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生物學(xué)論文范文

時間:2023-03-21 17:13:02

序論:在您撰寫生物學(xué)論文時,參考他人的優(yōu)秀作品可以開闊視野,小編為您整理的7篇范文,希望這些建議能夠激發(fā)您的創(chuàng)作熱情,引導(dǎo)您走向新的創(chuàng)作高度。

生物學(xué)論文

第1篇

1.1楊梅雌雄花序內(nèi)外部特征觀察2013年3月1至4月20日,隔2d采集1次楊梅的雌雄花序,體視顯微鏡下解剖其結(jié)構(gòu),并觀察其內(nèi)外部特征。

1.2楊梅雌雄花序內(nèi)部微觀結(jié)構(gòu)研究隔2d采集1次楊梅的雌雄花序,甲醛-乙醇-醋酸混合固定液(FAA)固定,之后進(jìn)行常規(guī)石蠟切片及曙紅染色。

1.3楊梅花粉萌發(fā)活力測定采用熒光染色法(FCR,fluorochromereaction),參照Sato等的方法略有改進(jìn)。從即將散粉的花藥中收集花粉,隔24h測定1次花粉活力,花粉活力測定過程中,設(shè)置3個重復(fù),熒光顯微鏡下觀察并統(tǒng)計花粉活力。

2結(jié)果與分析

2.1楊梅雄花生物學(xué)特征

2.1.1楊梅雄花序特征楊梅雄花序為柔荑花序,長1~3cm(圖1-1),小花著生在主穗軸上,無花冠和花萼,小花主要由8~20枚花藥組成,花藥外面有2~3個苞片包裹(圖1-2~4)。雄花序從花藥形成到成熟散粉期間,其花藥顏色依次經(jīng)歷暗紅色、黃紅色、鮮紅色的變化。花藥變成鮮紅色后(圖1-5),花絲伸長,花藥進(jìn)一步散開外露,開始散粉,通常是位于花序中下部位的小花先散粉(圖1-6),隨后其他部位的小花散粉。散粉過程中,花藥二叉開裂,花粉較多(圖1-7~8),散粉后的花藥干枯脫落。

2.1.2楊梅雄花序顯微結(jié)構(gòu)及發(fā)育楊梅花藥具有4個花粉囊,中部具有藥隔(圖2-1),花粉囊壁具有纖維層、中層和絨氈層3層(圖2-2)。3月上旬,花藥中的多數(shù)花粉母細(xì)胞處于減數(shù)第1次分裂前期(圖2-2),3月中旬,則處于四分體發(fā)育時期,大部分四分體以四面體型存在(圖2-3,淡色箭頭所示),少數(shù)排列在一個平面上以十字交叉型存在(圖2-3黑色箭頭所示),故楊梅花粉母細(xì)胞胞質(zhì)分裂主要以同時型為主,少量為連續(xù)型。3月中旬到4月初,由四分體分離出來的小孢子經(jīng)過一系列的發(fā)育過程發(fā)育成熟,成熟花粉粒具有2個細(xì)胞核和3個萌發(fā)孔(圖2-4)。

2.1.3楊梅花粉活力熒光染料本身不產(chǎn)生熒光,無極性,可以自由地透過完整的原生質(zhì)膜,進(jìn)入原生質(zhì)后,與原生質(zhì)內(nèi)的酯酶作用形成一種能產(chǎn)生熒光的極性物質(zhì),熒光越強,表明花粉活力越強[20]。熒光染色結(jié)果表明:剛散粉的楊梅花粉染色活力非常強,在90%以上(圖2-5),室溫條件下放置24h后,對其活力影響不大,48h之后,其花粉活力急劇下降,僅有約69%的花粉具有染色活力,72h之后,約52%的花粉具有染色活力,96h之后,花粉熒光非常弱,幾乎不具有染色活力。

2.2楊梅雌花生物學(xué)特征

2.2.1楊梅雌花序特征及發(fā)育楊梅雌花與雄花類似,為柔荑花序,長0.5~1.5cm(圖3-1),小花著生在同一花序軸上,主要由柱頭、花柱和子房3個主要部分組成,花柱極短,柱頭兩裂,呈“Y”狀,小花外面有2~4個苞片包被(圖3-7~10)。3月初,楊梅的雌花仍由苞片包被,整個雌花序成綠色(圖3-2)。3月中下旬,楊梅雌花苞片展開,柱頭開始外露,通常位于花序中上部的小花柱頭最先顯現(xiàn)(圖3-3),隨后,其他部位的柱頭陸續(xù)外露展開,外露的柱頭呈“Y”狀張開不斷向外生長,最后完全展開(圖3-4~9)。與雄花序相類似,楊梅雌花序在發(fā)育過程中,其柱頭顏色依次經(jīng)歷著淡紅色—鮮紅色—紅色—深紅色的變化過程,外部的苞片也經(jīng)歷著嫩綠色—黃綠色—中間綠色邊緣微紅色—綠色等不同程度的顏色變化過程。

2.2.2楊梅雌花內(nèi)部微觀結(jié)構(gòu)楊梅子房為單心皮,1室,其底部與花托相連,其余部分均獨立,屬于上位子房(圖4-1),胚珠各方向生長速度均勻一致,珠孔、合點和珠柄三者在一條直線上,在胚珠類型上屬于直生胚珠,單珠被(圖4-2~4)。珠被在發(fā)育過程中并非把珠心全部包住,而在珠心頂部留1個小孔,即珠孔(圖4-5)。楊梅大孢子母細(xì)胞形成時,在大孢子母細(xì)胞外層有4~5層細(xì)胞包裹,因此在珠心類型上,楊梅屬于厚珠心型(圖4-6)。

