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化學(xué)實驗報告范文

時間:2023-02-15 11:01:01

序論:在您撰寫化學(xué)實驗報告時,參考他人的優(yōu)秀作品可以開闊視野,小編為您整理的7篇范文,希望這些建議能夠激發(fā)您的創(chuàng)作熱情,引導(dǎo)您走向新的創(chuàng)作高度。

化學(xué)實驗報告

第1篇

大學(xué)化學(xué)實驗報告格式1):實驗?zāi)康模瑢iT寫實驗達(dá)到的要求和任務(wù)來實現(xiàn)。(例如,為了研究添加硫酸銅條件的溶液中的氫氧化鈉溶液反應(yīng))

2):實驗原理,該實驗是對寫的操作是什么通常是實驗室書世外桃源基礎(chǔ)上做在那里,你總結(jié)就行了。(您可以使用上述反應(yīng)式)

3):實驗用品,包括在實驗中,液體和固體藥品使用的設(shè)備。(如酒精燈,濾紙,以及玻璃棒,后兩者用于過濾,這應(yīng)該是在右側(cè)。)

4):實驗步驟:實驗書籍有(即上面的話,氫氧化鈉硫酸銅溶液加到生成藍(lán)色沉淀,再加熱藍(lán)色沉淀,觀察 的現(xiàn)象

5)的反應(yīng)):實驗數(shù)據(jù)記錄和處理。

6):分析與討論

大學(xué)化學(xué)實驗報告范文實驗題目:溴乙烷的合成

實驗?zāi)康模?. 學(xué)習(xí)從醇制備溴乙烷的原理和方法

2. 鞏固蒸餾的操作技術(shù)和學(xué)習(xí)分液漏斗的使用。

實驗原理:

主要的副反應(yīng):

反應(yīng)裝置示意圖:

(注:在此畫上合成的裝置圖)

實驗步驟及現(xiàn)象記錄:

實 驗 步 驟現(xiàn) 象 記 錄

1. 加料:

將9.0ml水加入100ml圓底燒瓶, 在冷卻和不斷振蕩下,慢慢地加入19.0ml濃硫酸。冷至室溫后,再加入10ml95%乙醇,然后在攪拌下加入13.0g研細(xì)的溴化鈉,再投入2-3粒沸石。

放熱,燒瓶燙手。

2. 裝配裝置,反應(yīng):

裝配好蒸餾裝置。為防止產(chǎn)品揮發(fā)損失,在接受器中加入5ml 40%nahso3溶液,放在冰水浴中冷卻,并使接受管(具小咀)的末端剛好浸沒在接受器的水溶液中。用小火加熱石棉網(wǎng)上的燒瓶,瓶中物質(zhì)開始冒泡,控制火焰大小,使油狀物質(zhì)逐漸蒸餾出去,約30分鐘后慢慢加大火焰,直到無油滴蒸出為止。

加熱開始,瓶中出現(xiàn)白霧狀hbr。稍后,瓶中白霧狀hbr增多。瓶中原來不溶的固體逐漸溶解,因溴的生成,溶液呈橙黃色。

3. 產(chǎn)物粗分:

將接受器中的液體倒入分液漏斗中。靜置分層后,將下層的粗制溴乙烷放入干燥的小錐形瓶中。將錐形瓶浸于冰水浴中冷卻,逐滴往瓶中加入濃硫酸,同時振蕩,直到溴乙烷變得澄清透明,而且瓶底有液層分出(約需4ml濃硫酸)。用干燥的分液漏斗仔細(xì)地分去下面的硫酸層,將溴乙烷層從分液漏斗的上口倒入30ml蒸餾瓶中。

接受器中液體為渾濁液。分離后的溴乙烷層為澄清液。

4. 溴乙烷的精制

配蒸餾裝置,加2-3粒沸石,用水浴加熱,蒸餾溴乙烷。收集37-40℃的餾分。收集產(chǎn)品的接受器要用冰水浴冷卻。無色液體,樣品+瓶重=30.3g,其中,瓶重20.5g,樣品重9.8g。

