作者簡介。請?jiān)趨⒖嘉墨I(xiàn)之后附作者簡介?！白髡吆喗椤庇梦搴谧煮w左起頂格排，后空一格，接排簡介內(nèi)容。作者簡介內(nèi)容50字左右，包括姓名、出生年月、工作單位、職務(wù)職稱、專業(yè)領(lǐng)域、地址、郵編、電話、傳真、電子信箱等。
8. 論文文字和格式務(wù)必符合本通知要求，否則，將會影響文章的收錄。
四、征文截止日期：2008年6月30日。
【關(guān)鍵詞】 乙肝病毒；熒光定量 PCR；HBV DNA
The correlation studies about detection of DNA content and immunological markers in hepatitis B patients
【Abstract】 Objective To investigate the correlation of HBV DNA level with hepatitis B virus infection and immunological markers in common code. Methods 500 serum samples of hepatitis B virus infectors and 100 healthy controls were collected，the HBV DNA level were detected by fluorescence quantitative PCR (FQ-PCR)and immunological markers of hepatitis B virus were detected by ELISA. Results There were differences in level of HBV DNA among each group(P
【Key words】 Hepatitis B virus; Fluorescence quantitative PCR; HBV DNA
目前感染乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus，HBV)的檢測方法主要有 ELISA 法檢測免疫學(xué)血清標(biāo)志物和熒光定量 PCR 法檢測 DNA。ELISA 法主要檢測 HBV 血清標(biāo)志物，即乙肝五項(xiàng)(HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb)，反映病毒的表達(dá)水平，也間接地反映了病毒復(fù)制水平，在乙型肝炎的病因分析、疾病進(jìn)程和預(yù)后判斷上有著不可替代的作用，是臨床診斷、治療、分析和判斷 HBV 感染者病程及傳染性的重要依據(jù)。熒光定量 PCR 法檢測的是體內(nèi)病毒的拷貝數(shù)，具有高度的靈敏性和特異性，并且重復(fù)性好、檢測范圍寬，其目的主要是判斷目前患者病毒復(fù)制程度的大小、傳染性大小，尤其在判斷乙肝的轉(zhuǎn)歸以及用藥前后的療效判斷上有很重要的作用，同時也是重要的抗病毒治療用藥指征之一。
本研究就以上兩種方法對 HBV 檢測結(jié)果進(jìn)行分析，以探討 ELISA 法與 PCR 法檢測結(jié)果的相關(guān)性及不同的臨床意義，從中了解乙型肝炎感染情況，為臨床判斷乙型肝炎患者病情和療效觀察提供參考。
1 資料與方法
1.1 一般資料 選擇2008年6月至2009年6月間吉林省醫(yī)院住院及門診乙型肝炎患者 500 例，其中男 334 例，女166 例，年齡 10~70 歲，診斷符合 2000 年9月西安全國傳染病寄生蟲病學(xué)術(shù)會議修訂《病毒性肝炎防治方案》所定的標(biāo)準(zhǔn)［1］。同時收集 100 例乙肝病毒標(biāo)志物全陰性的健康體檢者血清標(biāo)本作為對照組。根據(jù)檢出的常用模式將研究對象分為 10 組，見表 1 的分組欄(每組中的項(xiàng)目均為陽性)。
1.2 試劑與儀器 ELISA 檢測試劑由上?？迫A生物技術(shù)有限公司提供。HBV DNA含量檢測試劑盒由深圳匹基生物技術(shù)開發(fā)有限公司提供。羅氏熒光定量 PCR 儀 LightCycler。
1.3 實(shí)驗(yàn)方法 HBV DNA 含量檢測及乙肝病毒感染血清學(xué)標(biāo)志物檢測均嚴(yán)格按照試劑盒說明書要求進(jìn)行。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用 SPSS11.0 統(tǒng)計(jì)軟件統(tǒng)計(jì)分析，HBsAg(+)，HBeAb(+)，HBcAb(+)組與其他各組的比較采用χ2檢驗(yàn)，P
2 結(jié)果
通過χ2檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn) HBsAg(+)、HBeAb(+)、HBcAb(+)組患者血清 HBV DNA 陽性檢出率明顯高于除 HBsAg(+)、HBeAb(+)、HBcAb-IgM(+)組以外的其他各組(P