3小結(jié)與討論

第2篇

模型建構(gòu)是一種重要的科學(xué)方法,也是生物學(xué)課程標(biāo)準(zhǔn)所重視的一種能力。高中生物學(xué)教材含有豐富的模型建構(gòu)案例,是試題原創(chuàng)的重要素材庫。模型分為三種類型,即物理模型、概念模型、數(shù)學(xué)模型。物理模型如細(xì)胞膜的流動鑲嵌模型、DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型;概念模型如血糖平衡調(diào)節(jié)模型、達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說的解釋模型等;數(shù)學(xué)模型如自由組合定律、有絲分裂中DNA含量變化曲線等。在原創(chuàng)試題的命制中,對核心概念的考查,可在物理模型、概念模型、數(shù)學(xué)模型之間進(jìn)行轉(zhuǎn)換,從而創(chuàng)設(shè)出新穎的問題情景。例1:圖示某反應(yīng)物分子從常態(tài)到顯著活躍狀態(tài)能量變化的一段曲線。①②③三條曲線表示加酶、常溫和加氯化鐵等條件下的反應(yīng)。下列敘述正確的是A.E1表示酶所降低的反應(yīng)活化能B.E2表示氯化鐵所降低的反應(yīng)活化能C.曲線①與曲線③的對比,說明酶具有高效性D.曲線①與曲線②的對比,說明加氯化鐵能加快反應(yīng)速率例1是以“酶的作用及其原理”為考查內(nèi)容的試題。命制時,將“概念模型”轉(zhuǎn)換成“數(shù)學(xué)模型”,用數(shù)學(xué)中的坐標(biāo)曲線圖進(jìn)行情景設(shè)計。該曲線圖的設(shè)計創(chuàng)意來自大學(xué)教材陳閱增《普通生物學(xué)》第2版第46頁上的插圖,但經(jīng)過較大的改進(jìn),在圖中增加了有效信息,去除了一些干擾信息。題目情景新穎,又重點考查了“活化能”概念中之“顯著活躍狀態(tài)與常態(tài)下分子能量的差值”這一要素。參考答案:D。例2:圖示為研究滲透作用的實驗裝置,請回答下列問題:(1)漏斗內(nèi)溶液(S1)和漏斗外溶液(S2)為兩種不同濃度的蔗糖溶液,漏斗內(nèi)外起始液面一致。滲透平衡時的液面差為h,此時S1和S2濃度大小關(guān)系為。(2)圖中半透膜模擬的是成熟植物細(xì)胞中的,兩者在物質(zhì)透過功能上的差異是。(3)為進(jìn)一步探究兩種膜的特性,某興趣小組做了以下實驗……(以下部分略)例題2是2013年江蘇高考生物學(xué)試題的第27題,就是這種原創(chuàng)策略的成功案例?!皾B透作用原理”是考綱中“物質(zhì)出入細(xì)胞的方式”這一考點的重點內(nèi)容之一。在命題時,將概念模型轉(zhuǎn)換成物理模型,即將滲透作用的內(nèi)涵和外延分解開來,將滲透裝置示意圖這一物理模型作為滲透作用概念外延的一部分。用數(shù)學(xué)方法處理實驗結(jié)果(如液面高度差h、S1和S2溶液的濃度關(guān)系),通過考查學(xué)生對實驗宏觀現(xiàn)象的認(rèn)知來考查對滲透作用微觀原理的認(rèn)知,通過考查對概念外延的認(rèn)知來考查對概念內(nèi)涵的認(rèn)知。參考答案:(1)S1>S2(2)原生質(zhì)層原生質(zhì)層能主動轉(zhuǎn)運有關(guān)物質(zhì)而半透膜不能。

2“知識與方法”考查的“重組移植”策略

生物學(xué)試題考查的知識內(nèi)容主要包括事實性知識和方法性知識??疾闀r,整合事實性知識和方法性知識可以還原知識的產(chǎn)生過程、體現(xiàn)知識的應(yīng)用價值。從知識的形成過程提煉出的科學(xué)方法,還可以“移植”到其他知識的探究過程。生物學(xué)原創(chuàng)試題采用這種思路,重組“知識”和“方法”,可創(chuàng)設(shè)出新穎的問題情景。例如,差速離心法是分離各種細(xì)胞器的方法。設(shè)計“酵母菌細(xì)胞呼吸”有關(guān)試題時,可將差速離心法“移植”到酵母菌細(xì)胞呼吸的研究中。即用差速離心法將線粒體和細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)分離,然后進(jìn)行細(xì)胞呼吸的實驗,以此作為試題情景,以考查細(xì)胞呼吸的過程。又如,將放射性同位素標(biāo)記法“移植”到考查細(xì)胞周期染色體行為的試題中,創(chuàng)設(shè)出來的試題既能夠考查有絲分裂細(xì)胞中染色體的行為,又能夠考查DNA半保留復(fù)制的特點。例3就是這樣的試題。例3:提取正常家兔的造血干細(xì)胞,放入液體培養(yǎng)基培養(yǎng),提供的脫氧核苷酸原料中的N元素全為15N。造血干細(xì)胞連續(xù)進(jìn)行有絲分裂,則第二次分裂后期的細(xì)胞中,含14N的染色體所占比例為A.0B.50%C.25%D.100%參考答案:B。

3從科學(xué)史資料提煉試題的“補充整合”策略

高中生物學(xué)教材含有豐富的科學(xué)史素材,是命題的重要素材庫。若能根據(jù)知識的生成過程,梳理史實的脈絡(luò),挖掘史料之間的內(nèi)在聯(lián)系,以思維能力和核心知識為測量目標(biāo)和考查內(nèi)容,做好“補充整合”,命題往往能夠打破框框、達(dá)到求變出新的效果。這一策略的要點:第一,要對史料進(jìn)行針對性的“補充”,才能出新;第二,須“整合”,形成一個有內(nèi)在聯(lián)系的知識結(jié)構(gòu),思路才會連貫,主題才能聚焦。2014年高考理綜試題福建卷的第28題,就是采用這種策略命制的。從例4可以看出,該題對教材中的科學(xué)史素材有選擇、有提煉,以“人類對遺傳的認(rèn)知逐步深入”為線索,主題聚焦,第1小題和第3小題對教材中的史料有補充和整合,設(shè)問的角度也比較新穎。這道題的出現(xiàn),是福建高考遺傳方面命題的一個新突破,它避開了以往的舊模式,打開一片新的視野。盡管題干文字較長、語言表達(dá)還存在一定的瑕疵。但是,其靈活的創(chuàng)作思路和求新求變的可貴精神值得贊賞。例4:人類對遺傳的認(rèn)知逐步深入。(1)在孟德爾豌豆雜交實驗中,純合的黃色圓粒(YYRR)與綠色皺粒(yyrr)的豌豆雜交,若將F2中黃色皺粒豌豆自交,其子代中表現(xiàn)型為綠色皺粒的個體占。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)r基因的堿基序列比R基因多了800個堿基對,但r基因編碼的蛋白質(zhì)(無酶活性)比R基因編碼的淀粉支酶少了末端61個氨基酸,推測r基因轉(zhuǎn)錄的mRNA提前出現(xiàn)。試從基因表達(dá)的角度,解釋在孟德爾“一對相對性狀的雜交實驗”中,所觀察的7種性狀的F1中顯性性狀得以體現(xiàn),隱性性狀不體現(xiàn)的原因是。(2)摩爾根用灰身長翅(BBVV)與黑身殘翅(bbvv)的果蠅雜交,將F1中雌果蠅與黑身殘翅雄果蠅進(jìn)行測交,子代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型,比例不為1∶1∶1∶1,說明F1中雌果蠅產(chǎn)生了種配子。實驗結(jié)果不符合自由組合定律,原因是這兩對等位基因不滿足該定律“”這一基本條件。(3)格里菲思用于轉(zhuǎn)化實驗的肺炎雙球菌中,S型菌有SⅠ、SⅡ、SⅢ等多種類型,R型菌是由SⅡ型突變產(chǎn)生。利用加熱殺死的SⅢ與R型菌混合培養(yǎng),出現(xiàn)了S型菌。有人認(rèn)為S型菌出現(xiàn)是由于R型菌突變產(chǎn)生,但該實驗中出現(xiàn)的S型菌全為,否定了這種說法。(4)沃森和克里克構(gòu)建了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型,該模型用解釋DNA分子的多樣性,此外,的高度精確性保證了DNA遺傳信息穩(wěn)定傳遞。參考答案:(1)1/6終止密碼(子)顯性基因表達(dá),隱性基因不轉(zhuǎn)錄,或隱性基因不翻譯,或隱性基因編碼的蛋白質(zhì)無活性或活性低(2)4非同源染色體上非等位基因(3)SⅢ(4)堿基對排列順序的多樣性堿基互補配對。