5.計算產(chǎn)率。

理論產(chǎn)量:0.126×109=13.7g

產(chǎn) 率:9.8/13.7=71.5%

結(jié)果與討論:

第2篇

2實驗器材:食醋適量,帶有水垢的熱水瓶

3實驗步驟:

A將適量醋酸倒入有水垢的水瓶中

B振蕩并靜置一會,使其充分反應(yīng)

C打開瓶塞,(現(xiàn)象)發(fā)現(xiàn)水垢消失,即水垢中的碳酸鈣能與食醋中的醋酸反應(yīng),被溶解了。

4實驗方程式:2CH3COOH+CaCO3=(CH3COO)2Ca+H2O+CO2

第3篇

分析化學(xué)實驗報告格式1.實驗題目 編組 同組者 日期 室溫 濕度 氣壓 天氣

2.實驗原理

3.實驗用品 試劑 儀器

4.實驗裝置圖

5.操作步驟

6. 注意事項

7.數(shù)據(jù)記錄與處理

8.結(jié)果討論

9.實驗感受(利弊分析)

分析化學(xué)實驗報告范文實驗題目:草酸中h2c2o4含量的測定

實驗?zāi)康?

學(xué)習(xí)naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制、標(biāo)定及有關(guān)儀器的使用;

學(xué)習(xí)堿式滴定管的使用,練習(xí)滴定操作。

實驗原理:

h2c2o4為有機弱酸,其ka1=5、9×10-2,ka2=6、4×10-5、常量組分分析時cka1>10-8,cka2>10-8,ka1/ka2<105,可在水溶液中一次性滴定其兩步離解的h+:

h2c2o4+2naoh===na2c2o4+2h2o

計量點ph值8、4左右,可用酚酞為指示劑。

naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液采用間接配制法獲得,以鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定:

-cook

-cooh

+naoh===

-cook

-coona

+h2o

此反應(yīng)計量點ph值9、1左右,同樣可用酚酞為指示劑。

實驗方法:

一、naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定

用臺式天平稱取naoh1g于100ml燒杯中,加50ml蒸餾水,攪拌使其溶解。移入500ml試劑瓶中,再加200ml蒸餾水,搖勻。

準(zhǔn)確稱取0、4~0、5g鄰苯二甲酸氫鉀三份,分別置于250ml錐形瓶中,加20~30ml蒸餾水溶解,再加1~2滴0、2%酚酞指示劑,用naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈微紅色,半分鐘不褪色即為終點。

二、h2c2o4含量測定

準(zhǔn)確稱取0、5g左右草酸試樣,置于小燒杯中,加20ml蒸餾水溶解,然后定量地轉(zhuǎn)入100ml容量瓶中,用蒸餾水稀釋至刻度,搖勻。

用20ml移液管移取試樣溶液于錐形瓶中,加酚酞指示劑1~2滴,用naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈微紅色,半分鐘不褪色即為終點。平行做三次。

實驗數(shù)據(jù)記錄與處理:

一、naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定

實驗編號123備注

mkhc8h4o4/g始讀數(shù)

3、產(chǎn)物粗分:

將接受器中的液體倒入分液漏斗中。靜置分層后,將下層的粗制溴乙烷放入干燥的小錐形瓶中。將錐形瓶浸于冰水浴中冷卻,逐滴往瓶中加入濃硫酸,同時振蕩,直到溴乙烷變得澄清透明,而且瓶底有液層分出(約需4ml濃硫酸)。用干燥的分液漏斗仔細(xì)地分去下面的硫酸層,將溴乙烷層從分液漏斗的上口倒入30ml蒸餾瓶中。