3 討論
實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，HBsAg(+)、HBeAg (+)、HBcAb(+)組患者血清 HBV DNA 的陽性檢出率最高，為91.8%，經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理與其他各組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P
180例 HBsAg(+)、HBeAb(+)、HBcAb(+)組患者血清HBV DNA 陽性檢出率為 38.3%；57例 HBsAg (+)、HBcAb(+)組患者血清 HBV DNA 陽性檢出率為 59.7%，這一結(jié)果說明 HBeAg陰性、HBeAb 或 HBcAb 陽性者仍可以有 HBV DNA 陽性檢出，提示患者體內(nèi)仍有 HBV 存在或復(fù)制，故 HBeAg 的消失，HBeAb 或HBcAb 的出現(xiàn)并不能代表病毒停止復(fù)制或病情好轉(zhuǎn)，只能說明復(fù)制水平的降低。分析其原因可能與 HBV 發(fā)生前 C 區(qū)基因突變或機(jī)體發(fā)生特異性的免疫耐受有關(guān)［3］。
31例 HBsAb(+)患者中 HBV DNA 陽性率為 9.7%，其原因可能為：長期多次反復(fù)小劑量接觸 HBV未見或少見發(fā)病，出現(xiàn) HBsAb(+)，但體內(nèi)仍可存在低拷貝的HBV 顆粒；或者存在其他 HBV 血清學(xué)亞型感染［4］。
陰性對照組也檢出8例 HBV DNA陽性，檢出率為 8.0%，其原因可能是：①HBV 發(fā)生前 C 區(qū)基因突變或機(jī)體發(fā)生特異性免疫耐受有關(guān)。②HBsAg 確已清除，但 HBV DNA 仍持續(xù)存在［5］。③ PCR 方法存在假陽性。
綜上所述，F(xiàn)Q-PCR 和 ELISA 兩種檢測方法具有良好的相關(guān)性和互補(bǔ)性。長春市的 500例患者各模式分組中HBsAg(+)，HBeAb(+)，HBcAb(+)組患者血清 HBV DNA 陽性檢出率和含量明顯高于其他各組。HBeAg 和 HBV DNA 陽性檢出率有較高的一致性。
參 考 文 獻(xiàn)
［1］ 病毒性肝炎防治方案(試行)(2000 年西安全國傳染病寄生蟲病學(xué)術(shù)會議修訂). 中華傳染病雜志，2000，8(6)：324.
［2］ 丁柳，劉麗，雷學(xué)忠.5600 例血清標(biāo)本乙肝病毒 DNA 定量與免疫學(xué)標(biāo)志物檢測的對比分析. 四川大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版)，2006,37(2)：313.
［3］ 朱傳武. HBV 前 C/C 基因變異與宿主 T 細(xì)胞免疫的關(guān)系.國外醫(yī)學(xué)免疫學(xué)分冊2001，24(6)：289.
［4］ 朱艷賓，劉增佑.乙型肝炎孕婦早期血清 HBV DNA 含量與胎兒宮內(nèi)感染關(guān)系研究.河北醫(yī)藥，2008，30(12)：1928-1929.
【關(guān)鍵詞】安福隆聯(lián)和鱉甲軟肝丸;代償期肝硬化
早期肝硬化是指肝實(shí)質(zhì)廣泛破壞,彌漫性肝纖維增生,被分割的肝細(xì)胞團(tuán)呈不同程度的再生及假小葉形成,是各種慢性肝病由肝纖維化向肝硬化發(fā)展的早期階段[1]。鱉甲軟肝丸主要成分:醋制鱉甲、山藥、雞內(nèi)金、丹參、山桂等,有活血化瘀、軟堅(jiān)散結(jié)功效。遼陽市傳染病醫(yī)院自2006年3月至2009年9月采用安福隆聯(lián)合鱉甲軟肝丸治療代償期肝硬化68例,取得較好療效,現(xiàn)報告如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料 68例代償期肝硬化均為本院2006年3月至2009年9月住院病歷,診斷均符合2000年西安第十次全國傳染病與寄生蟲病學(xué)術(shù)會議制定的病毒性肝炎防治方案肝硬化的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。其中20例為乙型代償期肝硬化的患者,48例為丙肝代償期肝硬化的患者。隨機(jī)分為兩組,治療組33例中、男25例,女10例,年齡25~65歲。對照組35例中,男25例,女10例,年齡22~65歲。兩組患者年齡、性別及病程均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法 治療組患者用安福隆(天津華立達(dá)生物工程有限公司)300萬U隔日肌內(nèi)注射1次,同時服用鱉甲軟肝丸(本院生產(chǎn))40粒,3次/d;對照組患者用安福隆(天津華立達(dá)生物工程有限公司)300萬U隔日肌內(nèi)注射1次。兩組均以6個月為1個療程,其他治療措施兩組相同,所有患者在治療前均檢測肝功、彩超檢測門靜脈、血流動力學(xué)、HA、LN、ZV-C、PCⅢ。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 數(shù)據(jù)用(x±s)表示,使用SPSS 11.0統(tǒng)計(jì)軟件分析,組間比較采用t檢驗(yàn)。