4基于科技論文原創(chuàng)試題的“挖掘轉(zhuǎn)化”策略

第3篇

判斷是對思維對象有所斷定的一種思維形式,生命科學(xué)往往要對研究對象的特征、性質(zhì)、規(guī)律等作出斷定,對這一類知識的學(xué)習(xí)稱之為判斷學(xué)習(xí)。應(yīng)用邏輯上的充足理由律來學(xué)習(xí)判斷,既有利于培養(yǎng)求真、追根究底的科學(xué)精神和鉆研精神,又有利于知識的融會貫通,還有利于促進(jìn)知識與生活、生產(chǎn)實踐的相互聯(lián)系。充足理由律的基本內(nèi)容是:在論證過程中,一個判斷被確定為真,總是有理由的。因此,在學(xué)習(xí)判斷時,學(xué)習(xí)者應(yīng)該追問如下問題:證明該判斷的證據(jù)(包括已被證實的科學(xué)事實、已為科學(xué)所證明的定理、定律、原理)有哪些?運用證據(jù)論證觀點的推理過程怎樣?論證過程中使用了哪些邏輯方法?這些邏輯方法得出的結(jié)論是或然的還是必然的?如果教材沒有給出證據(jù)和論證過程,學(xué)習(xí)者應(yīng)該積極主動地去尋找。在邏輯學(xué)上,將推理分為演繹推理、歸納推理和類比推理。歸納推理和類比推理得出的結(jié)論是或然的;演繹推理得出的結(jié)論是必然的(許多邏輯學(xué)書籍將前提與結(jié)論有必然聯(lián)系的推理均稱為演繹推理)。故最有說服力的論證方法是運用科學(xué)知識進(jìn)行演繹推理。因此,學(xué)習(xí)判斷時最好是弄清其中所涉及的科學(xué)原理,多追問幾個“為什么”。例如,用斯圖爾德的組織培養(yǎng)實驗證明“高度分化的植物細(xì)胞具有全能性”,該論證使用的是不完全歸納推理,結(jié)論是或然的。學(xué)習(xí)者如果用充足理由律學(xué)習(xí)時認(rèn)識這一點,就會追問“為什么高度分化的植物細(xì)胞仍然具有全能性?”如果進(jìn)一步探究該問題,就能對細(xì)胞分化和細(xì)胞全能性的知識融會貫通。在尋找事實證據(jù)時,有時需要將判斷作為假說來看待,用假說演繹法推出關(guān)于事實的結(jié)論。例如,學(xué)習(xí)“體溫調(diào)節(jié)”時,可作如下推理用以尋找環(huán)境溫度高或劇烈運動時皮膚血管舒張的證據(jù):如果皮膚血管舒張,則皮膚血流量增加、面色紅潤。面色紅潤這一事實是大家所熟知的,它是支持判斷的有力證據(jù)。

2過程學(xué)習(xí)策略

學(xué)習(xí)生物學(xué)過程時,要在圖文結(jié)合閱讀的基礎(chǔ)上看圖說話,然后在腦海中想象過程、建構(gòu)表象。更高層次的學(xué)習(xí)還應(yīng)包括分析過程中各環(huán)節(jié)之間的因果聯(lián)系,針對各環(huán)節(jié)分析影響過程的諸多因素,完成從感性到理性的飛躍。例如,學(xué)習(xí)“減數(shù)分裂”時,按上述策略分析就會發(fā)現(xiàn),同源染色體的聯(lián)會是同源染色體分排在赤道板兩側(cè)的保障,而同源染色體在減Ⅰ中期的排列以及紡錘體的存在又保證了同源染色體的分離,同源染色體的分離導(dǎo)致配子中染色體數(shù)量減半但又擁有一個完整的染色體組、攜帶有本物種生長發(fā)育所需的整套的遺傳信息。因此,凡影響紡錘體形成的因素(如低溫、秋水仙素)均可導(dǎo)致同源染色體不能分離,凡影響同源染色體正常聯(lián)會的因素(如染色體的數(shù)量及結(jié)構(gòu)變異)均影響配子攜帶的遺傳信息,進(jìn)而可能影響配子的可育性。

3實驗和技術(shù)學(xué)習(xí)策略

實驗和技術(shù)學(xué)習(xí)時,一方面要追問每一個操作步驟的目的和原理;另一方面要將有關(guān)實驗和技術(shù)操作步驟的文字描述轉(zhuǎn)換成簡潔的流程圖并想象自己操作的畫面。如果教材是以圖解形式說明操作步驟的,則應(yīng)認(rèn)真讀圖,既注意大的步驟,又注意圖中的細(xì)節(jié)。

4科學(xué)史學(xué)習(xí)策略

科學(xué)史學(xué)習(xí)時,首先要還原到當(dāng)時的研究背景,弄清要解決的問題是什么、研究的思路是什么、研究的過程和方法(包括實驗方法)是什么、研究結(jié)果和結(jié)論是什么,或者弄清科學(xué)家提出的觀點是什么、論據(jù)是什么、論證過程是什么、意義是什么;然后站在今天的知識層面和技術(shù)高度進(jìn)行評價,從實驗材料、研究對象、研究思路、研究方法(包括實驗方法)、推理過程等角度分析研究的得與失、成功之處與局限之處,或者分析論據(jù)是否充足真實、是否可以由已有的論據(jù)充分地論證觀點、推理過程是必然的還是或然的。最后,在分析局限性和不足的基礎(chǔ)上提出改進(jìn)措施,提出新的觀點和設(shè)想。例如,學(xué)習(xí)拉馬克的進(jìn)化觀點時,用現(xiàn)代遺傳學(xué)知識進(jìn)行分析和評價就會發(fā)現(xiàn),雖然存在著理論證據(jù)和許多事實證據(jù)證明生物個體“用進(jìn)廢退”的現(xiàn)象是客觀存在的,但用進(jìn)廢退獲得的性狀是定向變異,定向變異是不可遺傳的,因而在進(jìn)化上是沒有意義的。因此,不能用個體身上“用進(jìn)廢退”的事實證明“用進(jìn)廢退和獲得性遺傳是生物進(jìn)化的原因”。

