中文久久久字幕|亚洲精品成人 在线|视频精品5区|韩国国产一区

歡迎來到優(yōu)發(fā)表網(wǎng),期刊支持:400-888-9411 訂閱咨詢:400-888-1571股權(quán)代碼(211862)

購物車(0)

期刊大全 雜志訂閱 SCI期刊 期刊投稿 出版社 公文范文 精品范文

產(chǎn)前篩查質(zhì)量控制范文

時間:2023-03-15 15:07:41

序論:在您撰寫產(chǎn)前篩查質(zhì)量控制時,參考他人的優(yōu)秀作品可以開闊視野,小編為您整理的7篇范文,希望這些建議能夠激發(fā)您的創(chuàng)作熱情,引導(dǎo)您走向新的創(chuàng)作高度。

產(chǎn)前篩查質(zhì)量控制

第1篇

關(guān)鍵詞:唐氏綜合征;產(chǎn)前篩查質(zhì)量控制

Abstract:Objective To analyze the clinical value of second trimester Down syndrome screening,to explore how to improve the quality of prenatal screening.Methods Pregnant women (16~20w) serum alpha fetoprotein(AFP)beta hCG(beta -HCG)two indicators,combined with maternal age,body weight,last menstrual period,pregnancy information week,fetal biparietal diameter and previous reproductive history,evaluation of trisomy 21-syndrome (DS),neural tube defects(NTD),the risk of trisomy 18-syndrome rate.Results 4760 cases of pregnant women receiving prenatal screening,screening for high risk pregnant women at high risk for a total of 393 cases,the detection rate was 8.26%;4367 cases of low risk,low risk detection rate was 91.74%. Conclusion The second trimester prenatal serological screening,improve the Down syndrome,trisomy 18-syndrome and comprehensive detection rate of neural tube defects in children,reduce the rate of congenital birth defects in children,with significant social and economic benefits.

Key words:Down's syndrome;Prenatal screening;Quality control

我國是出生缺陷高發(fā)國之一,每年出生新生兒約1600萬,其中唐氏兒2萬余名,給家庭和社會帶來嚴(yán)重的負(fù)擔(dān)[1],為了有效地降低先天缺陷兒的出生,必須做到產(chǎn)前早篩查、早診斷、及早終止妊娠[2]。產(chǎn)前篩查作為預(yù)防出生缺陷的第二道關(guān)鍵防線,是降低出生缺陷重要手段。本文通過對孕中期唐氏篩查4760例臨床分析,探討如何進(jìn)一步提高產(chǎn)前篩查質(zhì)量。

1資料與方法

1.1一般資料 將2009年1月~2013年12月來我院圍產(chǎn)期保健門診自愿接受孕中期(16~20 w)血清學(xué)產(chǎn)前篩查孕婦共4760例孕婦作為研究對象。

1.2方法 對孕中期(16~20 w)婦女血清甲胎蛋白(AFP)β-絨毛膜促性腺激素(β-HCG)兩項(xiàng)指標(biāo),結(jié)合孕婦的年齡、體重、末次月經(jīng)、孕周、胎兒雙頂徑及既往孕產(chǎn)史等信息,使用產(chǎn)前篩查軟件,評估21-三體綜合征(DS)、神經(jīng)管缺陷(NTD)、18-三體綜合征的風(fēng)險率。

2結(jié)果

2.1產(chǎn)前篩查結(jié)果 2009年1月~2013年12月自愿接受孕中期產(chǎn)前篩查的孕婦共4760例,篩查結(jié)果為高風(fēng)險的孕婦共393例,高風(fēng)險檢出率為8.26%,其中唐氏綜合癥高風(fēng)險者280例(5.88%)、NTD高風(fēng)險98例(2.06%)、18-三體綜合征15例(0.32%);低風(fēng)險孕婦共4367例,低風(fēng)險檢出率為91.74%。

2.2確診結(jié)果 到上級醫(yī)院進(jìn)一步確診的孕婦276例,占初篩高風(fēng)險孕婦70.23%,其中確診病例7例(21-三體2例、18-三體 2例、神經(jīng)管畸形3例)。拒絕進(jìn)一步確診的孕婦共 117例,占初篩高風(fēng)險孕婦的29.77%,追蹤其妊娠結(jié)局:有2例畸形胎撼鏨(唐氏兒1例,四肢短小畸形1例)。隨訪低風(fēng)險孕婦3867例(失訪500例),出生后的新生兒有4例被確診為畸形兒(唐氏兒1例,18-三體 1例、神經(jīng)管畸形合并多器官畸形1例、腦積水1例)。由此可見,高風(fēng)險孕婦其畸形胎兒的發(fā)生率為2.29%,低風(fēng)險孕婦其畸形胎兒的發(fā)生率為0.10%。

3討論

本研究結(jié)果表明,產(chǎn)前篩查提高了唐氏綜合癥和神經(jīng)管畸形兒的檢出率,最大可能地減少了先天性缺陷兒的出生,對降低出生缺陷率發(fā)揮了重要的作用[3]。但由于目前產(chǎn)前篩查技術(shù)存在一定的局限性,其結(jié)果受孕婦的年齡、體重、末次月經(jīng)、孕周、胎兒雙頂徑及既往史等臨床因素的影響,導(dǎo)致假陽性和漏診無法完全避免。因此,在臨床應(yīng)用中如何對影響質(zhì)量的每一個環(huán)節(jié)進(jìn)行質(zhì)控,需要產(chǎn)科醫(yī)生和實(shí)驗(yàn)室醫(yī)生共同關(guān)注和重視。

3.1詳細(xì)收集孕婦信息,認(rèn)真填寫申請單。圍產(chǎn)期保健門診的醫(yī)生對所有篩查孕婦應(yīng)詳細(xì)詢問個人史、既往史、孕產(chǎn)史和家族史等病史,確認(rèn)年齡、孕周、體重等,對月經(jīng)周期紊亂、末次月經(jīng)不清等原因?qū)е略兄苡嬎悴粶?zhǔn)確的,一定要通過B超測定胎兒雙頂經(jīng)確定胎齡,以避免因年齡、孕周等錯誤信息影響篩查結(jié)果[4]。

3.2嚴(yán)格執(zhí)行操作流程,加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制。從血標(biāo)本的采集與收集、實(shí)驗(yàn)室檢測到風(fēng)險評估、篩查報告,都應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行操作流程;每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)根據(jù)相應(yīng)試劑盒的要求做質(zhì)控品測定,以評估該批次實(shí)驗(yàn)測定結(jié)果的可靠性,避免篩查系統(tǒng)假陽性率過高,努力提高產(chǎn)前篩查質(zhì)量。

3.3科學(xué)、客觀地進(jìn)行篩查結(jié)果的告知。 由于產(chǎn)前篩查技術(shù)的局限性,其漏篩和假陽性無法完全避免[5],因此,向孕婦告知篩查結(jié)果時,應(yīng)詳細(xì)解釋篩查高風(fēng)險并不確定胎兒有異常,并建議該孕婦必須進(jìn)行產(chǎn)前診斷;篩查結(jié)果為低風(fēng)險的,并不能完全排除胎兒患病可能性,應(yīng)動態(tài)觀察。

3.4密切關(guān)注高風(fēng)險召回、咨詢和產(chǎn)前診斷。對篩查出的每一例高風(fēng)險孕婦都要由專門的醫(yī)生負(fù)責(zé)電話通知,及時召回[6],再次核對孕齡,并做詳細(xì)的遺傳咨詢,向其介紹進(jìn)一步檢查或診斷的方法;負(fù)責(zé)產(chǎn)前篩查高風(fēng)險病例的轉(zhuǎn)診,對未進(jìn)行產(chǎn)前診斷的高風(fēng)險病例,如果孕婦盲目選擇終止妊娠,應(yīng)耐心勸解,避免對孕婦和胎兒造成不必要的傷害[7]。

3.5完善篩查追蹤隨訪 應(yīng)對所有篩查對象要進(jìn)行電話隨訪[8],隨訪時間為產(chǎn)后1~6月,隨訪率應(yīng)≥90%,隨訪內(nèi)容包括:妊娠結(jié)局、胎兒或新生兒是否正常;對高風(fēng)險孕婦,應(yīng)隨訪其產(chǎn)前診斷結(jié)果、是否繼續(xù)妊娠,對流產(chǎn)或終止妊娠者,建議接診醫(yī)院盡量留取組織標(biāo)本,以便進(jìn)一步做遺傳學(xué)診斷;詳細(xì)登記隨訪結(jié)果,總結(jié)統(tǒng)計分析、評估篩查效果。

綜上所述,在臨床應(yīng)用中嚴(yán)格執(zhí)行產(chǎn)前篩查管理流程[9],對降低假陽性和漏診率、提高產(chǎn)前篩查質(zhì)量將起到重要的作用。

參考文獻(xiàn):

[1]劉麗華,盧小青,等.孕婦年齡與孕中期唐氏綜合征產(chǎn)前篩查相關(guān)性分析[J].中國婦幼保健,2014,29(8):1172-1173.