接受器中液體為渾濁液。分離后的溴乙烷層為澄清液。

4、溴乙烷的精制

配蒸餾裝置,加2-3粒沸石,用水浴加熱,蒸餾溴乙烷。收集37-40℃的餾分。收集產(chǎn)品的接受器要用冰水浴冷卻。無色液體,樣品+瓶重=30、3g,其中,瓶重20、5g,樣品重9、8g。

5、計算產(chǎn)率。

理論產(chǎn)量:0、126×109=13、7g

產(chǎn)率:9、8/13、7=71、5%結(jié)果與討論:

第4篇

物理化學(xué)實驗報告格式一、 實驗?zāi)康?/p>

內(nèi)容宋體小四號 行距:固定值20磅(下同)

二、 實驗原理

原理簡明扼要(必須的計算公式和原理圖不能少)

三、 實驗儀器、試劑

儀器:

試劑:

四、 實驗步驟

步驟簡明扼要(包括操作關(guān)鍵)

五、 實驗記錄與處理

實驗記錄盡可能用表格形式

六、 結(jié)果與討論

物理化學(xué)實驗報告范文一:目的要求

繪制在p下環(huán)已烷-乙醇雙液系的氣----液平衡圖,了解相圖和相率的基本概念 掌握測定雙組分液系的沸點的方法 掌握用折光率確定二元液體組成的方法

二:儀器 試劑

實驗討論。

在測定沸點時,溶液過熱或出現(xiàn)分餾現(xiàn)象,將使繪出的相圖圖形發(fā)生變化?

答:當(dāng)溶液出現(xiàn)過熱或出現(xiàn)分餾現(xiàn)象,會使測沸點偏高,所以繪出的相圖圖形向上偏移。

討論本實驗的主要誤差來源。

答:本實驗的主要來源是在于,給雙液體系加熱而產(chǎn)生的液相的組成并不固定,而是視加熱的時間長短而定 因此而使測定的折光率產(chǎn)生誤差。

三,被測體系的選擇 本實驗所選體系,沸點范圍較為合適。由相圖可知,該體系與烏拉爾定律比較存在嚴(yán)重偏差。作為有最小值得相圖,該體系有一定的典型義意。但相圖的液相較為平坦,再有限的學(xué)時內(nèi)不可能將整個相圖精確繪出。

四,沸點測定儀 儀器的設(shè)計必須方便與沸點和氣液兩相組成的測定。蒸汽冷凝部分的設(shè)計是關(guān)鍵之一。若收集冷凝液的凹形半球容積過大,在客觀上即造成溶液得分餾;而過小則回因取太少而給測定帶來一定困難。連接冷凝和圓底燒瓶之間的連接管過短或位置過低,沸騰的液體就有可能濺入小球內(nèi);相反,則易導(dǎo)致沸點較高的組分先被冷凝下來,這樣一來,氣相樣品組成將有偏差。在華工實驗中,可用羅斯平衡釜測的平衡、測得溫度及氣液相組成數(shù)據(jù),效果較好。

五,組成測定 可用相對密度或其他方法測定,但折光率的測定快速簡單,特別是需要樣品少,但為了減少誤差,通常重復(fù)測定三次。當(dāng)樣品的折光率隨組分變化率較小,此法測量誤差較大。