5主題學(xué)習(xí)策略

第4篇

判斷是對思維對象有所斷定的一種思維形式,生命科學(xué)往往要對研究對象的特征、性質(zhì)、規(guī)律等作出斷定,對這一類知識的學(xué)習(xí)稱之為判斷學(xué)習(xí)。應(yīng)用邏輯上的充足理由律來學(xué)習(xí)判斷,既有利于培養(yǎng)求真、追根究底的科學(xué)精神和鉆研精神,又有利于知識的融會貫通,還有利于促進(jìn)知識與生活、生產(chǎn)實踐的相互聯(lián)系。充足理由律的基本內(nèi)容是:在論證過程中,一個判斷被確定為真,總是有理由的。因此,在學(xué)習(xí)判斷時,學(xué)習(xí)者應(yīng)該追問如下問題:證明該判斷的證據(jù)(包括已被證實的科學(xué)事實、已為科學(xué)所證明的定理、定律、原理)有哪些?運用證據(jù)論證觀點的推理過程怎樣?論證過程中使用了哪些邏輯方法?這些邏輯方法得出的結(jié)論是或然的還是必然的?如果教材沒有給出證據(jù)和論證過程,學(xué)習(xí)者應(yīng)該積極主動地去尋找。在邏輯學(xué)上,將推理分為演繹推理、歸納推理和類比推理。歸納推理和類比推理得出的結(jié)論是或然的;演繹推理得出的結(jié)論是必然的(許多邏輯學(xué)書籍將前提與結(jié)論有必然聯(lián)系的推理均稱為演繹推理)。故最有說服力的論證方法是運用科學(xué)知識進(jìn)行演繹推理。因此,學(xué)習(xí)判斷時最好是弄清其中所涉及的科學(xué)原理,多追問幾個“為什么”。例如,用斯圖爾德的組織培養(yǎng)實驗證明“高度分化的植物細(xì)胞具有全能性”,該論證使用的是不完全歸納推理,結(jié)論是或然的。學(xué)習(xí)者如果用充足理由律學(xué)習(xí)時認(rèn)識這一點,就會追問“為什么高度分化的植物細(xì)胞仍然具有全能性?”如果進(jìn)一步探究該問題,就能對細(xì)胞分化和細(xì)胞全能性的知識融會貫通。在尋找事實證據(jù)時,有時需要將判斷作為假說來看待,用假說演繹法推出關(guān)于事實的結(jié)論。例如,學(xué)習(xí)“體溫調(diào)節(jié)”時,可作如下推理用以尋找環(huán)境溫度高或劇烈運動時皮膚血管舒張的證據(jù):如果皮膚血管舒張,則皮膚血流量增加、面色紅潤。面色紅潤這一事實是大家所熟知的,它是支持判斷的有力證據(jù)。

2過程學(xué)習(xí)策略

學(xué)習(xí)生物學(xué)過程時,要在圖文結(jié)合閱讀的基礎(chǔ)上看圖說話,然后在腦海中想象過程、建構(gòu)表象。更高層次的學(xué)習(xí)還應(yīng)包括分析過程中各環(huán)節(jié)之間的因果聯(lián)系,針對各環(huán)節(jié)分析影響過程的諸多因素,完成從感性到理性的飛躍。例如,學(xué)習(xí)“減數(shù)分裂”時,按上述策略分析就會發(fā)現(xiàn),同源染色體的聯(lián)會是同源染色體分排在赤道板兩側(cè)的保障,而同源染色體在減Ⅰ中期的排列以及紡錘體的存在又保證了同源染色體的分離,同源染色體的分離導(dǎo)致配子中染色體數(shù)量減半但又擁有一個完整的染色體組、攜帶有本物種生長發(fā)育所需的整套的遺傳信息。因此,凡影響紡錘體形成的因素(如低溫、秋水仙素)均可導(dǎo)致同源染色體不能分離,凡影響同源染色體正常聯(lián)會的因素(如染色體的數(shù)量及結(jié)構(gòu)變異)均影響配子攜帶的遺傳信息,進(jìn)而可能影響配子的可育性。

3實驗和技術(shù)學(xué)習(xí)策略

實驗和技術(shù)學(xué)習(xí)時,一方面要追問每一個操作步驟的目的和原理;另一方面要將有關(guān)實驗和技術(shù)操作步驟的文字描述轉(zhuǎn)換成簡潔的流程圖并想象自己操作的畫面。如果教材是以圖解形式說明操作步驟的,則應(yīng)認(rèn)真讀圖,既注意大的步驟,又注意圖中的細(xì)節(jié)。

4科學(xué)史學(xué)習(xí)策略

科學(xué)史學(xué)習(xí)時,首先要還原到當(dāng)時的研究背景,弄清要解決的問題是什么、研究的思路是什么、研究的過程和方法(包括實驗方法)是什么、研究結(jié)果和結(jié)論是什么,或者弄清科學(xué)家提出的觀點是什么、論據(jù)是什么、論證過程是什么、意義是什么;然后站在今天的知識層面和技術(shù)高度進(jìn)行評價,從實驗材料、研究對象、研究思路、研究方法(包括實驗方法)、推理過程等角度分析研究的得與失、成功之處與局限之處,或者分析論據(jù)是否充足真實、是否可以由已有的論據(jù)充分地論證觀點、推理過程是必然的還是或然的。最后,在分析局限性和不足的基礎(chǔ)上提出改進(jìn)措施,提出新的觀點和設(shè)想。例如,學(xué)習(xí)拉馬克的進(jìn)化觀點時,用現(xiàn)代遺傳學(xué)知識進(jìn)行分析和評價就會發(fā)現(xiàn),雖然存在著理論證據(jù)和許多事實證據(jù)證明生物個體“用進(jìn)廢退”的現(xiàn)象是客觀存在的,但用進(jìn)廢退獲得的性狀是定向變異,定向變異是不可遺傳的,因而在進(jìn)化上是沒有意義的。因此,不能用個體身上“用進(jìn)廢退”的事實證明“用進(jìn)廢退和獲得性遺傳是生物進(jìn)化的原因”。

5主題學(xué)習(xí)策略

第5篇

在成人GIST中,約60%發(fā)生于胃,30%發(fā)生于小腸,5%發(fā)生于十二指腸,<5%發(fā)生于結(jié)直腸,<1%發(fā)生于食管和闌尾[1]。約70%的GIST由梭形細(xì)胞構(gòu)成,約20%由類上皮細(xì)胞構(gòu)成,約10%為混合型[11],大多數(shù)胃小間質(zhì)瘤由梭形細(xì)胞構(gòu)成。在一項研究中,直徑<5mm的胃間質(zhì)瘤全部是由梭形細(xì)胞構(gòu)成,且均為KIT或CD34陽性,其中約90%位于胃近端[11]。GIST瘤體切面多呈飽滿,部分區(qū)域存在囊性變性、壞死或出血,在相鄰的腹膜表面偶可發(fā)現(xiàn)衛(wèi)星結(jié)節(jié)[1]。GIST的臨床癥狀主要包括早期飽腹感及疲勞感,其次是貧血癥狀,腹膜內(nèi)出血,胃腸管腔內(nèi)出血,腹痛及腹脹;部分GIST病人由于發(fā)生腫瘤破裂、胃腸道梗阻而發(fā)生急性腹痛或闌尾炎樣腹痛[1]。具有臨床癥狀的GIST平均直徑接近5cm,多呈孤立性、局限性結(jié)節(jié)。雖然多數(shù)小GIST生物學(xué)行為多呈良性表現(xiàn),但也有少數(shù)小GIST在臨床及影像學(xué)上呈惡性表現(xiàn)。內(nèi)鏡超聲(EUS)高危特征包括邊界不規(guī)整、囊腔、潰瘍、強回聲及性質(zhì)不均勻。胃小間質(zhì)瘤多呈外生性壁外生長,每50個高倍鏡視野(HPF)下的核分裂數(shù)(核分裂像)較低,形態(tài)學(xué)上多為非侵襲性、良性表現(xiàn),生物學(xué)行為表現(xiàn)為自限性、惰性生長,此類小GIST常無特殊臨床表現(xiàn)。與胃小間質(zhì)瘤相比,十二指腸及小腸等部位的小間質(zhì)瘤更容易出現(xiàn)梗阻及出血等臨床癥狀。雖然胃腸道外間質(zhì)瘤(EGIST)與GIST在組織學(xué)和免疫學(xué)上相似,但與胃間質(zhì)瘤相比,EGIST形態(tài)學(xué)上更接近于小腸間質(zhì)瘤,表現(xiàn)為侵襲性生長[12]。掌握小GIST臨床病理表現(xiàn)及生物學(xué)行為特征對于制定小GIST的處置策略具有重要意義及臨床實用價值。