[2]葛苗苗, 苗正友, 李為玉.孕中期母血篩查胎兒出生缺陷的研究[J].中國優(yōu)生與遺傳雜志,2004,12(4):98,108.

[3]宋文齡,孫景輝.產(chǎn)前篩查唐氏綜合征的應(yīng)用價值[J]. 中國實(shí)用婦科與產(chǎn)科雜志, 2007.22(7):944.

[4]呂時銘,沈鳳賢.產(chǎn)前篩查與診斷的質(zhì)量控制與熱點(diǎn)問題[J].中華檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2013,36(1):914-915.

[5]孔小玲,⒂擄玻劉小英.2207例孕中期婦女血清產(chǎn)前篩查結(jié)果分析[J].國際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2013,34(2):256.

第2篇

【關(guān)鍵詞】唐氏綜合征產(chǎn)前篩查網(wǎng)絡(luò) 文章編號:1004-7484(2013)-12-7411-02

唐氏綜合征為常見的染色體病,是最常見的嚴(yán)重出生缺陷之一,目前尚無有效治療方法,運(yùn)用產(chǎn)前篩查與診斷手段選擇性淘汰唐氏患兒是目前國際上公認(rèn)預(yù)防該病的有效措施[1]。郴州市從2007年開始進(jìn)行唐氏綜合征產(chǎn)前篩查和診斷,2008年通過原有婦幼保健網(wǎng)絡(luò),采取依托產(chǎn)前診斷中心的力量發(fā)展產(chǎn)前篩查采血點(diǎn)的模式,逐步建立起以降低唐氏綜合征出生率為目的的產(chǎn)前篩查及產(chǎn)前診斷網(wǎng)絡(luò)。篩查網(wǎng)絡(luò)已覆蓋本市13個縣市區(qū),篩查量逐年增加,目前每年篩查孕婦20000余人次。截至2012年12月底,共篩查孕婦82356人,篩查陽性率7.65%,高風(fēng)險孕婦產(chǎn)前診斷率49.13%,診斷陽性率4.17%,產(chǎn)前診斷隨訪率達(dá)100%,診斷出各種出生缺陷131例,有效降低了郴州地區(qū)的出生缺陷,也為其他遺傳性疾病的產(chǎn)前篩查和診斷提供了服務(wù)模式?,F(xiàn)將本地區(qū)唐氏綜合征產(chǎn)前篩查與診斷網(wǎng)絡(luò)管理系統(tǒng)介紹如下。

1資料與方法

1.1一般資料資料來源郴州市產(chǎn)前診斷中心和采血點(diǎn)上報數(shù)據(jù),市婦幼保健院檢測年報。郴州市平均年常住人產(chǎn)約5-6萬人。郴州市產(chǎn)前篩查與起步工作較晚,2007年才開始開展產(chǎn)前篩查工作,產(chǎn)前篩查率不到5%,處于較低水平,不能滿足廣大婦女兒童的健康需求。針對這種現(xiàn)狀,郴州市借鑒先進(jìn)地區(qū)的經(jīng)驗(yàn),從2008年起采取依托產(chǎn)前診斷中心的力量,在各縣市區(qū)發(fā)展產(chǎn)前篩查采血點(diǎn)的模式,大力推廣產(chǎn)前篩查與診斷工作。

1.2方法

1.2.1網(wǎng)絡(luò)的建立與管理利用原有的婦幼保健網(wǎng)絡(luò),依托產(chǎn)前診斷中心的力量在各縣市區(qū)建立產(chǎn)前篩查采血點(diǎn)。采血點(diǎn)負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)宣傳出生缺陷和產(chǎn)前篩查、產(chǎn)前診斷的相關(guān)科普知識,采集孕婦血樣標(biāo)本,解釋結(jié)果,對產(chǎn)前篩查異?;蛐枰苯舆M(jìn)行產(chǎn)前診斷的孕婦轉(zhuǎn)送追蹤;產(chǎn)前篩查與診斷中心須對采血點(diǎn)專業(yè)技術(shù)人員進(jìn)行統(tǒng)一培訓(xùn),解釋結(jié)果,對產(chǎn)前篩查異?;蛐枰苯舆M(jìn)行產(chǎn)前診斷的孕婦進(jìn)行追蹤,負(fù)責(zé)產(chǎn)前篩查和診斷的實(shí)驗(yàn)室工作,并對產(chǎn)前篩查及診斷工作進(jìn)行質(zhì)量控制。

1.2.2隨訪產(chǎn)前篩查與診斷中心醫(yī)務(wù)人員對每例產(chǎn)前篩查異常對象及產(chǎn)前診斷對象進(jìn)行隨訪,記錄產(chǎn)前對象病例胎兒染色體核型分析結(jié)果,追蹤記錄孕婦妊娠結(jié)局及新生兒情況。

1.3相關(guān)輔助支持郴州市政府對出生缺陷干預(yù)工作非常重視,2008年出臺了《郴州市產(chǎn)前篩查工作實(shí)施方案》,郴州市衛(wèi)生局將產(chǎn)前篩查率納入衛(wèi)生系統(tǒng)目標(biāo)管理,要求城區(qū)產(chǎn)前篩查率達(dá)到40%以上,各縣市區(qū)積極開展產(chǎn)前篩查工作,極大地促進(jìn)了產(chǎn)前篩查與診斷工作的開展。

2結(jié)果

2.1產(chǎn)前篩查覆蓋情況到2009年底,郴州市區(qū)及本地區(qū)13個縣市區(qū)已全部開展產(chǎn)前篩查工作,覆蓋率達(dá)100%。

2.2產(chǎn)前篩查與診斷開展情況2009年郴州市產(chǎn)前篩查率為17.2%,較2008年增長10.9個百分點(diǎn),產(chǎn)前篩查總?cè)藬?shù)、產(chǎn)前篩查高危人數(shù)、產(chǎn)前診斷人數(shù)和確診人數(shù)都較2008年有不同程度的增長,以后逐年持續(xù)增長,見表1。

3討論

采血點(diǎn)的建立對產(chǎn)前篩查工作的普及有一定優(yōu)勢。產(chǎn)前篩查采集血樣標(biāo)本技術(shù)簡單,質(zhì)量控制環(huán)節(jié)和人員培訓(xùn)都相對容易,產(chǎn)前診斷中心實(shí)驗(yàn)室統(tǒng)一控制質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),出現(xiàn)偏差的幾率小。同時,采血點(diǎn)建立的投入小,能在產(chǎn)前診斷中心的支持下迅速鋪開,對本市出生缺陷工作起到積極的推動作用。

政府的支持對產(chǎn)前篩查與診斷工作的普及起到非常關(guān)鍵的作用。郴州市產(chǎn)前篩查與診斷工作能迅速普及離不開政府的積極支持。各級衛(wèi)生行政部門和醫(yī)療機(jī)構(gòu)在積極開展出生缺陷干預(yù)工作的大環(huán)境下,都非常重視出生缺陷干預(yù)的各項(xiàng)工作。衛(wèi)生行政部門明確制定了產(chǎn)前篩查干預(yù)目標(biāo),產(chǎn)前診斷中心和采血點(diǎn)的建立獲得了所在地政府和衛(wèi)生行政部門相關(guān)的政策和經(jīng)濟(jì)支持。

雖然產(chǎn)前篩查人數(shù)較前有明顯的提高,然而篩查高危人群進(jìn)行產(chǎn)前診斷的比例并不高,僅占高危人群總數(shù)的49.1%。分析原因主要是孕婦的依從性不高,這需要我們需要進(jìn)一步加強(qiáng)網(wǎng)絡(luò)各環(huán)節(jié)的管理。首先要充分利用媒體和社會的力量,對孕婦及家屬進(jìn)行圍產(chǎn)保健宣教;其次要培訓(xùn)醫(yī)生規(guī)范化填寫產(chǎn)篩申請單,對孕婦知情同意和對篩查結(jié)果進(jìn)行解釋,并保證篩查結(jié)果解釋的準(zhǔn)確性,防范醫(yī)療糾紛發(fā)生;三是要做好追蹤隨訪工作,動員篩查高危人群進(jìn)行產(chǎn)前診斷。最后,網(wǎng)絡(luò)質(zhì)控人員要及時發(fā)現(xiàn)采血、運(yùn)輸、實(shí)驗(yàn)等環(huán)節(jié)存在的問題并及時解決。