2 結(jié)果
2.1 療效判定標(biāo)準(zhǔn) 臨床痊愈:癥狀、體征消失或基本消失,肝功能、血清肝纖維化指標(biāo)恢復(fù)正常,肝門靜脈、脾厚值縮小;顯效:癥狀、體征明顯改善,肝功能、血清肝纖維化指標(biāo)比原值下降≥50%;有效:癥狀、體征均有好轉(zhuǎn),肝功能、血清肝纖維化指標(biāo)比原值下降≥30%;無效:癥狀、體征均無明顯改善或加重,肝功能、血清肝纖維化指標(biāo)未下降或上升。
2.2 兩組治療后綜合療效比較 治療組臨床治愈及顯效共24例(72.73%)、有效6例(18.185%)、無效31例(9.04%),總有效率90.91%;對照組臨床治愈及顯效共22例(62.86%)、有效6例(17.14%)、無效7例(20%),總有效率80%。治療組總有效率高于對照組,兩組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P
表1
兩組治療前后肝功能變化比較(x±s)
組別例數(shù)時間ALT(U/L)ASTGGT
治療組33治療前108.5±2.985.6±6.369.3±8.8
33治療后39.4±6.5*#30.2±4.5*#32±5.1*#
對照組35治療前109.8±6.884.2±3.958.7.9±10.3
35治療后46.3±6.2*39.5±5.7*39.4±5.8
注:與本組治療前后比較*P
表2
兩組治療前后肝纖維化指標(biāo)的變化(μg/L x±s)
組別例數(shù)時間LNHAZV-CPCⅢ
治療組33治療前410.7±98.2331.3±76.8226.4±49.1249.8±54.6
治療后198.3±43.5.5*153.6±33.3*102.4.±21.4*#144.1±36.5
對照組35治療前399.6±87.88328.2±75.4240.1±43.6265.1±55.2
治療后239.4±69.3197.4±43.6168.3±28.4189.2±42.3
注:與對照組比較**P
表3
治療前后門靜脈、血流動力學(xué)變化(x±s)
組別例數(shù)時間D(cm)V(cm/s)&(ml/min)
治療組35治療前1.42±0.1517.38±5.691870±601
治療后1.32±0.1612.28±3.81*1158.±513#
對照組33治療前1.41±0.2418.24±5.171795±689
治療后1.31±0.1813.21±43.6*1051±608 #
注:與本組治療前比較*P
3 討論
研究表明:肝纖維化是肝硬化發(fā)展的重要中間環(huán)節(jié),肝纖維化是肝損傷的持續(xù)存在,組織增生反應(yīng)時由于(ECM)細(xì)胞外間質(zhì)合成,解與沉積不平衡引起的病理過程,直接測量ECM成分的降解產(chǎn)物能監(jiān)測肝纖維化的程度[3],早期治療阻斷肝纖維化進(jìn)展、防止代償期肝硬化肝功能失代償期意義重大?，F(xiàn)代臨床與基礎(chǔ)研究已證實(shí)慢性肝病肝纖維化及早期肝硬化是可以逆轉(zhuǎn)的。肝纖維化、肝硬化治療包括病因治療、抗纖維化及對癥治療三個方面。
重組干擾素α-2β(安福隆)是由攜帶有人白細(xì)胞干擾素α-2β基因質(zhì)粒的重組假單孢菌生產(chǎn),活性成分為羥乙基淀粉-40、氯化鈉、枸櫞酸磷酸氫二鈉、甘露醇、吐溫-80,本品不含防腐劑及血液提取成分。不僅具有抗病毒活性和免疫調(diào)節(jié)作用,通過改善肝小葉和門靜脈區(qū)炎癥和減輕肝臟組織壞死程度,間接抑制肝纖維化的形成[4]。
鱉甲軟肝丸主要成分:醋制鱉甲、山藥、雞內(nèi)金、丹參、山桂等,有活血散瘀、軟堅(jiān)散結(jié)功效。在治療慢性肝炎和肝硬化患者,具有保護(hù)肝細(xì)胞,改善血清蛋白代謝,降低血清HA、PCⅢ作用。作用機(jī)制可能是改善肝內(nèi)循環(huán),控制肝細(xì)胞炎癥反映,改善肝臟功能、促進(jìn)膠原的降解,調(diào)節(jié)免疫功能等作用,從而達(dá)到抗纖維化目的.
本文結(jié)果表明治療組患者HA、CN、ZV-C、PCⅢ、門靜脈內(nèi)徑、血流量值下降程度明顯高于對照組,兩組相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。說明鱉甲軟肝丸聯(lián)合安福龍可明顯改善肝臟炎癥,抑制肝纖維化[5]。
參 考 文 獻(xiàn)
[1] 中華醫(yī)學(xué)會肝病學(xué)會脂肪肝和酒精性肝病學(xué)組.酒精性脂肪肝病診斷標(biāo)準(zhǔn).
[2] 2000年西安第十次全國傳染病與寄生蟲病學(xué)術(shù)會議.病毒性肝炎防治方案.中華肝臟病雜志,23,11(2):12.