2小GIST的臨床診斷

目前,臨床上診斷小GIST的診斷手段主要包括胃鏡、結(jié)腸鏡及小腸鏡等纖維內(nèi)鏡、膠囊內(nèi)鏡、EUS、增強CT及氟代脫氧葡萄糖正電子發(fā)射斷層掃描(FDG-PET)等檢查。對于胃腸道黏膜下的小GIST,纖維內(nèi)鏡及膠囊內(nèi)鏡一般可以直視發(fā)現(xiàn);但GIST多具有外生性壁外生長的特性,對于GIST壁外部位的大小難以界定,同時也難以區(qū)分GIST位于胃腸壁內(nèi)亦或壁外壓迫所致。EUS可以在一定程度上彌補內(nèi)鏡技術(shù)的不足,有助于明確包塊的形態(tài)特征,并進(jìn)一步明確診斷[13]。然而,通過EUS或食管、胃、十二指腸鏡檢診斷GIST的準(zhǔn)確性有待商榷[1]。對于懷疑小GIST的病人,行內(nèi)鏡(條件允許應(yīng)加行EUS檢查)聯(lián)合增強CT可以提高診斷準(zhǔn)確率,對于早期診斷小GIST至關(guān)重要[7]。近年有報道,明確GIST的診斷須行超聲引導(dǎo)下細(xì)針穿刺[14]。但對于較易切除的小GIST,筆者不建議行穿刺活檢,因GIST質(zhì)地柔軟易碎,活檢可能導(dǎo)致瘤體破裂,增加腫瘤細(xì)胞醫(yī)源性播散的風(fēng)險。臨床上根據(jù)需要,可聯(lián)合形態(tài)學(xué)、免疫學(xué)(CD117和CD34)及基因?qū)W(KIT和PDGFRA)等多種檢查手段明確診斷?!吨改稀吠扑],對于最初懷疑為GIST的病人,應(yīng)詳細(xì)詢問病史,同時根據(jù)需要,選擇適當(dāng)?shù)臋z查,如增強CT(或聯(lián)合MRI)、內(nèi)鏡(或聯(lián)合超聲內(nèi)鏡)、FDG-PET、EUS以及生化檢測,如肝功能檢查(LFTs)、全血細(xì)胞計數(shù)等[1]。筆者建議,無論選擇何種檢查手段,均應(yīng)以病人為中心,根據(jù)病人的臨床特征及個體化差異,選擇最恰當(dāng)?shù)臋z查方式,以明確診斷,制定最佳的臨床對策。

3小GIST的良惡性及危險度評價

鑒定小GIST惡性潛能對指導(dǎo)制定臨床對策至關(guān)重要。臨床上針對小GIST常呈自限性生長、大多無臨床癥狀的特征,一般對策應(yīng)為密切隨訪觀察。相比于胃,位于十二指腸和小腸的小GIST病人更易發(fā)生出血等臨床癥狀,此時須盡早干預(yù)治療。對于存在高危EUS特征的小GIST病人,其危險度較高,建議積極干預(yù)治療。Joensuu[15]對美國國立衛(wèi)生研究院(NIH)危險度分級系統(tǒng)進(jìn)行了修訂,目前,對于局限性GIST危險度評估包括腫瘤原發(fā)部位(非原發(fā)于胃的GIST較原發(fā)胃的GIST預(yù)后差)、腫瘤大小、核分裂像以及腫瘤是否發(fā)生破裂等。Miettinen等根據(jù)對1600多例GIST病人的隨訪結(jié)果得出結(jié)論,對于核分裂像<5個/50HPF的胃小間質(zhì)瘤(直徑<2cm),可認(rèn)為其是良性病變?!豆沧R》指出,對于任何部位的原發(fā)腫瘤,核分裂像≤5個/50HPF的小GIST(直徑≤2cm),危險度分級為極低,無術(shù)后復(fù)發(fā)風(fēng)險,核分裂像為6個/50HPF~10個/50HPF的小GIST,危險度分級為中等;雖然核分裂像>5個/50HPF的小GIST病例較少,但臨床應(yīng)視為可復(fù)發(fā)風(fēng)險組,需定期隨訪觀察[10]。而發(fā)生腫瘤破裂的小GIST,無論核分裂像多少,危險度分級均為高級別,術(shù)后復(fù)發(fā)風(fēng)險極高。此分級系統(tǒng)提示:雖然絕大多數(shù)小GIST(直徑≤2cm)生物學(xué)行為表現(xiàn)為惰性生長,不易進(jìn)展,但是仍有少數(shù)小GIST具有惡性特征,危險度高,應(yīng)給予足夠重視。然而,此分級系統(tǒng)具有一定的局限性,此系統(tǒng)僅適用于原發(fā)GIST切除術(shù)后病人進(jìn)行預(yù)后及復(fù)發(fā)評估,是否需增加術(shù)后補充治療尚未評定;該分級系統(tǒng)亦無法用于術(shù)前評估GIST危險度。核分裂像的檢測需要離體的腫瘤標(biāo)本,而多數(shù)小GIST可完整切除,《共識》不推薦對此類小GIST術(shù)前進(jìn)行常規(guī)活檢或穿刺,且不適當(dāng)?shù)幕顧z會引起腫瘤破潰、出血及增加腫瘤播撒風(fēng)險;其次,內(nèi)鏡下活檢常常難以明確病理診斷,因為只有少數(shù)GIST累及黏膜時才能取到腫瘤組織,且偶可導(dǎo)致腫瘤嚴(yán)重出血及播散[10]?!豆沧R》增加《2010年版WHO消化道腫瘤分類》和《2013年版WHO軟組織腫瘤分類》的6類8級標(biāo)準(zhǔn),并根據(jù)預(yù)后分組將GIST分為良性、惡性潛能未定和惡性三類,作為“NIH危險度分級修訂版”參考。

4小GIST的臨床對策

《指南》建議對于GIST病人可采取多學(xué)科專家組(MDT)診療模式[1]。對于未發(fā)生并發(fā)癥及腫瘤無轉(zhuǎn)移的早期病人,一般不推薦進(jìn)行MDT診療模式;對于發(fā)生并發(fā)癥或腫瘤轉(zhuǎn)移的進(jìn)展期病人,推薦進(jìn)行MDT診療模式。筆者認(rèn)為,對于病情較復(fù)雜、診斷不明、病期較晚或臨床醫(yī)師在選擇病人治療策略發(fā)生分歧時,應(yīng)啟動MDT診療模式,根據(jù)GIST特點及病人個體化差異,選擇最佳的策略。