實(shí)踐證明,唐氏綜合征產(chǎn)前篩查和診斷對降低人口出生缺陷、提高人口素質(zhì)非常關(guān)鍵。通過現(xiàn)有婦幼保健網(wǎng)建立產(chǎn)前篩查網(wǎng)絡(luò)能迅速持續(xù)實(shí)現(xiàn)篩查人群最大化,有效降低本地區(qū)嬰兒出生缺陷,達(dá)到提高人口素質(zhì)的目的,也為其他遺傳性疾病的產(chǎn)前篩查和診斷提供了服務(wù)模式。

第3篇

[關(guān)鍵詞] 分析前變異;產(chǎn)前篩查;質(zhì)量控制;溫度

[中圖分類號] R715.3 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1673-9701(2015)30-0011-04

Effect of temperature and the duration on second-trimester serum markers

SHAN Qunda1 HUANG Zhenzhen1 CHEN Penglong1 LAN Haiying1 JIN Chunlei1 CHEN Lili1 XU Xueqin2

1.Prenatal Diagnosis Center, Lishui Maternity and Child Health Care Hospital, Lishui 323000, China; 2.Central Laboratory, the Central Hospital of Wenzhou City, Wenzhou 325000, China

[Abstract] Objective To examine the effect of the duration of storage of whole blood at different controlled temperatures on the concentrations of serum free-β-human chorionic gonadotropin (f-βhCG)、Alpha fetoprotein(AFP) and unconsecrated estriol(uE3). Methods We additionally collected 6 mL of whole blood of prenatal screeningspecimen, respectively put into 5 vacuum tubes(The water bath group should make an additional piece for comparison), placed at room temperature (23℃-25℃) or in the water bath box (35℃-37℃) for 0.5 h, 2 h, 4 h, 6 h, 8 h, after that, made a centrifugal separation to separate the blood serum, taken the specimen of blood serum separated atroom temperature for 0.5 h as the control group, and respectively compared and analyzed each group with the control group. Results In the room temperature group, f-βhCG had a rate of 0.9% per hour increasing. No significant difference was found in AFP and uE3(P>0.05). In the 37℃ group, f-βhCG had a rate of 10.9% per hour increasing rapidly. AFP had a rate of 0.6% per hour increasing, and uE3 had a rate of 0.5% per hour decreasing. Conclusion Under the condition of room temperature, to separate in 2 hours has a less influence on the result, and the water bath condition has a serious effect on the results of free β-hcg and the other two items. The prenatal screening specimen should be processed at a lower temperature as far as possible, and it is not suggested to make a water bath treatment of 37℃ for the prenatal screening specimen.

[Key words] Preanalytical variation; Prenatal screening; Quality control; Temperature

產(chǎn)前篩查室通過定量測定孕婦血液中與妊娠有關(guān)的生化指標(biāo),對胎兒患有先天異常的風(fēng)險進(jìn)行篩查評估。國內(nèi)目前采用的中孕期篩查方案為二聯(lián)法或三聯(lián)法。其原理為測定母體血清free β-hcg、AFP、uE3(只在三聯(lián)法中測定)的值,結(jié)合孕周、年齡、體重等因素,運(yùn)用風(fēng)險評估軟件對胎兒21三體、18三體及神經(jīng)管畸形的風(fēng)險進(jìn)行評估。母體血清測定結(jié)果直接影響到風(fēng)險的評估,而其結(jié)果的可靠性很大部分來自于分析前。目前產(chǎn)篩中心的標(biāo)本很大一部分來自于其下面的采血點(diǎn),該部分標(biāo)本的質(zhì)量參差不齊,存在較多問題。雖然已有明確的規(guī)定用于保證分析前的標(biāo)本質(zhì)量[1],但對標(biāo)本質(zhì)量的評價迫切需要一種有效而易普及的方法。英國國家篩查委員會于2007年啟動的DQASS質(zhì)評及保證計劃,通過周期性監(jiān)測所有產(chǎn)篩實(shí)驗(yàn)室的中位數(shù)倍數(shù)(MoM)中位數(shù)(mMoM)的值及風(fēng)險評估,來評價各實(shí)驗(yàn)室的篩查質(zhì)量及效率,找出實(shí)驗(yàn)室可能存在的誤差因素,提高篩查質(zhì)量,取得了良好的效果。在國內(nèi),已有類似方案的提出,通過定期對mMoM值進(jìn)行監(jiān)測分析,找出造成mMoM異常波動和偏倚的因素,對中位數(shù)進(jìn)行合理的調(diào)整和修正[2],筆者認(rèn)為這是目前較好的一種方法。影響mMoM值發(fā)生異常偏移的原因較多,本文著眼于標(biāo)本檢測的穩(wěn)定性與準(zhǔn)確性方面的研究。目前已有篩查標(biāo)本測定結(jié)果受離心前放置時間[3,4]、保存溫度[5]、運(yùn)輸[6]以及季節(jié)[7]等諸多因素的影響的報道,但均較少涉及明確的趨勢性變化關(guān)系的探討。總結(jié)后可以發(fā)現(xiàn),這些文獻(xiàn)中的影響因素均涉及到溫度與標(biāo)本放置時間,也即本文所要討論的問題,其研究意義在于明確把握各項(xiàng)指標(biāo)的變化規(guī)律,以利于找出造成mMoM異常偏移的因素,為大批量臨床標(biāo)本質(zhì)量的評估提供參考,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

收集2014年3月~2014年4月來本院進(jìn)行產(chǎn)前篩查的孕婦60例,孕周15~20周。平均年齡(27.9±4.2)歲,平均體重為(54.3±6.1)kg。告知孕婦本實(shí)驗(yàn)室在保證其原本申請項(xiàng)目的準(zhǔn)確及可靠的前提下,需要其對血液進(jìn)行分裝,并進(jìn)行額外的測試。

1.2 儀器與試劑

采用Perkin Elmer 1235自動時間分辨熒光免疫分析儀進(jìn)行測定,free β-hcg、AFP、uE3試劑均為WallacOy生產(chǎn)原裝配套試劑。測定前3個月室內(nèi)質(zhì)控均在控。

1.3 方法

靜脈采血完成后,立即收集來自生化、發(fā)光、免疫等無抗凝劑、無促凝劑管全血共60例,分裝于5根與產(chǎn)前篩查血清學(xué)試驗(yàn)相同的分離膠管內(nèi)(水浴組加做一支用于對照)。所有血液收集均在滿足生化、發(fā)光等項(xiàng)目測定及復(fù)查需要的前提下進(jìn)行,并不給孕婦帶來額外負(fù)擔(dān)。將同一孕婦血清分裝后的5根試管放置于室溫(30例)或37℃水浴溫度下(30例),0.5 h、2 h、4 h、6 h、8 h后離心,水浴組第6管血樣置室溫下0.5 h后離心用于對照,收集血清后編號密封保存于-20℃冰箱待檢。為了降低多天的收集過程中室溫波動對結(jié)果造成的影響,應(yīng)盡量減少收集標(biāo)本的天數(shù)。本實(shí)驗(yàn)實(shí)際收集天數(shù)為6 d,當(dāng)天10時室內(nèi)氣溫分別為:23.5℃、24.3℃、23.7℃、24.2℃、25.3℃、24.8℃。為了增加各組之間的可比性,盡量減少不同天次測量帶來的系統(tǒng)誤差,本文采用60例血清標(biāo)本在同一天同一批次內(nèi)完成測定的方案。

1.4 觀察指標(biāo)

1.4.1 37℃下進(jìn)行分析 觀察組,一名孕婦共有6管理論上初始值為相同的標(biāo)本,第6管血樣置室溫下0.5 h后離心保存,做為對照。其余5管在37℃水浴下經(jīng)0.5 h、2 h、4 h、6 h、8 h后分別離心,觀察free β-hcg、AFP、uE3的結(jié)果隨著分離時間的延遲所發(fā)生的變化。

1.4.2 室溫下進(jìn)行分析 觀察組,一名孕婦共有5管理論上初始值為相同的標(biāo)本,經(jīng)0.5 h、2 h、4 h、6 h、8 h后分別離心,檢測其free β-hcg、AFP、uE3的結(jié)果,以0.5 h離心分離的管為對照組,觀察其余各組結(jié)果的變化規(guī)律。

1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

1.5.1 37℃水浴條件下的實(shí)驗(yàn) 對6組數(shù)據(jù)進(jìn)行單因素重復(fù)測量方差分析,在整體比較有意義的前提下,以額外設(shè)立的室溫下0.5 h分離的標(biāo)本為對照組,0.5 h、2 h、4 h、6 h、8 h分離的標(biāo)本分別與對照組進(jìn)行配對t檢驗(yàn),調(diào)整顯著性水平為:α’=0.05/5=0.01。

1.5.2 25℃室溫條件下的實(shí)驗(yàn) 對5組數(shù)據(jù)進(jìn)行單因素重復(fù)測量方差分析,在整體比較有意義的前提下,以0.5 h分離的標(biāo)本為對照組,2 h、4 h、6 h、8 h分離的標(biāo)本分別與對照組進(jìn)行配對t檢驗(yàn),調(diào)整顯著性水平為:α’=0.05/4=0.013。