[3] 陸倫根,曾民德.肝纖維化的免疫發(fā)展機(jī)制和治療鑒略(3).肝臟,2004,9(9):40.
關(guān)鍵詞乙型黃疸性肝炎療效臨床研究
黃疸性肝炎是由肝炎病毒導(dǎo)致血液中結(jié)合膽紅素與非結(jié)合膽紅素增高所引起的皮膚、黏膜和眼球鞏膜普遍發(fā)黃的癥狀，當(dāng)血液中的結(jié)合膽紅素與非結(jié)合膽紅素濃度高于2～3mg/dl時，皮膚、黏膜和眼球鞏膜發(fā)黃的癥狀肉眼便可辨別［1］。2010年6月～2011年6月收治急性黃疸性肝炎患者48例，采取中西醫(yī)結(jié)合治療方法和單純西藥治療的患者進(jìn)行療效比較，現(xiàn)總結(jié)如下。
資料與方法
本組48例，男29例，女19例；年齡19～80歲，平均41.5±6.3歲；平均病程4.1±1.2年；所有患者經(jīng)西醫(yī)診斷均符合2000年第6次西安全國傳染病寄生蟲病學(xué)術(shù)會議修訂的慢性黃疸型乙型肝炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)［2］。中醫(yī)辨證分型標(biāo)準(zhǔn)屬中醫(yī)學(xué)“黃疽”、“陽黃”范疇［3］。48例患者均出現(xiàn)不同程度的鞏膜、皮膚黃染和肝功能異常，男性患者中多半有酗酒史。將48例患者隨機(jī)分為治療組及對照組各24例，兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。
治療方法：對照組給予保肝常規(guī)西藥治療，包括維生素B，維生素C、甘利欣等。治療組在對照組基礎(chǔ)上給予自擬退黃湯。該方組成：赤芍60g，茯苓30g，丹參30g，川芎10g，茵陳20g，蒼術(shù)15g，藿香6g，澤瀉15g。日1劑，水煎兩次，取汁400ml，早晚各1次，飯后半小時口服。兩組療程均4周。
療效判斷標(biāo)準(zhǔn)［3］：①顯效：癥狀消失，肝脾恢復(fù)正?；蚧乜s，無壓痛及叩痛，肝功能復(fù)常，以上各項(xiàng)指標(biāo)穩(wěn)定6個月以上；②有效：癥狀明顯減輕或消失，肝脾大穩(wěn)定不變，無明顯壓痛及叩痛，肝功能檢查恢復(fù)正?；蜉^治療前異常值下降50%以上，以上各項(xiàng)指標(biāo)穩(wěn)定3個月以上；③無效：未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)。
統(tǒng)計(jì)學(xué)處理：計(jì)量資料采用t檢驗(yàn)，計(jì)數(shù)資料采用X2檢驗(yàn)，P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
結(jié)果
全部患者經(jīng)1個療程治療后，治療組療效明顯優(yōu)于對照組，兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)，見表1。
討論
黃疸性肝炎主要是肝、脾之氣不舒，或過食肥膩甘甜造成，濕邪阻滯中焦或瘀血等阻滯膽道．以致膽汁不循常道，溢于體表肌膚等而發(fā)黃［4］。清利濕熱，利膽退黃是治療本病的常法，在常規(guī)清熱化濕治療法中，酌情加用解毒、涼血、化瘀之品。以此為基礎(chǔ)，加入清利涼血活血方藥中，從而自擬退黃湯，方中赤芍重用，可入肝經(jīng)而達(dá)涼血活血、清熱退黃的目的；茯苓既能利水滲濕又可健脾，有防止全方寒涼傷中的作用；用丹參可助赤芍活血祛瘀，且能涼血；川芎既能活血又能理氣，有“氣行則血血行”之妙；茵陳、澤瀉清熱利濕；蒼術(shù)、藿香燥濕。諸藥合用使氣血調(diào)暢，血分濕熱疫毒得除，從而達(dá)到治療黃疸的目的，方中有健脾之藥，祛邪而不傷正，因此又無寒涼傷中之弊。本組資料顯示，治療組臨床療效明顯優(yōu)于對照組，說明在西藥基礎(chǔ)上加服自擬退黃湯治療慢性乙型黃疸性肝炎在改善癥狀、肝功能等方面均優(yōu)于單純使用西藥，值得臨床推廣。
參考文獻(xiàn)
1彭祖春.中醫(yī)藥治療黃疸性肝炎48例療效觀察［J］.亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥,2010,6(6):53-54.
2中華醫(yī)學(xué)會傳染病與寄生蟲病學(xué)分會,肝病學(xué)分會.病毒性肝炎防治方案［J］.中華肝臟病雜志,2000,8(11):324.