4.1隨訪觀察針對無臨床癥狀、無高危EUS特征的小GIST,臨床上一般采取密切隨訪觀察對策,但對于無高危EUS特征的小GIST,長期EUS隨訪發(fā)現(xiàn),仍有部分病人術(shù)后復(fù)發(fā)[19]。對于小GIST病人,有學(xué)者建議隨訪采取EUS檢測或EUS聯(lián)合增強CT檢查的方案,隨訪頻率為至少每2年1次?!吨改稀芬?guī)定,對于直徑<2cm的胃小間質(zhì)瘤,若不存在邊界不規(guī)整、囊腔、潰瘍、強回聲及性質(zhì)不均勻等高危EUS特征,應(yīng)每6~12個月復(fù)查EUS。筆者認(rèn)為,對于風(fēng)險極低的病例,可降低隨訪頻率;反之,風(fēng)險增高,隨訪頻率隨之增高?!豆沧R》與《指南》意見基本一致,對于小GIST,若EUS證實存在不良因素,如邊緣不規(guī)則、潰瘍、強回聲和異質(zhì)性,應(yīng)考慮手術(shù)切除;否則,暫不手術(shù),應(yīng)每6~12個月復(fù)查EUS。

4.2小GIST的治療

4.2.1內(nèi)鏡下治療絕大多數(shù)小GIST起源于固有肌層,多呈外生性壁外生長,與周圍組織邊界較難判斷,有時內(nèi)鏡下觀察直徑較小的腫瘤,實際外生部分較大,內(nèi)鏡下切除很難保證其切緣陰性,若切除過深過大又極易導(dǎo)致穿孔及出血,故行內(nèi)鏡下根治性切除術(shù)困難較大[20]。有學(xué)者指出,對于微小GIST病人應(yīng)采取謹(jǐn)慎態(tài)度,在考慮行內(nèi)鏡切除治療之前,必須充分告知病人風(fēng)險[7]?!豆沧R》指出,內(nèi)鏡下操作發(fā)生出血、穿孔和腫瘤種植等并發(fā)癥的風(fēng)險相對較高,不作為常規(guī)推薦[10]。目前關(guān)于內(nèi)鏡治療后行EUS隨訪的策略仍存爭議,Sun等[21]報道,內(nèi)鏡下治療聯(lián)合術(shù)后系統(tǒng)EUS隨訪,對于小GIST是一項既有效又安全的策略。筆者認(rèn)為,對于經(jīng)驗豐富的內(nèi)鏡治療中心,在保證手術(shù)安全性及根治性的基礎(chǔ)上,可進(jìn)行探索性嘗試與臨床試驗,但是治療后應(yīng)制定系統(tǒng)的隨訪策略。

4.2.2外科治療目前尚缺乏循證醫(yī)學(xué)證據(jù)證實小GIST是否必須定期EUS隨訪,但有并發(fā)癥發(fā)生風(fēng)險或有癥狀者建議考慮手術(shù)切除[22]?!吨改稀方ㄗh,對于有高危EUS特征(邊界不規(guī)整、囊腔、潰瘍、強回聲、性質(zhì)不均勻)的小GIST病人應(yīng)手術(shù)完整切除,術(shù)后3~5年內(nèi)每3~6個月復(fù)查1次CT,之后每年復(fù)查1次;無高危EUS特征的病人每6~12個月復(fù)查1次EUS?!豆沧R》指出,對于無癥狀的擬診胃小間質(zhì)瘤,若存在高危EUS特征,應(yīng)考慮切除。臨床醫(yī)生應(yīng)根據(jù)病人的個體化差異,選擇最佳的外科治療方式。

4.2.2.1腹腔鏡手術(shù)治療隨著腹腔鏡技術(shù)的不斷推廣和應(yīng)用,越來越多的外科醫(yī)師選擇腹腔鏡手術(shù)切除GIST,但目前GIST腹腔鏡下手術(shù)仍處于探索階段。有研究表明,腹腔鏡GIST切除術(shù)具有復(fù)發(fā)率低、住院時間短以及病死率低等優(yōu)點。《指南》指出,直徑<5cm的胃間質(zhì)瘤可行腹腔鏡手術(shù)切除?!豆沧R》指出,腹腔鏡手術(shù)一般可用于胃間質(zhì)瘤的治療,而其他部位GIST不推薦行腹腔鏡手術(shù)治療[10]。筆者認(rèn)為,對于小GIST的腹腔鏡手術(shù),目前暫不適合作為常規(guī)推薦,但是對于腹腔鏡手術(shù)經(jīng)驗豐富的醫(yī)生,可根據(jù)部位和大小進(jìn)行綜合評定,確保術(shù)中無腫瘤破裂及瘤細(xì)胞播散的前提下,選擇性地行腹腔鏡手術(shù)治療。

4.2.2.2傳統(tǒng)開放手術(shù)治療外科手術(shù)完整切除腫瘤仍是治愈小GIST的首選治療方式,但具體術(shù)式應(yīng)根據(jù)腫瘤部位及生長方式?jīng)Q定。由于手術(shù)的根治性與否與疾病的預(yù)后密切相關(guān),因此,《共識》推薦行GIST病灶的整塊完整切除[10]。手術(shù)切除應(yīng)做到鏡下切緣陰性(R0切除),同時應(yīng)避免腫瘤破裂及出血等,積極降低術(shù)中造成瘤細(xì)胞播散的風(fēng)險,在保證手術(shù)安全性的基礎(chǔ)上,盡量保證腫瘤的根治性。多數(shù)胃小間質(zhì)瘤可能伴隨終生或自行萎縮退化,并不需要積極地外科干預(yù)。當(dāng)胃小間質(zhì)瘤有高危EUS特征或其惡性危險度較高時,應(yīng)對其進(jìn)行局部切除?!豆沧R》建議,對于直腸小間質(zhì)瘤,惡性程度較高,且腫瘤增大后保肛手術(shù)難度增加,傾向于早期手術(shù)切除[10]。對于小GIST,手術(shù)完整切除仍是主要手術(shù)方式。目前,尚無明確證據(jù)顯示小GIST病人術(shù)后是否需要輔助藥物治療,雖然核分裂像>5個/50HPF的小GIST病例較少,但臨床應(yīng)視為可復(fù)發(fā)風(fēng)險組,需定期隨訪觀察。

5結(jié)語

第6篇

中國傳統(tǒng)醫(yī)藥屬于復(fù)合系統(tǒng),其治療機理、目標(biāo)關(guān)聯(lián)著多個細(xì)胞與基因,調(diào)節(jié)平衡人體,促進(jìn)體內(nèi)整體環(huán)境的穩(wěn)定。中醫(yī)藥的材料及其有效的化學(xué)成分是相同的,不同類或者組件的化學(xué)成分交互作用。傳統(tǒng)的中國醫(yī)藥配方,重新組合具有活性成分的單一藥物,或者生成有效物質(zhì),或者聯(lián)合治療,使得治療效果得以增強,但是也可能增強或降低療效與毒性,也可能使副作用減少或增加,構(gòu)成新的層次更高的系統(tǒng),并在人體內(nèi)發(fā)揮系統(tǒng)強大的功能,以及系統(tǒng)內(nèi)的活性成分與目標(biāo)系統(tǒng)之間相互的作用。