1.5.3 線性回歸分析 計算實(shí)驗(yàn)組與對照組的平均相對差值[8],并且以該值為縱坐標(biāo)、以時間(h)為橫坐標(biāo),進(jìn)行一元一次線性回歸,以更直觀地描述濃度的趨向性變化。相對差值計算公式為:(實(shí)驗(yàn)組-對照組)/對照組,平均相對差值即相對差值累加后的均值。應(yīng)用SPSS20.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行分析。

2 結(jié)果

2.1 水浴(37℃)下放置時間對AFP、free β-hcg、uE3的影響

37℃水浴條件下,uE3表現(xiàn)為下降趨勢,配對t檢驗(yàn)結(jié)果顯示,2 h、4 h、6 h、8 h組與對照組的差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P

2.2 室溫(23℃~25℃)下放置時間對AFP、free β-hcg、uE3的影響

室溫(23℃~25℃)條件下,單因素重復(fù)測量方差分析顯示AFP、uE3各組之間差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。free β-hcg隨著放置時間的增加呈緩慢上升趨勢,t檢驗(yàn)結(jié)果顯示4 h、6 h、8 h組與對照組差異具高度統(tǒng)計學(xué)意義(P

表2 室溫(23~25℃)下放置時間對AFP、free β-hcg、uE3的影響(x±s)

注:組內(nèi)比較以室溫0.5 h分離標(biāo)本為對照組,其他4個時間點(diǎn)分別與之進(jìn)行配對t檢驗(yàn),調(diào)整顯著性水平α’=0.05/4=0.013,帶*表示其有顯著性差異

3 討論

hCG是由胎盤滋養(yǎng)層細(xì)胞分泌的一種糖蛋白,有α和β亞基組成,在體內(nèi)主要以完整的形式存在,free β-hcg占總hCG的1%左右[8,9]。在室溫或水浴下放置時間的延長,hCG會分解為游離hCG,導(dǎo)致free β-hcg的測定結(jié)果升高[3]。本文進(jìn)一步計算了升高的相對差值,并進(jìn)行了線性回歸分析,根據(jù)斜率可知,37℃下free β-hcg以每小時10.9%的速率升高,大大地強(qiáng)于室溫條件下每小時0.9%的上升速率。一般認(rèn)為AFP為相對穩(wěn)定的蛋白類物質(zhì),其結(jié)果不隨放置時間的延長而發(fā)生顯著性的變化[4,10,11]。本實(shí)驗(yàn)中AFP在室溫下未發(fā)現(xiàn)趨向性變化,在37℃下其以約每小時0.6%的趨勢上升,主要考慮為標(biāo)本放置在相對高溫的37℃環(huán)境中,水分揮發(fā)速率較大,標(biāo)本相對濃縮導(dǎo)致的結(jié)果。AFP線性回歸方程相關(guān)系數(shù)稍低(R2=0.936),可能是由于其相對差值較小,各種隨機(jī)誤差造成的影響較大引起。目前有觀點(diǎn)認(rèn)為uE3在全血狀態(tài)下不穩(wěn)定,容易分解[12],也有觀點(diǎn)認(rèn)為全血中的uE3在4℃下保存結(jié)果穩(wěn)定[13]。本文中uE3在室溫下未發(fā)現(xiàn)趨向性變化,該結(jié)果與Brown LF[14]等得出的結(jié)果較一致,該篇中得出的一個結(jié)果為22℃條件下uE3在全血或血清中放置1周,其結(jié)果均穩(wěn)定。uE3在37℃水浴下表現(xiàn)為每小時約0.5%的下降趨勢。uE3的下降提示其在高溫下更不穩(wěn)定,容易發(fā)生降解。如果將標(biāo)本水分的揮發(fā)因素考慮在內(nèi),uE3的下降速率因比本文中所報道的數(shù)值更大一點(diǎn)。由于uE3的cv值較其他兩項(xiàng)檢測高,并且其下降比例較小,導(dǎo)致回歸方程相關(guān)系數(shù)較低(R2=0.777)。需要指出的是,本文中的室溫組只代表了平均氣溫23℃左右時的情況,實(shí)際工作中,不同實(shí)驗(yàn)室以及季節(jié)的變化,對篩查結(jié)果的影響程度均會有差別。

中孕期唐氏妊娠母血清中free β-hcg均呈持續(xù)上升趨勢,MoM值為正常孕婦的2.2~2.5倍;uE3在唐氏妊娠母體的表現(xiàn)為較正常水平降低,異常一般為

已有研究表明,篩查機(jī)構(gòu)本部采血標(biāo)本和采血點(diǎn)送檢標(biāo)本所測的AFP及free β-hcg的Median MOM不同,采血點(diǎn)標(biāo)本free β-hcg的正偏倚尤為明顯[15]。由于目前缺乏對標(biāo)本質(zhì)量的評估方法,只有高風(fēng)險率發(fā)生較大升高的采血點(diǎn)其標(biāo)本質(zhì)量才會引起產(chǎn)篩中心的注意。筆者所在單位下某一采血點(diǎn),在7、8、9三個月的產(chǎn)前篩查高風(fēng)險率明顯上升,超過8%,經(jīng)聯(lián)系后得知,其產(chǎn)篩標(biāo)本分離時間為早上或者下午下班前30 min左右。而另一采血點(diǎn),其12、1、2月份的產(chǎn)前篩查高風(fēng)險率有明顯上升,超過8%,經(jīng)聯(lián)系后得知,其實(shí)驗(yàn)室人員在冬天會將標(biāo)本置于37℃水浴箱內(nèi),離心時間為下班前30 min。經(jīng)過與實(shí)驗(yàn)人員的交流與培訓(xùn),加強(qiáng)標(biāo)本分離時間的管控,使用采血后室溫2 h內(nèi)分離并保存于4℃冰箱,上述采血點(diǎn)的高風(fēng)險率均得到有效控制。多數(shù)情況下,下屬采血點(diǎn)對標(biāo)本管理的不規(guī)范,所造成的是中風(fēng)險區(qū)域(灰區(qū))數(shù)量的顯著增多,限于篇幅,在此不做進(jìn)一步討論。標(biāo)本的規(guī)范管理,是產(chǎn)前篩查質(zhì)控的重要環(huán)節(jié),本文所得出的標(biāo)本采集及處理環(huán)節(jié)對結(jié)果造成的影響,可以進(jìn)一步明確溫度與放置時間對結(jié)果的影響,有利于找出影響標(biāo)本質(zhì)量的環(huán)節(jié),為產(chǎn)篩標(biāo)本質(zhì)量評估方法的研究提供參考。

[參考文獻(xiàn)]

[1] 衛(wèi)生部醫(yī)療服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)專業(yè)委員會. WS322. 1-2010胎兒常見染色體異常與開放性神經(jīng)管缺陷的產(chǎn)前篩查與診斷技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)[S]. 北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,2010.

[2] 蔣宇林,劉俊濤,劉善英,等. 唐氏綜合征產(chǎn)前篩查指標(biāo)中位數(shù)倍數(shù)值中位數(shù)監(jiān)測和質(zhì)量評價方法的應(yīng)用分析[J].實(shí)用婦產(chǎn)科雜志,2014,30(2):103.

[3] Cruz J,Cruz G,Minekawa R,et al. Effect of temperature on free beta-human chorionic gonadotropin and pregnancy-associated plasma protein-A concentration[J]. Ultrasound Obst Gyn,2010,36(2):141.

[4] 徐雪琴,唐少華. 產(chǎn)前篩查血樣采集因素的探討[J]. 檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2009,24(2):142.

[5] Lambert-Messerlian GM,Eklund EE,Malone FD,et al. Stability of first-and second-trimester serum markers after storage and shipment[J]. Prenatal Diag,2006,26(1):17.

[6] Sahota DS,Pooh RK,Choy KW,et al. First trimester serum markers stability during sample transportation from the obstetrical site to the screening laboratory[J]. Journal of Maternal-Fetal & Neonatal Medicine,2012,25(7):966.

[7] Masse J,Summers A,Cherian G,et al. Transportation of maternal serum specimens for screening for chromosomal aneuploidies:Effect of seasonal variations,distance,and freezing on the stability of the biological markers[J]. Clin Biochem,2000,33(4):273.

[8] 王治國. 臨床檢驗(yàn)方法確認(rèn)與性能驗(yàn)證[M]. 北京:人民衛(wèi)生出版社,2009:25-30.

[9] 邊旭明. 實(shí)用產(chǎn)前診斷學(xué)[M]. 北京:人民軍醫(yī)出版社,2011:20.

[10] 黃芳,沈利蒙,沈俊婭,等. 探討標(biāo)記物分析前變異在產(chǎn)前篩查質(zhì)量控制中的影響[J]. 中國現(xiàn)代醫(yī)生,2012, 50(22):44.