第5篇

(2)用量筒量取適量蒸餾水

(3)置于燒杯中攪拌溶解冷卻

(4)用玻璃棒將液體引流到1L的容量瓶中

(5)再用蒸餾水洗燒杯,再引流到容量瓶中

(6)用膠頭滴管定容

(7)蓋上容量瓶蓋子,上下?lián)u晃,混合均勻即可

2 (1)驗漏

(2)用標(biāo)準(zhǔn)液和待測液潤洗滴定管

(3)取高錳酸鉀溶液于酸式滴定管中,取草酸于酸式滴定管中,并讀出初始刻度

(4)將草酸流入錐形瓶中,在錐形瓶下方墊上白紙

(5)用正確方法將高錳酸鉀溶液滴入錐形瓶中

(6)直到溶液微呈淡紫色,滴定結(jié)束

(7)讀出末刻度,計算 物理實驗報告 ·化學(xué)實驗報告 ·生物實驗報告 ·實驗報告格式 ·實驗報告模板

3 加入少量NaOH固體 生成白色沉淀的是AlCl3

加少量Ba(OH)2固體,有無色的可使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體

的再加入HCl,白色沉淀不溶解的是(NH4)2SO4,沉淀溶解的是(NH4)2CO3

4 將新制的氯水分別加入,振蕩,再加入CCl4,振蕩靜置分層

若下層為棕黃色則為NaBr,若下層為紫紅色則為NaI

第6篇

化學(xué)實驗報告格式

例一定量分析實驗報告格式

(以草酸中h2c2o4含量的測定為例)

實驗題目:草酸中h2c2o4含量的測定

實驗?zāi)康模?/p>

學(xué)習(xí)naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制、標(biāo)定及有關(guān)儀器的使用;

學(xué)習(xí)堿式滴定管的使用,練習(xí)滴定操作。

實驗原理:

h2c2o4為有機弱酸,其ka1=5.9×10-2,ka2=6.4×10-5。常量組分分析時cka1>10-8,cka2>10-8,ka1/ka2<105,可在水溶液中一次性滴定其兩步離解的h+: h2c2o4+2naoh===na2c2o4+2h2o

計量點ph值8.4左右,可用酚酞為指示劑。

naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液采用間接配制法獲得,以鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定:

-cook

-cooh

+naoh===

-cook

-coona

+h2o

此反應(yīng)計量點ph值9.1左右,同樣可用酚酞為指示劑。

實驗方法:

一、naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定

用臺式天平稱取naoh1g于100ml燒杯中,加50ml蒸餾水,攪拌使其溶解。移入500ml試劑瓶中,再加200ml蒸餾水,搖勻。

準(zhǔn)確稱取0.4~0.5g鄰苯二甲酸氫鉀三份,分別置于250ml錐形瓶中,加20~30ml蒸餾水溶解,再加1~2滴0.2%酚酞指示劑,用naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈微紅色,半分鐘不褪色即為終點。

二、h2c2o4含量測定

準(zhǔn)確稱取0.5g左右草酸試樣,置于小燒杯中,加20ml蒸餾水溶解,然后定量地轉(zhuǎn)入100ml容量瓶中,用蒸餾水稀釋至刻度,搖勻。

用20ml移液管移取試樣溶液于錐形瓶中,加酚酞指示劑1~2滴,用naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈微紅色,半分鐘不褪色即為終點。平行做三次。

實驗數(shù)據(jù)記錄與處理:

一、naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定

實驗編號123備注

mkhc8h4o4 /g始讀數(shù)

終讀數(shù)

結(jié)果

vnaoh /ml始讀數(shù)

終讀數(shù)

結(jié)果

cnaoh /mol·l-1

naoh /mol·l-1

結(jié)果的相對平均偏差

二、h2c2o4含量測定

實驗編號123備注

cnaoh /mol·l-1

m樣 /g

v樣 /ml20.0020.0020.00

vnaoh /ml始讀數(shù)

終讀數(shù)

結(jié)果

ωh2c2o4

h2c2o4

結(jié)果的相對平均偏差

實驗結(jié)果與討論:

(1)(2)(3)……

結(jié)論:

例二合成實驗報告格式

實驗題目:溴乙烷的合成

實驗?zāi)康模?. 學(xué)習(xí)從醇制備溴乙烷的原理和方法

2. 鞏固蒸餾的操作技術(shù)和學(xué)習(xí)分液漏斗的使用。

實驗原理:

主要的副反應(yīng):

反應(yīng)裝置示意圖:

(注:在此畫上合成的裝置圖)

實驗步驟及現(xiàn)象記錄:

實驗步驟現(xiàn)象記錄

1. 加料:

將9.0ml水加入100ml圓底燒瓶,在冷卻和不斷振蕩下,慢慢地加入19.0ml濃硫酸。冷至室溫后,再加入10ml95%乙醇,然后在攪拌下加入13.0g研細(xì)的溴化鈉,再投入2-3粒沸石。 放熱,燒瓶燙手。

2. 裝配裝置,反應(yīng):

裝配好蒸餾裝置。為防止產(chǎn)品揮發(fā)損失,在接受器中加入5ml 40%nahso3溶液,放在冰水浴中冷卻,并使接受管(具小咀)的末端剛好浸沒在接受器的水溶液中。用小火加熱石棉網(wǎng)上的燒瓶,瓶中物質(zhì)開始冒泡,控制火焰大小,使油狀物質(zhì)逐漸蒸餾出去,約30分鐘后慢慢加大火焰,直到無油滴蒸出為止。

加熱開始,瓶中出現(xiàn)白霧狀hbr。稍后,瓶中白霧狀hbr增多。瓶中原來不溶的固體逐漸溶解,因溴的生成,溶液呈橙黃色。

3. 產(chǎn)物粗分:

將接受器中的液體倒入分液漏斗中。靜置分層后,將下層的粗制溴乙烷放入干燥的小錐形瓶中。將錐形瓶浸于冰水浴中冷卻,逐滴往瓶中加入濃硫酸,同時振蕩,直到溴乙烷變得澄清透明,而且瓶底有液層分出(約需4ml濃硫酸)。用干燥的分液漏斗仔細(xì)地分去下面的硫酸層,將溴乙烷層從分液漏斗的上口倒入30ml蒸餾瓶中。

接受器中液體為渾濁液。分離后的溴乙烷層為澄清液。

4. 溴乙烷的精制

配蒸餾裝置,加2-3粒沸石,用水浴加熱,蒸餾溴乙烷。收集37-40℃的餾分。收集產(chǎn)品的接受器要用冰水浴冷卻。無色液體,樣品+瓶重=30.3g,其中,瓶重20.5g,樣品重9.8g。

5.計算產(chǎn)率。

理論產(chǎn)量:0.126×109=13.7g

產(chǎn)率:9.8/13.7=71.5%

結(jié)果與討論:

(1)溶液中的橙黃色可能為副產(chǎn)物中的溴引起。

(2)最后一步蒸餾溴乙烷時,溫度偏高,致使溴乙烷逸失,產(chǎn)量因而偏低,以后實驗應(yīng)嚴(yán)格操作。

例三性質(zhì)實驗報告格式

實驗題目:

實驗?zāi)康模?/p>

第7篇

一、應(yīng)明確實驗的目的,確定實驗觀察的重點

設(shè)置某實驗的目的在于實現(xiàn)某一學(xué)習(xí)目標(biāo),實驗?zāi)康臎Q定了實驗觀察的重點。只有明確重點觀察的內(nèi)容,抓住本質(zhì)的現(xiàn)象,才能有效地觀察、有效地學(xué)習(xí)。如在初中化學(xué)(序言)課的實驗,所設(shè)置的幾個實驗都是為學(xué)生順利理解和掌握物理變化和化學(xué)變化而設(shè)置的。因此,觀察重點應(yīng)放在反應(yīng)前后物質(zhì)是否發(fā)生了變化,從而確定變化是物理變化還是化學(xué)變化。如鎂帶的燃燒實驗,觀察的重點是鎂帶燃燒后的產(chǎn)物的性質(zhì)和鎂帶有何本質(zhì)的不同,確定反應(yīng)是否有新物質(zhì)生成,從而判斷該反應(yīng)是否屬于化學(xué)變化。而不能僅僅注意實驗過程中的發(fā)出耀眼的強光,放出大量的熱這一非本質(zhì)的現(xiàn)象。只有這樣,才能實現(xiàn)實驗的目的――掌握物理變化和化學(xué)變化的本質(zhì)。

