摘要：將芳香族二酐(3,3′,4,4′-聯(lián)苯四酸二酐,BPDA)和芳香族二胺(4,4′-二氨基二苯醚,ODA)在反應(yīng)性雙官能團(tuán)封端劑(4-苯乙炔苯酐,PEPA)的存在下于極性非質(zhì)子溶劑中通過縮聚反應(yīng)制備相對分子質(zhì)量可控的聚酰胺酸(PAA)樹脂溶液,然后將高固含量、低黏度的PAA樹脂流延涂敷在玻璃板上,在加熱條件下獲得聚酰亞胺(PI)薄膜。采用X射線衍射和動態(tài)力學(xué)熱分析手段對PI薄膜的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)進(jìn)行了研究,發(fā)現(xiàn)熱亞胺化反應(yīng)引發(fā)的樹脂主鏈結(jié)構(gòu)的取向大致與高溫下鏈段解取向相抵消,但反應(yīng)性苯乙炔封端基團(tuán)的擴(kuò)鏈反應(yīng)約束了醚橋鍵和聯(lián)苯鍵的構(gòu)型,構(gòu)成鏈段規(guī)整有序排列的若干個沿面內(nèi)取向的微晶態(tài)區(qū),致使晶體結(jié)構(gòu)快速增長,增強(qiáng)增韌PI薄膜。