[11] 王素俠,周俠. 標(biāo)本放置時間對產(chǎn)前篩查測定的影響[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2012,9(11):1381.

[12] 邊旭明,蔣宇林. 重視唐氏綜合征產(chǎn)前篩查的質(zhì)量控制和評價[J]. 實(shí)用婦產(chǎn)科雜志,2014,30(2):81.

[13] Bujisic N. Effects of serum-clot contact time on second-trimester prenatal screening markers and their stability in serum[J]. Journal of Medical Biochemistry,2010,29(2):84.

[14] Brown LF,Shearing CH,Tydeman G. Stability of inhibin A and unconjugated oestriol in the second trimester of pregnancy[J]. Ann Clin Biochem,2011,48(1):72.

第4篇

一、加強(qiáng)婦幼健康服務(wù)行業(yè)管理

嚴(yán)格醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)助產(chǎn)技術(shù)管理。執(zhí)行國家產(chǎn)科服務(wù)基本標(biāo)準(zhǔn),規(guī)范醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)提供的助產(chǎn)技術(shù)服務(wù),控制不合理剖宮產(chǎn),實(shí)行“誰發(fā)證誰管理”的原則,采取不定期抽查制度,加強(qiáng)監(jiān)督管理。

嚴(yán)格母嬰保健專項(xiàng)技術(shù)管理。規(guī)范母嬰保健技術(shù)服務(wù)執(zhí)業(yè)許可行為,嚴(yán)格按照相關(guān)技術(shù)服務(wù)標(biāo)準(zhǔn),審批準(zhǔn)入項(xiàng)目;規(guī)范產(chǎn)前篩查與診斷技術(shù)服務(wù)的管理。

嚴(yán)格母嬰保健技術(shù)服務(wù)人員管理。按照《省母嬰保健人員資格考核辦法》,加強(qiáng)崗位培訓(xùn),規(guī)范技術(shù)考核,建立母嬰保健技術(shù)服務(wù)人員準(zhǔn)入與考核制度。

嚴(yán)格《出生醫(yī)學(xué)證明》管理。規(guī)范新版《出生醫(yī)學(xué)證明》的使用和管理,嚴(yán)格按照國家兩部委《關(guān)于啟用和規(guī)范管理新版〈出生醫(yī)學(xué)證明〉的通知》(國衛(wèi)婦幼發(fā)[2013]52號)文件精神,凡取得助產(chǎn)技術(shù)服務(wù)許可的單位均應(yīng)為新生兒出具《出生醫(yī)學(xué)證明》,提高當(dāng)年發(fā)證率,推行新版《出生醫(yī)學(xué)證明》信息化管理和統(tǒng)一機(jī)打。

強(qiáng)化婦幼健康服務(wù)專項(xiàng)治理。嚴(yán)格技術(shù)和人員準(zhǔn)入,嚴(yán)查“兩非”行為,強(qiáng)化愛嬰醫(yī)院管理等工作,重點(diǎn)加強(qiáng)對服務(wù)機(jī)構(gòu)和人員的監(jiān)督檢查。

二、扎實(shí)提升婦幼健康服務(wù)能力

提升新生兒急救能力。繼續(xù)推進(jìn)“降消”項(xiàng)目和新生兒復(fù)蘇項(xiàng)目,大力開展助產(chǎn)技術(shù)、新生兒復(fù)蘇技能培訓(xùn),全縣助產(chǎn)醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)培訓(xùn)覆蓋率達(dá)90%,人員培訓(xùn)覆蓋率達(dá)85%、培訓(xùn)考核合格率達(dá)90%。

提升預(yù)防艾滋病母嬰傳播服務(wù)能力。舉辦產(chǎn)兒科、助產(chǎn)、護(hù)理等相關(guān)人員預(yù)防艾滋病母嬰傳播知識培訓(xùn)班,人員培訓(xùn)覆蓋率達(dá)90%以上。

提升愛嬰醫(yī)院服務(wù)能力,規(guī)范孕婦學(xué)校工作。開展愛嬰醫(yī)院的創(chuàng)建和復(fù)核工作,已取得愛嬰醫(yī)院稱號的醫(yī)療保健機(jī)構(gòu),年內(nèi)要迎接省衛(wèi)計委對“愛嬰醫(yī)院”工作進(jìn)行復(fù)核。

三、落實(shí)出生缺陷綜合防治措施

實(shí)施育齡婦女免費(fèi)補(bǔ)服葉酸項(xiàng)目。按照增補(bǔ)葉酸預(yù)防神經(jīng)管缺陷項(xiàng)目方案要求,繼續(xù)加大宣傳,做好葉酸發(fā)放、登

記和管理等工作,落實(shí)醫(yī)改工作任務(wù)。

規(guī)范產(chǎn)前篩查管理。建立健全全縣產(chǎn)前篩查建設(shè),提高產(chǎn)前篩查服務(wù)質(zhì)量和胎兒缺陷發(fā)現(xiàn)率。婦保院開設(shè)“單獨(dú)兩孩咨詢門診”,加強(qiáng)孕前優(yōu)生檢測力度,對高齡高危孕產(chǎn)婦擴(kuò)大產(chǎn)前檢查范圍和項(xiàng)目,增加產(chǎn)檢頻次,有效應(yīng)對服務(wù)需求變化。

規(guī)范新生兒疾病篩查管理。完善我縣新生兒疾病篩查分中心的建設(shè)與管理,提高抗風(fēng)險能力;建立健全全縣新生兒疾病篩查網(wǎng)絡(luò)建設(shè),加大篩查工作力度,凡開展助產(chǎn)技術(shù)服務(wù)的所有醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)均應(yīng)按法律要求開展新生兒疾病篩查工作,力爭年底全縣新生兒遺傳代謝性疾病篩查率達(dá)到80%、新生兒聽力篩查率達(dá)60%以上。

規(guī)范新生兒出生缺陷監(jiān)測工作。凡開展助產(chǎn)技術(shù)服務(wù)的所有醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)均應(yīng)開展新生兒出生缺陷監(jiān)測工作,按要求監(jiān)測、填寫缺陷情況,并及時上報。

四、實(shí)施婦幼重大公共衛(wèi)生服務(wù)項(xiàng)目

繼續(xù)落實(shí)農(nóng)村住院分娩補(bǔ)助政策。在全縣所有取得助產(chǎn)技術(shù)服務(wù)的機(jī)構(gòu)實(shí)行直補(bǔ),規(guī)范補(bǔ)助程序,加強(qiáng)專項(xiàng)經(jīng)費(fèi)管理。

繼續(xù)實(shí)施育齡婦女免費(fèi)補(bǔ)服葉酸項(xiàng)目和農(nóng)村婦女“宮頸癌”檢查項(xiàng)目。對農(nóng)村婦女繼續(xù)實(shí)施免費(fèi)婦科病普查,進(jìn)一步規(guī)范婦女常見病普查普治工作。

繼續(xù)開展預(yù)防艾滋病母嬰傳播項(xiàng)目工作。全縣將預(yù)防艾滋病、梅毒和乙肝母嬰傳播工作納入婦幼健康常規(guī)管理,提高孕早期艾滋病、梅毒和乙肝3項(xiàng)檢測率,做到凡孕必檢。對全縣發(fā)現(xiàn)艾滋病、梅毒感染的孕產(chǎn)婦及所生嬰兒實(shí)行追蹤、隨訪管理,將確診的艾滋病病人納入統(tǒng)一管理。重點(diǎn)加強(qiáng)縣婦幼保健機(jī)構(gòu)艾滋病檢測實(shí)驗(yàn)室建設(shè),改善篩查條件,提高篩查質(zhì)量,全縣孕產(chǎn)婦艾滋病抗體咨詢檢測率達(dá)到85%以上。

繼續(xù)實(shí)施“降消”項(xiàng)目。按照“降消”項(xiàng)目方案要求,開展培訓(xùn)、進(jìn)修、等工作。

實(shí)施貧困地區(qū)新生兒疾病篩查補(bǔ)助項(xiàng)目、兒童醫(yī)療保健人員培訓(xùn)項(xiàng)目、地中海貧血防控試點(diǎn)項(xiàng)目和地中海貧血防控技術(shù)人員培訓(xùn)項(xiàng)目,加強(qiáng)人員培訓(xùn)和質(zhì)量控制,開展健康教育與宣傳,完成項(xiàng)目工作任務(wù)。

五、開展“婦幼健康服務(wù)年”系列活動

以紀(jì)念母嬰保健法頒布20周年為契機(jī),開展“婦幼健康服務(wù)年”系列活動。舉辦婦幼健康技能競賽等活動,積極開展形式多樣的院內(nèi)文化活動。以群眾需要為目標(biāo),廣泛開展便民、惠民服務(wù),樹立行業(yè)優(yōu)質(zhì)婦幼健康服務(wù)新品牌。