二、要明確實驗觀察的順序

一般而言,實驗觀察的順序是:1、實驗儀器的選擇與連接?搖2.藥品放置的部位?搖3.反應(yīng)物的色、態(tài)、味等物理性質(zhì)?搖4.反應(yīng)發(fā)生的條件、催化劑、反應(yīng)操作方法?搖5.反應(yīng)過程中的現(xiàn)象(發(fā)光、放熱、變色、放出氣體、生成沉淀等)?搖6.生成物的色、態(tài)、味等物理性質(zhì)。按照上述順序觀察硫在氧氣中燃燒的實驗,觀察到的現(xiàn)象是:淡黃色的固體硫在氧氣中燃燒,發(fā)出藍(lán)紫色火焰,放出大量的熱,生成一種有刺激性氣味的無色氣體。在觀察實驗室制氧氣的裝置特點時,應(yīng)先觀察整套裝置是由發(fā)生裝置、導(dǎo)氣管,收集裝置等三部分組成,然后觀察每個部分都是哪些儀器組成,選擇這些儀器的依據(jù),最后再觀察它們是如何組裝成整套裝置的,如何檢查裝置的氣密性等。學(xué)會觀察實驗室制氧氣的裝置特點的程序,便可依此程序去觀察實驗室制取其它氣體的裝置特點。

三、要能區(qū)分明顯現(xiàn)象和主要現(xiàn)象

明顯現(xiàn)象是我們感觀容易察覺的現(xiàn)象,主要現(xiàn)象是最能揭示變化本質(zhì)的現(xiàn)象,以鐵絲在氧氣中燃燒的實驗為例,劇烈燃燒、火星四射是明顯現(xiàn)象,:生成一種不同于鐵的黑色固體是主要現(xiàn)象,透過現(xiàn)象,我們即能揭示出鐵絲在氧氣中燃燒是化學(xué)變化。當(dāng)然,對于有些實驗而言,某一現(xiàn)象既可能是明顯現(xiàn)象,又可能是主要現(xiàn)象,如二氧化碳通入澄清石灰水中,石灰水變渾濁。既是明顯現(xiàn)象又是主要現(xiàn)象。

四、注意現(xiàn)象描述的準(zhǔn)確性。

描述和觀察是分不開的,觀察得仔細(xì),但描述不準(zhǔn)確、不規(guī)范,實驗也很難達(dá)到預(yù)期的目的。實驗描述中常常出現(xiàn)的問題有:

1.把現(xiàn)象與結(jié)論混同,如:描述鐵在氧氣中燃燒的現(xiàn)象時把有黑色固體生成描述為有四氧化三鐵生成,在碳酸鹽中加入酸,把有氣泡產(chǎn)生描述成有二氧化碳?xì)怏w生成,就都犯了這樣的錯誤。

2.用詞不當(dāng),如把磷在氧氣中燃燒時生成的白煙說成白霧或白色的煙霧(化學(xué)上的煙和霧是又區(qū)別的,煙是固體小顆粒,霧是小液滴),還有的把“加熱”說成“點燃”;“熔化”說成“溶化”等。

3.“發(fā)光”“火焰”不分物質(zhì)燃燒時,一般伴隨著火焰或光,二者要正確區(qū)分?!鞍l(fā)光”一般是固體燃燒時產(chǎn)生的一種現(xiàn)象。如木炭在氧氣中燃燒發(fā)出白光,鐵絲在氧氣中燃燒火星四射?!盎鹧妗笔菤怏w燃燒時產(chǎn)生的現(xiàn)象。如氫氣在空氣中燃燒產(chǎn)生淡藍(lán)色火焰等。

4.“白色”與“無色”分不清“白色”是指物質(zhì)對光反射產(chǎn)生的一種視覺現(xiàn)象,如白色氯化銀沉淀、白色氯酸鉀粉末?!盁o色”則是光能全部透過的物質(zhì)所產(chǎn)生的一種現(xiàn)象。如純水是無色液體,二氧化碳是無色氣體等。