傳統(tǒng)中國醫(yī)學(xué)的系統(tǒng)決定著通過支隊提取有效成分的方法,通過治療的單一效果,對傳統(tǒng)中藥或者復(fù)方研究療效進(jìn)行評估,無法得到其本身所具有的本質(zhì)屬性。因此,傳統(tǒng)中國醫(yī)學(xué)的物理化學(xué)性質(zhì)和生物活性,不單純需要單一的藥物與化合物,還需要進(jìn)一步研究目標(biāo)系統(tǒng)的反應(yīng)規(guī)律之間的化學(xué)成分,以及人類的相關(guān)影響和協(xié)同的方法。在西方,研究中藥的方法常常是拆遷測試,即通過解剖麻雀來發(fā)現(xiàn)活性成分的明顯作用,但是卻無法反映中藥方劑在配伍方面的規(guī)則。因此,中國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)要想得到持續(xù)發(fā)展,不能僅僅局限在“全面”上,也不能單純停留在提取活性成分的水平、純化分離等層面,而是應(yīng)該立足于中醫(yī)理論,與研究現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)的方法相結(jié)合,對于中國醫(yī)藥進(jìn)行系統(tǒng)研究,以期建立起現(xiàn)代中醫(yī)學(xué)理論體系。

傳統(tǒng)中藥復(fù)方充分體現(xiàn)了中醫(yī)特有的整體觀念和辨證治療的整體理論,以君臣配伍理論為基礎(chǔ),通過藥物的精選,全面調(diào)節(jié)平衡身體機能,發(fā)揮祛邪、標(biāo)本兼治的功效。中國醫(yī)藥復(fù)方是傳統(tǒng)中國醫(yī)學(xué)的精華,傳統(tǒng)中藥的復(fù)合成分同人體之間呈現(xiàn)出復(fù)雜的非線性函數(shù)關(guān)系。中藥復(fù)方的作用機理和整體評估兼容性的特性,必須要全面準(zhǔn)確把握復(fù)合效應(yīng)的整體性,傳統(tǒng)中國醫(yī)學(xué)與人體這兩個復(fù)雜系統(tǒng)的相互作用,促成了一個更為先進(jìn)系統(tǒng)的形成。傳統(tǒng)中國醫(yī)學(xué)理論只有在這一理念的指導(dǎo)下,與現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)相結(jié)合,并發(fā)揮二者的相互作用,才能全面闡述中醫(yī)的理論、作用機理以及治療的物質(zhì)基礎(chǔ)。

傳統(tǒng)中藥復(fù)方具有對于各種有效成分進(jìn)行協(xié)調(diào)的作用,針對器官、治療目標(biāo)、機體的生理和病理的不同,進(jìn)行綜合調(diào)控,發(fā)揮中藥復(fù)方的綜合作用。因此,研究傳統(tǒng)中藥復(fù)方應(yīng)該從整體上進(jìn)行,從而構(gòu)建中國復(fù)合藥品質(zhì)量評價體系,這是很有必要的。因此,筆者基于化學(xué)基團(tuán)理論,闡述復(fù)方中藥的物質(zhì)基礎(chǔ)和分子作用機制,因為這樣能夠闡明兼容性的規(guī)則,有利于相應(yīng)的中醫(yī)辨證研究的開展。

2結(jié)語

第7篇

構(gòu)樹的成熟果實顏色鮮紅,富含氨基酸、維生素、糖類等營養(yǎng)成分,容易吸引鳥類前來啄食。一些研究者通過在武漢、南京、柳州等地進(jìn)行野外觀察和分析鳥糞樣品,已經(jīng)確認(rèn)白頭鵯(Pycnonotussinensis)、山斑鳩(Streptopeliaorientalis)、烏鶇(Turdusmerula)、紅嘴藍(lán)鵲(Urocissaerythrorhyncha)、灰喜鵲(Cyanopicacyana)、紅耳鵯(Pycnonotusjocosus)、繡眼(Zosteropspalpebrosus)等鳥類偏好取食構(gòu)樹果實。這些鳥類啄食構(gòu)樹果實以后,將種子隨糞便撒播至其他地方,擴大了構(gòu)樹種子的傳播范圍。野外觀察發(fā)現(xiàn),在城郊公園、臨水駁岸及郊區(qū)荒野地等處均能見到構(gòu)樹的實生苗,在野生構(gòu)樹群落內(nèi)也能發(fā)現(xiàn)大量實生苗,且均長勢良好,這表明,構(gòu)樹成功的有性生殖是其種群更新的重要機制。

2萌生枝條

構(gòu)樹也可以通過根生萌枝和莖生萌枝實現(xiàn)更新。構(gòu)樹根系發(fā)達(dá),根蘗能力強,熊佑清指出,3~5a生的構(gòu)樹在2a內(nèi),通過自然分蘗每年能增新株20~35株,覆蓋面約200~500m2。對構(gòu)樹的根段進(jìn)行埋條,其成活率平均達(dá)到53%,以沙土為基質(zhì)時高達(dá)81%。在野生構(gòu)樹群落內(nèi),一些植株主干頂端枯死或被折斷,莖下部一定部位會萌發(fā)出新芽并發(fā)育成莖生萌枝。魏媛等研究表明,光照強度、截斷、抹芽、噴施植物生長調(diào)節(jié)劑等均能對構(gòu)樹芽的萌發(fā)產(chǎn)生影響。

3構(gòu)樹的人工繁殖育苗

3.1種子育苗構(gòu)樹種子人工留種播種后發(fā)芽率低,田間發(fā)芽率僅4%。水分、土壤、溫度和光照等外界條件對構(gòu)樹種子萌發(fā)具有影響。構(gòu)樹種子最適宜的萌發(fā)條件為溫度30℃、12h光照+12h黑暗的光照條件和正常濕度。對種子進(jìn)行預(yù)處理,可以提高構(gòu)樹種子的萌發(fā)率。孫永玉等用濃度為25mg/L的NAA處理構(gòu)樹種子,種子發(fā)芽率高達(dá)70.5%;用濃硫酸處理構(gòu)樹種子,各項發(fā)芽指標(biāo)明顯優(yōu)于其他處理。楊帆等、吳綱等用不同濃度的NaCl處理構(gòu)樹種子,發(fā)現(xiàn)低濃度的NaCl對構(gòu)樹種子的萌芽具有一定的促進(jìn)作用。