六、加強(qiáng)婦幼衛(wèi)生信息管理

繼續(xù)做好婦幼衛(wèi)生監(jiān)測、婦幼衛(wèi)生年報、婦幼重大公共衛(wèi)生項(xiàng)目網(wǎng)絡(luò)直報工作。加強(qiáng)數(shù)據(jù)質(zhì)量控制,確保數(shù)據(jù)的完整性、可靠性、真實(shí)性。

七、認(rèn)真開展基本公共衛(wèi)生服務(wù)

第5篇

關(guān)鍵詞:甲型胎兒蛋白;絨毛促性腺激素; 游離雌三醇;風(fēng)險

1 資料與方法

1.1一般資料 自2014年5月~2016年12月霍城縣婦幼保健院開展唐氏篩查工作以來,已對1030例產(chǎn)前檢查孕婦實(shí)施了唐氏篩查。通過唐氏篩查之后,有93例孕婦檢測為高風(fēng)險,其風(fēng)險率達(dá)9.29%,有24例孕婦呈唐氏綜合征陽性,有14例呈神經(jīng)管缺陷的陽性,45例呈18-三體綜合征陽性,有10例孕婦為唐氏灰區(qū)。對高風(fēng)險孕婦我們建議其到上級醫(yī)院實(shí)施羊膜腔穿刺,分析羊水細(xì)胞中的染色體核型,及酶學(xué)檢測,從而對胎兒的染色體病和代謝性遺傳病作出診斷,值得一提的是,一種無創(chuàng)產(chǎn)前檢測方法可以直接從孕婦外周血液中提取胎兒DNA,從而確定是否為唐氏兒。

1.2方法 篩查時間:最佳時間是在孕15~20w。檢查前的準(zhǔn)備:做唐氏篩查時需空腹,篩查的結(jié)果與孕婦的月經(jīng)周期、體重、身高、準(zhǔn)確孕周、胎齡大小有關(guān),34歲以下的年輕孕婦都應(yīng)該進(jìn)行唐篩檢查,檢查可以在妊娠15~20w內(nèi)進(jìn)行,最好是在16~18w檢查。而已經(jīng)超過34歲的高齡孕婦、家族中有唐氏癥患者、已經(jīng)生過唐氏癥患兒的女性,已經(jīng)屬于高危險的人,所以就不需要再進(jìn)行唐篩檢查,而應(yīng)直接做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。羊水穿刺術(shù):抽取羊水,培養(yǎng)胎兒脫落在羊水中的細(xì)胞,檢驗(yàn)細(xì)胞的染色體(檢驗(yàn)胎兒的21染色體),準(zhǔn)確率100%。抽取羊水:取20ml羊水,風(fēng)險是可能感染,羊水泄露,流產(chǎn),流產(chǎn)的可能性(概率0.1%)培養(yǎng)胎兒脫落在羊水中的細(xì)胞,成功率98%。

2 結(jié)果

任何年齡的孕婦都有可能懷上染色體異常的胎兒,但是染色體異常的發(fā)生率隨著孕婦年齡的增長而明顯增加,如25歲以下的孕婦中染色體異常的發(fā)生機(jī)率為1∶1185,而35歲時則高達(dá)1∶335,故35歲以上的高齡孕婦需做染色體檢查。唐氏篩查為可能性檢查:高危人群只是說胎兒更有可能是唐氏兒,低危人群中也有可能是唐氏兒。在全部孕婦中約有1/10的孕婦篩查是高危人群,高危人群中1~2/100是唐氏兒,也就是在孕婦中有1~2/1000是唐氏兒。當(dāng)驗(yàn)血篩查值大于1/270為高危人群,正常值是1/700左右。國際上標(biāo)準(zhǔn)是1/270。唐氏篩查值是修正值。影響唐氏篩查值的因素主要有:孕婦年齡,體重、孕周,胎兒分泌的胎甲蛋白,胎盤分泌的人絨激素,藥物因素,遺傳因素等。保胎時吃“多利媽”使人絨 激素超出正常值可能影響唐氏篩查值。

2.1高危結(jié)果

2.1.1確診是否的確為唐氏兒 準(zhǔn)媽媽檢查結(jié)果為“高?!敝皇潜砻髁颂夯继剖蟽旱母怕矢哂?/270,但并不表示胎兒就一定為唐氏兒。所以,接下來要近一步確診胎兒是否真的是唐氏兒。確診唐氏兒一般都用羊膜腔穿刺。羊膜腔穿刺適宜孕16~20w的孕婦。

2.1.2唐氏兒的處理 唐氏綜合征還沒有比較有效的治療方法,最好是終止妊娠。

2.2低危結(jié)果

2.2.1確診是否的確為唐氏兒 一般而言,唐氏結(jié)果是低危只是表明胎兒患唐氏綜合征的風(fēng)險較低。但篩查結(jié)果是由多方面的因素共同決定的,可能引起誤差,最好采血排除遺傳性的呆傻疾病。

2.2.2堅持孕期檢查 堅持做其他孕期檢查,準(zhǔn)確了解胎兒的發(fā)育狀況。

3 結(jié)論

唐氏篩查可篩檢出60%~70%的唐氏癥患兒。需要明確的是,唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏癥的機(jī)會有多大,但不能明確胎兒是否患上唐氏癥。也就是說抽血化驗(yàn)指數(shù)偏高時,懷有唐寶寶的機(jī)會較高,但并不代表胎兒一定有問題。如同35歲以上的高齡孕婦懷有唐寶寶的機(jī)會較高,但不代表她們的胎兒一定有問題。另一方面,即使化驗(yàn)指數(shù)正常,也不能保證胎兒肯定不會患病。唐篩檢查指數(shù)超出正常的孕婦應(yīng)進(jìn)行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查,如果羊膜穿刺檢查或絨毛檢查結(jié)果正常,才可以百分之百的排除唐氏癥的可能。隨著技術(shù)的不斷發(fā)展,除了唐篩外,現(xiàn)在還可以利用無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測唐氏綜合征及18、13染色體異常。無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測可以檢出99%以上的唐氏癥患兒。與唐篩一樣,只需抽取胳膊上的血即可檢查,避免了羊膜穿刺檢查或絨毛檢查增加的流產(chǎn)風(fēng)險。對于高齡及唐篩高危的孕婦,無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測是進(jìn)行羊膜穿刺檢查的另一新選擇。對于普通孕婦而言,無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測也可以作為更佳的唐篩方法。

參考文獻(xiàn):

[1]孔靜,周文柏,鄭方秀,等.聯(lián)合應(yīng)用即刻法-質(zhì)控圖法進(jìn)行唐氏篩查的室內(nèi)質(zhì)控[J].延邊醫(yī)學(xué),2014.

[2]李翠,周迎春,梁淑慧,等.Z-分?jǐn)?shù)圖在唐氏綜合征三聯(lián)篩查室內(nèi)質(zhì)量控制中的應(yīng)用[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2011.

第6篇

關(guān)鍵詞:出生缺陷;發(fā)生率;監(jiān)測;干預(yù)措施

出生缺陷是指胎兒出生時在結(jié)構(gòu)和功能(代謝)方面存在的異常,往往是導(dǎo)致早期流產(chǎn)、死胎、死產(chǎn)、新生兒死亡和嬰幼兒夭折的重要原因。我國是世界上先天缺陷的高發(fā)國家之一,據(jù)報道,每年約有80~120萬新發(fā)出生缺陷病例,約占出生人口的4%~6%[1],出生缺陷已成為重要的人口健康問題,嚴(yán)重影響著出生人口素質(zhì)。我縣(隆安縣)出生缺陷監(jiān)測從2003年開始進(jìn)入常規(guī)工作,監(jiān)測范圍是全縣14家醫(yī)療保健機(jī)構(gòu);為了解隆安縣出生缺陷的發(fā)生情況,進(jìn)一步加強(qiáng)出生缺陷的預(yù)防和干預(yù)措施,本文就2008~2012年出生缺陷監(jiān)測資料進(jìn)行回顧性分析。

1 資料與方法

1.1 一般資料 為全縣11家鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院及縣級3家醫(yī)院,按月上報的住院分娩的妊娠滿28w到生后7d圍產(chǎn)兒(包括活產(chǎn)、死胎、死產(chǎn)、治療性引產(chǎn),但不包括計劃外引產(chǎn))數(shù)據(jù)。

1.2 方法 按《中國出生缺陷醫(yī)院監(jiān)測實(shí)施方案》的要求,采用以醫(yī)院為基礎(chǔ)的監(jiān)測方案,按全國出生缺陷監(jiān)測中心制定的《主要先天畸形診斷手冊》中的23類出生缺陷的定義、特征及診斷標(biāo)準(zhǔn),根據(jù)《廣西出生缺陷監(jiān)測方案》的規(guī)定,每月由各醫(yī)院監(jiān)測人員負(fù)責(zé)統(tǒng)計并填寫"圍產(chǎn)兒數(shù)月報表",發(fā)現(xiàn)畸形,填寫"出生缺陷兒登記卡",將表、卡上報隆安縣婦幼保健院,匯總后上報南寧市婦幼保健院。

1.3 質(zhì)量控制 對監(jiān)測醫(yī)院填報的"圍產(chǎn)兒數(shù)月報表"和"出生缺陷兒登記卡"進(jìn)行質(zhì)量檢查,并填寫質(zhì)控調(diào)查表。每月底前各監(jiān)測醫(yī)院進(jìn)行質(zhì)控,縣級監(jiān)測辦每季度對各監(jiān)測醫(yī)院進(jìn)行漏報調(diào)查,發(fā)現(xiàn)漏報者要求監(jiān)測機(jī)構(gòu)及時補(bǔ)報"出生缺陷兒登記卡"。

2 結(jié)果

2.1 出生缺陷發(fā)生率 五年共監(jiān)測圍產(chǎn)兒28047例,發(fā)現(xiàn)出生缺陷兒270例,平均發(fā)生率為9.63‰,2008~2012年5年間發(fā)生率分別為9.79‰、10.07‰、8.92‰、11.59‰、7.94‰,發(fā)生率總體呈下降趨勢,見表1。

2.2 出生缺陷的類型和前6位順位 多指(趾)、并指(趾)63例,唇裂、腭裂(唇裂并腭裂)47例、胎兒水腫綜合征27例,馬蹄足內(nèi)(外)翻16例,先天性腦積水15例,先天性心臟病14例,見表2。

2.3 產(chǎn)婦年齡與出生缺陷的關(guān)系 根據(jù)產(chǎn)婦年齡組分為5組,年齡超過35歲產(chǎn)婦的出生缺陷發(fā)生率明顯高于其他年齡組,見表3。

2.4 性別與出生缺陷的關(guān)系 28047例圍產(chǎn)兒,其中男嬰15818例,出生缺陷151例,發(fā)生率為9.55‰;女嬰12226例,出生缺陷116例,發(fā)生率9.49‰;性別不明3例,出生缺陷1例,發(fā)生率為33.33%。

2.5 出生缺陷的診斷依據(jù)、時間與預(yù)后 臨床診斷201例,占74.44%,B超診斷68例,占25.19%,染色體檢查1例,占0.37%?;町a(chǎn)27847例,占99.29%;死胎192例,占0.68%,死產(chǎn)8例,占0.03%。產(chǎn)后7d內(nèi)死亡73例,占0.26%。

2.6 缺陷兒孕母主要狀況 270例缺陷兒母親中,孕早期發(fā)現(xiàn)異常者70例,占缺陷兒總數(shù)的25.93%,主要為感冒發(fā)熱、接觸農(nóng)藥或化學(xué)劑,應(yīng)用抗生素、避孕藥等。

3 討論

3.1 出生缺陷發(fā)生率 本資料統(tǒng)計隆安縣2008~2012年平均出生缺陷兒發(fā)生率9.63‰,低于2012年廣西發(fā)生率11.86‰,分析其原因可能是產(chǎn)前診斷技術(shù)的應(yīng)用及技術(shù)水平的提高使先天畸形、遺傳性疾病等在28w前得以診斷,并及早終止妊娠有關(guān)。提示我們應(yīng)進(jìn)一步加強(qiáng)出生缺陷監(jiān)測的技術(shù)培訓(xùn)和質(zhì)量控制,并繼續(xù)廣泛開展產(chǎn)前篩查、產(chǎn)前診斷,減少出生缺陷兒的出生。

3.2 多指、并指,唇裂、腭裂(唇裂并腭裂),胎兒水腫綜合征為近年來隆安縣的主要出生缺陷。近年來指(趾)畸形一直排在前兩位,唇、腭裂和胎兒水腫綜合征排一直排在前4位。指(趾)畸形和先天性心臟病是遺傳和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果,相關(guān)報道提示唇腭裂致病因素中遺傳因素降低,環(huán)境因素加大[2],所以要減少出生缺陷的發(fā)生還必須在孕前優(yōu)生咨詢和環(huán)境治理方面加大力度。

地中海貧血(胎兒水腫綜合征)為我國南方的高發(fā)病,我縣地處南方,自2003年有監(jiān)測數(shù)據(jù)以來,地中海貧血一直高居前四位,地中海貧血是一組以珠蛋白合成減少,α鏈/非α鏈比例失衡為特征的遺傳性溶血性血紅蛋白病,常見類型有α地貧和β地貧兩種[3],α地貧主要集中在東南亞,中國南方和少數(shù)非洲地區(qū),而β地貧則主要高發(fā)于地中海地區(qū),其次為中東、印度、巴基斯坦、東南亞、中國南方和北非一些地區(qū)。地中海貧血的預(yù)防可通過婚前醫(yī)學(xué)檢查、孕早期檢查開展地貧篩查,夫婦雙方地貧篩查陽性的進(jìn)行基因診斷,基因診斷夫婦雙方為同型者,于孕中期進(jìn)行地貧產(chǎn)前診斷,確診為重型地貧胎兒,及早終止妊娠,減少重癥地貧兒出生。我縣自2008年12月開始實(shí)施免費(fèi)婚檢為民辦實(shí)事項(xiàng)目后,目前婚檢人數(shù)逐漸增多,隨著婚檢質(zhì)量的不斷提高,為地貧初篩雙陽性夫婦給予個性化的保健指導(dǎo)、優(yōu)生咨詢和追訪工作,為預(yù)防出生缺陷,提高出生人口素質(zhì)筑牢第一道防線。同時,加強(qiáng)產(chǎn)前篩查及產(chǎn)前診斷工作,在孕早期進(jìn)行地貧篩查、孕中期進(jìn)行神經(jīng)管缺陷及唐氏綜合征的篩查,篩查結(jié)果高危的,動員進(jìn)行產(chǎn)前診斷,結(jié)合B超檢查,必要時抽取臍血進(jìn)行基因檢測,及早發(fā)現(xiàn)地貧胎兒、神經(jīng)管缺陷兒、唐氏兒,在孕28w前終止妊娠,則可以減少出生缺陷兒的出生,降低圍產(chǎn)兒死亡率。

3.3 出生缺陷的診斷和預(yù)后 臨床診斷占74.44%,說明大多數(shù)缺陷兒的確診在產(chǎn)后,B超是產(chǎn)前診斷的主要手段,B超檢查的技術(shù)有待于進(jìn)一步提高。目前我縣已將孕中期彩超檢查和胎兒水腫綜合征,唐氏綜合征、神經(jīng)管缺陷等篩查納入產(chǎn)前篩查常規(guī),廣西壯族自治區(qū)人民政府也將唐氏綜合征、神經(jīng)管缺陷篩查補(bǔ)助項(xiàng)目納入健康幸?;菝窆こ?,為農(nóng)村孕婦產(chǎn)前篩查給予一定的補(bǔ)助,提高產(chǎn)前篩查率,盡早發(fā)現(xiàn)胎兒發(fā)育缺陷,采取有效措施,減少圍產(chǎn)兒出生缺陷發(fā)生率和死亡率。

3.4 堅持實(shí)行孕前3個月至孕早期3個月每天補(bǔ)充0.4mg葉酸的工作,預(yù)防神經(jīng)管缺陷的發(fā)生;另外,從孕12~14w開始就應(yīng)該有意識的進(jìn)行B超檢查胎兒頸項(xiàng)透明層,孕14~21w做血清AFP、-HCG檢測并進(jìn)行風(fēng)險評估,如風(fēng)險評估大于一般人群行產(chǎn)前診斷,如抽羊水或臍血行染色體檢查,盡早發(fā)現(xiàn)唐氏綜合征及一些遺傳性缺陷。

3.5 由于先天缺陷病因復(fù)雜[4],在今后工作中應(yīng)加強(qiáng)孕期保健指導(dǎo),嚴(yán)格控制孕期用藥,避免孕早期接觸有害物質(zhì),對有遺傳病史的夫婦開展優(yōu)生咨詢,加強(qiáng)產(chǎn)前篩查及產(chǎn)前診斷,及早發(fā)現(xiàn)先天缺陷胎兒,盡早終止妊娠,降低出生缺陷發(fā)生率。

參考文獻(xiàn):

[1] 薛云,許俠,劉曉曦。我國新生兒疾病篩查現(xiàn)狀及面臨的挑戰(zhàn)。中國婦幼保健,2008,23(26):3650-3652.

[2] 李莉,306例先天性唇腭裂流行病學(xué)及發(fā)生率變化趨勢分析[J].安微醫(yī)學(xué),2012,3(7):927-928.