3.2扦插育苗構(gòu)樹根插成活率較高,但會對母株造成一定損害,因此不適宜大規(guī)模應(yīng)用。彭玉華等研究了不同季節(jié)、構(gòu)樹不同類型穗條的扦插生根情況,結(jié)果表明,構(gòu)樹扦插成活率在春季最好,應(yīng)選擇半木質(zhì)化穗條,頂芽次之,夏季選擇頂芽穗條最好,秋冬季節(jié)各種類型穗條都不理想。但總體看,構(gòu)樹枝插育苗生根較難,尤其是硬枝扦插成活率很低。應(yīng)用生根粉處理插穗,能提高構(gòu)樹穗條扦插成活率。周鑫等指出,選擇直徑為0.9~1.3cm的嫩枝插穗,用濃度為200~300mg/kg的生根粉處理,插穗上端封蠟,延長了插穗的存活期。韓高輝等的研究表明,用911生根粉以150×10-6溶液浸泡24h處理時,可顯著提高插穗成活率,平均成活率達(dá)88.6%。

4構(gòu)樹的生態(tài)學(xué)

4.1水分脅迫對構(gòu)樹的影響構(gòu)樹具有一定的耐旱潛力。干旱脅迫下,構(gòu)樹具有穩(wěn)定的碳酸酐酶活性、較高的光能轉(zhuǎn)化效率、電子傳遞速率及凈光合速率來對抗干旱逆境[25]。構(gòu)樹具有一定的抗?jié)衬芰ΑM跽苡畹忍骄苛搜退{迫對1年生的構(gòu)樹幼苗的影響,試驗結(jié)果表明,淹水脅迫抑制了構(gòu)樹幼苗的高度增長,而對其地徑增長和不定根的形成具有一定的促進(jìn)作用。

4.2土壤理化性質(zhì)對構(gòu)樹的影響構(gòu)樹對土壤酸堿度的變化具有較好的適應(yīng)性。在喀斯特地區(qū),構(gòu)樹對鈣具有較強的吸收能力,表現(xiàn)出對喀斯特地區(qū)較強的適應(yīng)性。在天津鹽堿地的栽培試驗顯示,構(gòu)樹在重鹽試驗地、重堿試驗地和中鹽中堿試驗地的成活率分別為79.3%、93.2%、96.6%,這表明構(gòu)樹在鹽堿地的綠化建設(shè)中可以大規(guī)模推廣。王金山等在環(huán)渤海灣試驗基地進(jìn)行了構(gòu)樹的連續(xù)種植試驗,進(jìn)一步證明了雜交構(gòu)樹作為綠化樹種在鹽堿地種植的可行性。構(gòu)樹在輕中度酸脅迫下能通過自身調(diào)節(jié)適應(yīng)環(huán)境,具有中度抗土壤酸化能力。陳家法等[31]在土壤呈弱酸性的冷水江銻礦區(qū)進(jìn)行了種植研究,發(fā)現(xiàn)構(gòu)樹在該區(qū)域的成活率在90%以上,年樹高生長量在0.7m以上,4a生構(gòu)樹郁閉度為0.75,在較短時間內(nèi)可恢復(fù)礦區(qū)植被。構(gòu)樹在修復(fù)礦區(qū)土壤、實現(xiàn)生態(tài)重建上具有發(fā)展?jié)摿Α?/p>

4.3污染物對構(gòu)樹的影響

4.3.1大氣污染構(gòu)樹具有較強的吸收二氧化硫、氯氣等污染氣體的能力,吸滯粉塵能力強,在城市園林應(yīng)用中,具有改善生態(tài)環(huán)境的作用。趙林峰等選取衡陽市4個采樣點對構(gòu)樹葉片進(jìn)行了葉片滯塵能力及硫、氯含量的測定,結(jié)果顯示,構(gòu)樹滯塵能力顯著,在車流量大的國道上吸附沙塵量最大;工業(yè)園區(qū)揚塵量較少,葉片含硫、氯值較高。張家洋等在不同季節(jié)對構(gòu)樹的葉片取樣進(jìn)行滯塵能力測定,結(jié)果顯示構(gòu)樹滯塵能力強,其滯塵能力表現(xiàn)為秋季>春季。張慶費調(diào)查發(fā)現(xiàn),在污染嚴(yán)重的廠區(qū),構(gòu)樹抗污性強于香樟、懸鈴木、女貞、水杉、雪松等樹種。

4.3.2土壤污染構(gòu)樹對重金屬污染土壤具有耐受性,能夠富集重金屬,對受重金屬污染土壤具有生態(tài)修復(fù)功能。當(dāng)土壤鎂粉塵施加量小于10%時,可促進(jìn)構(gòu)樹生長。賴發(fā)英等發(fā)現(xiàn)重金屬Cu、Zn在構(gòu)樹體內(nèi)的富集濃度是根部>葉部>莖部,其富集系數(shù)都在0.5以下,但由于其地上部分生物量很大,能夠從土壤中移除大量的重金屬。康薇等對湖北古銅礦遺址區(qū)的構(gòu)樹進(jìn)行了調(diào)查,發(fā)現(xiàn)構(gòu)樹的地上部分對Cu、Cd、Pb的綜合富集系數(shù)較高,具有較強的富集能力,對Pb的富集效果尤其明顯,因而適宜在Pb污染區(qū)栽植。

4.4構(gòu)樹的種群特征對野生構(gòu)樹種群特征的了解是理解種群更新的重要基礎(chǔ)。對野生構(gòu)樹種群分布格局的研究表明,幼樹或者灌木層構(gòu)樹,個體數(shù)量較多,種群聚集強度大;大樹或者喬木層構(gòu)樹,種群格局由聚集分布變?yōu)殡S機分布。構(gòu)樹的生態(tài)位較寬,且與其他樹種的生態(tài)位重疊較少,構(gòu)樹是南京幕府山植物群落的主要優(yōu)勢樹種[43]。在野外,構(gòu)樹種群的主要干擾因子是砍伐和樵采,在強度干擾下,構(gòu)樹的幼苗、幼樹個體往往較多,種群更新能力強,而隨著干擾強度減弱,構(gòu)樹的更新能力呈現(xiàn)衰退趨勢;中度干擾最利于萌枝的形成和發(fā)育。

5構(gòu)樹的園林應(yīng)用

開發(fā)利用鄉(xiāng)土野生植物資源是園林建設(shè)的重要任務(wù)。構(gòu)樹樹干挺拔,枝葉茂密,速生耐修剪,適應(yīng)性強,葉形葉色變化豐富,雌株果期極具觀賞價值,植株抗大氣污染和富集重金屬,根系可固沙固土,具有改善生態(tài)環(huán)境的功能,在園林應(yīng)用上具有重要潛力。目前,構(gòu)樹在喀斯特地區(qū)、廢棄礦區(qū)、濱海鹽堿地、工業(yè)園區(qū)以及城市綠化中(作者觀察)得到應(yīng)用。同時,構(gòu)樹的新品種選育已經(jīng)取得了進(jìn)展,王鳳英等培育出穩(wěn)定的黃色葉構(gòu)樹,陳建業(yè)等培育出斑葉構(gòu)樹和金葉構(gòu)樹,構(gòu)樹新品種的誕生使其在園林上的應(yīng)用形式更加豐富。然而,長期以來構(gòu)樹并未得到園林工作者的足夠重視,大多仍處于野生狀態(tài)。為了大力推廣構(gòu)樹在園林上的應(yīng)用,需要對其以不同的指標(biāo)進(jìn)行綜合的量化評價,以客觀的形式證實構(gòu)樹應(yīng)用的可靠性和可行性。

6小結(jié)與展望