第7篇

【關(guān)鍵詞】出生缺陷干預(yù);檢測情況分析

【中圖分類號】R714.4 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B 文章編號:1004-7484(2012)-03-0100-02

“出生缺陷干預(yù)”是計劃生育優(yōu)質(zhì)服務(wù)三大工程之一,我縣計劃生育服務(wù)站實(shí)驗(yàn)室2008年開始組織進(jìn)行了出生缺陷干預(yù)免費(fèi)二項(xiàng)檢測(外周血染色體檢查、βHCG+AFP二聯(lián)酶標(biāo)檢測)。本文收集了近四年的檢測資料,結(jié)果報告如下:

1.資料與方法

1.1 篩查對象:按照知情選擇同意的原則,2008-2011年對符合免費(fèi)檢查條件(親生子女或夫妻自身有致殘性出生缺陷或35周歲以上、懷孕在20周以內(nèi)、符合再生育政策)的對象1065例,采集孕期母體外周血清進(jìn)行篩查。其中孕早期(孕9~13+6周)的341例,孕中期(孕14~20+6周)的724例。年齡從18歲~42歲,平均年齡為26.8歲,≥35歲的78例,占篩查總數(shù)的7.32%。

1.2 方法:

1.2.1 工作措施:①搞好調(diào)查摸底:符合免費(fèi)檢測條件的檢測對象簽訂知情同意書、填寫檢測申請單、花名冊。②定點(diǎn)檢測:縣實(shí)驗(yàn)室根據(jù)摸底名冊,統(tǒng)一時間采集標(biāo)本,及時按規(guī)定項(xiàng)目檢測,按規(guī)定程序發(fā)出檢測結(jié)果報告單。凡發(fā)現(xiàn)陽性結(jié)果均立即通知檢測對象本人,到縣計生服務(wù)站接受治療、復(fù)查、隨訪,并建議其到省級醫(yī)院進(jìn)行產(chǎn)前診斷。③個案管理:將參加檢測的對象花名冊、通知單、申請表、知情同意書、檢測結(jié)果記錄單、妊娠結(jié)局隨訪表裝訂成冊,整理歸檔。

1.2.2 檢測方法:①取材和篩查指標(biāo):抽取妊娠9~20周的孕婦靜脈血,血清于4h之內(nèi)分離后保存在-20℃冰箱,1周內(nèi)檢測,避免反復(fù)凍融。指標(biāo)為甲胎蛋白(alpha-fetop rotein,AFP)、FhCGβ進(jìn)行二聯(lián)篩查。②試劑和儀器:測定方法采用時間分辨熒光法(DELFIA),AFP/FhCGβ雙標(biāo)試劑盒由美國PerkiElmerm公司生命科學(xué)部提供,檢測儀器使用VICTOR2TM1420多標(biāo)記免疫分析系統(tǒng)。測定方法按說明書進(jìn)行。③分析方法:篩查結(jié)果應(yīng)用隨機(jī)配套的1T、2T風(fēng)險分析軟件對每一位孕婦均結(jié)合其相關(guān)的個人臨床資料進(jìn)行計算分析,年齡+AFP風(fēng)險、唐氏綜合征(DS)與開放性神經(jīng)管缺陷(NTD)高風(fēng)險的切割值(cut off值)為1:250,孕婦的孕周以B超下胎兒實(shí)際胎齡為準(zhǔn)來計算風(fēng)險。高危孕婦建議產(chǎn)前診斷,取羊水或臍帶血行核型分析(疑神經(jīng)管缺陷行B超檢查)。對所有篩查孕婦均隨訪至產(chǎn)后1個月[1,2]。

2.結(jié)果

在1065例接受篩查的孕婦中,唐氏綜合征高風(fēng)險(篩查陽性)孕婦13例,篩查假陽性率為1.22%(13/1065),染色體檢查發(fā)現(xiàn)其他異常染色體核型2例。對判斷為高風(fēng)險的孕婦,建議其到省級醫(yī)院行羊膜腔或臍靜脈穿刺術(shù)抽取羊水或臍帶血進(jìn)行胎兒染色體核型分析,發(fā)現(xiàn)DS兒1例,檢出陽性率約0.9%。有一例DS篩查陽性的孕婦拒絕做產(chǎn)前診斷而生下了一例DS患兒。

3.討論

按照省、市統(tǒng)一部署,縣計劃生育實(shí)驗(yàn)室2008年開始對目標(biāo)人群開展出生缺陷干預(yù)免費(fèi)檢測服務(wù),檢測項(xiàng)目為:①孕中期βHCG+AFP二聯(lián)酶標(biāo)檢測篩查:發(fā)現(xiàn)先天愚型及某些染色體病的高危個體。②染色體G顯帶分析:檢出染色體異常所致出生缺陷,避免再發(fā)風(fēng)險。孕中期母體外周血AFP、βHCG二聯(lián)篩查是最常用的產(chǎn)前篩查,目標(biāo)疾病是21-三體又稱唐氏綜合征(DS)、胎兒神經(jīng)管缺陷(NTD)的血清學(xué)篩查[3]。唐氏綜合征(down’s syndrome,DS)患者有嚴(yán)重的不可逆的智力障礙,還可伴有消化道、肌肉、骨骼畸形,生活不能自理,平均壽命16.2歲,給家庭帶來嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)和精神負(fù)擔(dān)。因?yàn)槟壳疤剖暇C合征還無法治療,近年來許多學(xué)者致力于懷孕早、中期母體血清標(biāo)記物的篩查,進(jìn)行早期診斷,產(chǎn)前檢查和選擇性流產(chǎn)預(yù)防患兒的出生,以達(dá)到優(yōu)生的目的[2]。細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)是產(chǎn)前診斷染色體的經(jīng)典方法,常用G顯帶進(jìn)行核型分析。細(xì)胞核型分析可對染色體的數(shù)目、結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析,信息全面,理論上可發(fā)現(xiàn)在制片達(dá)到的分辨率內(nèi)所有的異常,是診斷染色體病的金標(biāo)準(zhǔn)[3]。一個健康的人有23對46條染色體,如果人類在繁衍過程中,受到各種因素影響,染色體出現(xiàn)結(jié)構(gòu)和數(shù)目的異常變化,就會導(dǎo)致一系列遺傳性疾病的發(fā)生。孕前可通過對準(zhǔn)備懷孕的夫妻的染色體基因進(jìn)行檢查,發(fā)現(xiàn)異常及時處理。

我站按照免費(fèi)檢測對象自愿申請、知情同意的原則。至2011年底共有1065人參加檢測,篩查假陽性率為1.22%(13/1065),明顯低于臨床報道(5.5%和3.48%)[1,2]。可能與診斷標(biāo)準(zhǔn)與質(zhì)量控制技術(shù)有關(guān)。診斷為其他染色體異常的有2例。對疑難和已懷孕的陽性結(jié)果對象,均做好對象思想工作,動員、督促其到省計生科研所和具有資質(zhì)的醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)進(jìn)行復(fù)查診斷,跟蹤結(jié)果,發(fā)現(xiàn)DS一例,采取了引產(chǎn)手術(shù),遺憾的是,有一例DS篩查陽性的孕婦因缺乏應(yīng)有的健康意識和基本的醫(yī)學(xué)常識,拒絕做產(chǎn)前診斷而生下了一例DS患兒。該例也提醒我們,如何有效地在全社會特別是低文化素質(zhì)人口中對婚育人群進(jìn)行母嬰健康科普知識宣傳、提高人們的健康意識和對疾病常識的基本認(rèn)識,是我國一直以來實(shí)行優(yōu)生優(yōu)育國策所面臨的一個不可忽視的重要課題。

總之,計劃生育技術(shù)服務(wù)部門要充分認(rèn)識在孕期開展產(chǎn)前篩查對預(yù)防DS、神經(jīng)管畸形等缺陷患兒的出生、保證優(yōu)生、提高人口素質(zhì)的重要的意義,要加強(qiáng)技術(shù)人員出生缺陷診斷標(biāo)準(zhǔn)與質(zhì)量控制等方面的培訓(xùn),提高出生缺陷診斷的準(zhǔn)確性,確保出生缺陷監(jiān)測的質(zhì)量與效果;要開展以高危人群為基礎(chǔ)的出生缺陷監(jiān)測,組織有針對性的調(diào)查研究工作,摸清和掌握本縣的出生缺陷發(fā)生的現(xiàn)狀,有針對性的提出綜合性干預(yù)措施和進(jìn)行效果評價,為政府降低出生缺陷兒的發(fā)生提供準(zhǔn)確、科學(xué)的決策依據(jù)。

參考文獻(xiàn)

[1] 梁雄,等.孕早期唐氏綜合征的血清篩查和產(chǎn)前診斷研究.中國婦幼健康研究,2006,17(2):71-72.